杯芳烃的研究 I: 三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃的合成及其与乙腈形成的包合物的晶体结构

本文报道了25,26,27-三乙酰氧基-28-羟基杯[4]芳烃的合成, 并通过^1H NMR,^1^2C NMR, IR以及元素分析对它进行了表征, 三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃在乙腈中重结晶可得到1:1包合物的单晶, X射线结构分析确定它为单斜晶系, 其空间群为P21/n, 属分子间包合物, 在晶体中, 三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃呈“内式"的部分锥形构象, 残留羟基处在分子中央, 被苯环和乙酰氧基所包围, 这种构象不利于对残留羟基的进攻。     

硝酸铈(III)与二苯并-18-冠-6配合物的合成、表征和结构

本文报导了硝酸铈(III)与二苯并-18-冠-6配合物单晶的制备, 研究了其物理化学性质, 并用用X射线单晶衍射法测定该配合物的晶体和分子结构.     

常系数二阶偏微分方程組椭圓性的定义

<正> 在上述条件下,非常精致的証明了:和单个的椭圓型方程一样,这时方程組(1)的解必具有解析性.在1948年提出了适合意义的椭圓組对任何有限閉域,其狄立克雷(Dirichlet)問題的解并不唯一的例子:     

鈀、銠、銥氯合絡合物的水解

水解法在铂族金属分析上得到了广泛的应用。格尔克里斯特(Gilchrist)和威启斯(Wichers)曾用指示剂法研究了鈀、銥、銠氢氧化物的析出条件,例如鈀、銠pH=6;銥pH=4—6。后来,普舍尼琴和庚次布尔克又用电位滴定法测定了氢氧化物开始析出的pH,他们指出,在室温下Pd(Ⅱ)pH 3.3;Ir(Ⅲ)pH7.4—7.6;Rh(Ⅲ)pH6.6—6.7开始析出沉淀。而在沸温下,Pd(Ⅱ)pH 3.0;Rh(Ⅲ)pH 3.3—3.4;Ir(Ⅲ)pH 4.9—5.0;Ir(Ⅳ)pH 3.9     

γ—丁内酯生产中催化剂性能的研究

本文介绍由顺丁烯二酸酐氢化生产γ-丁内酯的过程中,对Cu-Zn催化剂性能的研究,得出了当顺丁烯二酸酐流速为0.16g/(克催化剂·h),反应温度为208℃,Cu-Zn催化剂的重量比为1:1时,顺丁烯二酸酐的单程转化率达到96％的好结果。     

幅度调制原子力显微镜仿真平台

基于欧拉-伯努利模型,对幅度调制原子力显微镜( AM-AFM)进行建模,采用P]D控制器进行反馈控制,建立了一套幅度调制原子力显微镜仿真平台.仿真结果表明,该平台准确地模拟了AM-AFM探针接近样品和扫描样品的过程中探针的运动状态及AM-AFM的工作系统,可作为大学生做原子力显微镜实验的辅助工具,使学生对AM-AFM的...     

自主合作学习课堂模式的有效性分析

采用课堂志研究方法和改进的弗兰德斯互动分析方法对某中学一节初中物理录像课进行定性与定量 地分析,探讨自主合作学习模式在当前物理课堂中开展的有效性. 结果显示,课堂教学效率较高,学生的主体性、主 动性都得到了较好的体现和发挥     

聚四氟蜡和二硫化钼填充凯夫拉纤维织物复合材料的摩擦磨损性能研究

采用玄武三号栓-盘式摩擦磨损试验机研究凯夫拉(Kevlar)纤维织物材料及聚四氟蜡(PFW)和MoS2填充Kevlar纤维织物复合材料的摩擦磨损性能,采用扫描电子显微镜观察其磨损表面形貌.结果表明,PFW和MoS2均可以改善Kevlar纤维织物材料的摩擦磨损性能,其中PFW的改善效果尤为显著.当PFW质量分数为20%时,Kevlar纤维织物复合材料的摩擦系数减小75%、磨损率降低82%,Kevlar纤维织物复合材料的减摩抗磨性能最佳.     

丙酮氰醇为氰源的卤代烃的氰基取代反应研究

氰基取代反应是有机合成中引入氰基官能团的重要方法.以丙酮氰醇为氰化试剂,以脂肪族卤代烷R-X (X=Cl,Br,I)为底物,通过亲核取代反应合成一系列氰基化合物.研究结果表明,在50℃下四氢呋喃(THF)与1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)(体积比为3∶1)组成的混合物为反应溶剂,LiOHoH2O为碱,丙酮氰醇与相应的卤...     

杯芳烃的研究 Ⅰ.三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃的合成及其与乙腈形成的包合物的晶体结构

本文报道了25,26,27-三乙酰氧基-28-羟基杯[4]芳烃的合成,并通过~1H NMR,~(13)C NMR,IR以及元素分析对它进行了表征。三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃在乙腈中重结晶可得到1:1包合物的单晶。X射线结构分析确定它为单斜晶系,其空间群为P2_1/n,属分子间包合物。在晶体中,三乙酰氧基羟基杯[4]芳烃呈“内式”的部分锥形构象,残留羟基处在分子中央,被苯环和乙酰氧基所包围,这种构象不利于对残留羟基的进攻。