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151.
垃圾填埋初期水溶性有机物电子转移能力特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了阐明填埋垃圾初期水溶性有机物( DOM)电子转移能力的演变规律及影响因素,采集不同深度填埋垃圾并提取DOM,以希瓦氏菌MR-1和柠檬酸铁( FeCut)分别作为电子供体和电子受体,测定DOM的电子供给能力( EDC)、电子接受能力( EAC)和电子穿梭能力( ESC),采用光谱分析技术对电子转移能力的3种影响因素进行解析。结果表明,DOM中类腐殖质物质和类蛋白物质既能够作为电子供体传递出自身携带的电子,又可以作为电子受体接受微生物供给的电子。随着垃圾填埋的进行,DOM的电子供给能力和电子接受能力均先升高后降低,而电子穿梭能力持续增强。类蛋白物质是填埋初期 DOM 的主要成分,其含量决定DOM的电子供给能力和电子接受能力的演变。随着填埋时间的延长,类蛋白物质的降解是DOM的电子接受能力和电子供给能力降低的主要原因。 DOM反复氧化还原过程中光谱特征和参数变化规律显示DOM的电子穿梭能力主要源于DOM中类腐殖质物质。在填埋垃圾降解和腐殖化过程中,DOM中类腐殖质物质不断合成,致使其电子穿梭能力不断增强。 相似文献
152.
153.
Structure evaluation is critical to in silico 3-dimensional structure predictions for biomacromolecules such as proteins and RNAs.For proteins,structure evaluation has been paid attention over three decades along with protein folding problem,and statistical potentials have been shown to be effective and efficient in protein structure prediction and evaluation.In recent two decades,RNA folding problem has attracted much attention and several statistical potentials have been developed for RNA structure evaluation,partially with the aid of the progress in protein structure prediction.In this review,we will firstly give a brief overview on the existing statistical potentials for protein structure evaluation.Afterwards,we will introduce the recently developed statistical potentials for RNA structure evaluation.Finally,we will emphasize the perspective on developing new statistical potentials for RNAs in the near future. 相似文献
154.
积分方程的加权残数配点法 总被引:1,自引:1,他引:1
对于用积分方程式表示的物理问题,本文应用加权残数的配点法进行求解,使得求解方法简便、可靠、正确。与常规的求解微分方程的加权残数配点法相比较,本方法不需假定任何试函数。文中给出较多的算例,论证了本文提出的积分方程的加权残数配点法的有效性,可靠性和精确性。 相似文献
155.
156.
时变结构的参数识别方法 总被引:19,自引:0,他引:19
较详细地叙述了时变结构参数识别方法在国内外的研究进展,指出了这一工作深入研究的理论与实际意义.对其中的典型研究成果,包括自动控制理论领域的研究成果,给出了简要介绍,叙述了将广义系统的识别方法用于结构系统的思路和问题,特别是在线识别技术和神经网络技术.介绍了使用小波理论来识别时变结构参数的新思想.最后简要地展望了这一领域的发展前景. 相似文献
157.
158.
159.
通过PCR方法,将ZNF191基因的cDNA的第一开链阅读框(ORF)及其锌指区ZNF191(243-368)装入PTSA-18表达载体,以E.
coli BL21 (DE3)为宿主菌,成功地表达了目标蛋白,并通过DEAE52,CM23,Heparin-Sephrose
4B等层析柱对目标蛋白进行了纯化. ZNF191锌指蛋白及其锌指区ZNF191(243-368)蛋白经考马斯亮蓝染色的聚丙烯酰胺凝胶电泳检查,纯度达单一带水平.其中对ZNF191蛋白经N端氨基酸微序列分析证明为目的蛋白. 相似文献
160.