三氯化钕异丙醇络合物的晶体结构和分子结构

本文报导了X射线衍射法确定的三氯化钕异丙醇络合物[NdCl₃·(CH₃CHOHCH₃)₃]₂的晶体结构。在晶体中每二个钕离子通过二个氯离子形成的氯桥相联,组成一个双核稀土络合物分子。其中每个Nd离子是七配位的。     

分子探针方法研究氧化物表面金属离子数目及分布

本文提出了利用脉冲色谱技术研究氧化物催化剂表面金属离子数目及分布的分子探针新方法,并对不同组份及制法的V₃O₅、V₂O₅-P₂O₅体系催化剂作了具体测定.     

O-甲基己内酰亚胺和N-甲基己内酰胺的波谱分析

1948年Benson等将己内酰胺(1)和硫酸二甲酯在不同条件下反应,得到两个异构的甲基化产物.他们根据产物的反应性能指定一个产物为O-甲基己内酰亚胺(2),另一个产物为N-甲基已内酰胺(3).作者应用~1H NMR进一步证实了Benson等所推断的这两个化合物的结构.2和3的波谱数据只见过零星报道,且未作对比解析.本文除了探讨1和硫酸二甲酯的摩尔配比是否是反应生成2或3的主要因素外,还测定了2和3的紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱.     

甲苯胺蓝动力学分光光度法测定药品中的抗坏血酸

基于在磷酸介质中,抗坏血酸可学原甲苯胺蓝并使其退色反应,建立了一和睦这分光光度法测定了抗坏血酸的新方法。该方法线性范围０－１２０μｇ／ｍＬ,检出限２５μｇ／ｍＬ。用于药品中抗坏血酸的测定,并进行回收试验,回收率在８７－９８％。     

HNCO+OH——NH~2+CO~2反应理论研究

用从头算UHF/6-31G基组研究了异氰酸和羟基生成氨基和二氧化碳即HNCO+OH--NH~2+CO~2的反应机理.优化得到了反应途径上的过渡态和中间体,并通过振动分析对过渡态和中间体进行了确认.在UMP4/6-31G水平上计算了它们的能量,同时对零点能进行了较正.计算结果表明:此反应是多步反应,先后通过3个过渡态(TS1,TS2,TS3),2个内旋转位垒(TSI,TSII),4个中间体(IM1,IM2,IM3,IM4),其中,IM3--TS2这一步为整个反应的决速步骤,速控步的活化能为202.388kJ/mol.与异氰酸和羟基作用的另一反应通道(即HNCO+OH--H~2O+NCO)的活化能(69.038kJ/mol)比较,可看出所研究反应通道为次要反应通道,这与实验结果是一致的。     

模板剂在分子筛合成过程中的作用机理

启用分子模拟途径,通过Lennard-Jones势对模板剂分子与分子筛骨架间非成键作用的能学分析,论证n=5、6的双季铵盐［(CH₃)₃N(CH₂)_nN(CH₃)₃］Br₂在ZSM-50分子筛骨架合成过程中所起的模板作用。     

具有高次强非线性项的发展方向的精确孤波解

本文给出求几类具高次强非线性项的发展方向精确孤波解的方法,它可推广到高维的情形。     

非线性叠加原理的应用与讨论

以Miner、Boltsman叠加原理为代表的线性叠加原理在探讨低应力水平的蠕变叠加作用时存在很大困难,文章对此进行了分析讨论,并在此基础上建议了一种非线性叠加原理,在实际应用中得到了很好的验证．