用DSC研究聚砜预聚物的转变

本工作用示差扫描量热法(DSC)研究了双酚A型和酚酞型两种聚砜预聚物的转变。发现两种预聚物经适当的热处理可以在玻璃化转变温度以下和以上分别产生两个转变。这两个转变可分别归之于局部分子间短程有序和长程有序的破坏。同时,得到了这两种聚砜的玻璃化温度与数均分子量的关系式。     

含环己烯、二氮杂萘结构的新型聚醚酮的合成及表征

合成了一种新型单体１－甲基－４,５－二（４－氯代苯甲酰基）环己烯,该单体与４－（４－羟基苯基）－２,３－二氯苯萘－１－酮单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型醚酮聚合物。用ＦＴ－ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＤＳＣ、Ｘ－射线衍线等方法对该聚合物进行了表征,并研究了它的溶解性能。结果表明,这种可溶性无规共聚物,有较高的玻璃化温度,并且结构中有不饱和和双键,是一种反应性高分子。     

金属卟啉催化萘酚过氧化氢氧化(Ⅱ)──制备2-羟基-1,4-萘醌的氧化机理研究

在低温碱性甲醇溶液中一氯化四苯基卟啉铁催化萘酚H₂O₂氧化高选择性地制取2-羟基-1,4-萘醌(HNQ),以2-萘酚和1-萘酚为底物时HNQ的最高产率分别为57%和40%(纯度>95%).根据金属卟啉催化氧化反应的特性,采用UV-Vis和EPR现场光谱监测催化剂和反应物的光谱变化,提出了羟基游离基加成反应机理.     

第1届膜学术会议在大连召开

由中科院主办的全国第1届膜和膜过程学术报告会于1991年10月14～18日在大连召开。这是国内首次高水平的综合性膜科学技术学术盛会。经严格评审会议从180余篇的来稿中选录了129篇论文,来自全国62所高校、科研单位和9个产业单位的与会代表183名。宋健、卢     

高分子富氧膜研究 Ⅱ.二甲基硅氧烷齐聚物与对羟基苯乙烯齐聚物交联共聚物的合成与表征

研究了α,ω-双二甲胺基聚二甲基硅氧烷与对羧基苯乙烯齐聚物(pHS)之间的溶液共缩聚反应,制得了高分子量的有机硅交联聚物。用多种方法测定了交联共聚物的结构和性能,发现它存在微观相分离结构,在一定的有机硅含量范围内均为低晶物,共聚物大分子链上尚保留可供进一步化学修饰的官能团,且具有优异的成膜工艺性,较好的氧氮气体选择透过性。     

交联XE－60和PEG－20M极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管柱研究

研究了交联ＸＥ－６０和ＰＥＧ－２０Ｍ极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管柱，在适当的温度下，用过氧化二异丙苯（ＤＣＵＰ）游离基引发交联，成功地制备了ＸＥ－６０和ＰＥＧ－２０Ｍ极性柱，它们均具有柱效高、惰性好、化学稳定性好和耐溶剂、抗腐蚀、耐高温等性能，是一种新型的极性交联柱。     

带酞基聚芳醚酮超滤膜的研究──Ⅰ带酞基聚芳醚酮超滤膜的制备与性能

以带酞基聚芳醚酮（ＰＥＫＭ）为膜材料，用相转换法制备了ＰＥＫ—Ｃ不对称超滤膜，研究了铸膜液的主要组分对膜的孔结构与超滤性能的影响。     

聚乙烯醇与苯乙烯的辐射接枝共聚

本文研究了若干因素对聚乙烯醇与苯乙烯辐射接枝共聚反应的影响,并对接枝产品的性能作了初步鉴定。 在体系里加入适量的水,接枝即甚易发生,此后接枝率先随着聚合物膜片的水含量而急剧增加,然后趋于平坦,而均聚反应速度增加较慢,且在较低的水含量时就不再上升。研究了剂率对接枝过程的影响,发现在常温当所用剂率大于100伦/分时,接枝反应完全受单体扩散控制,此时,接枝速率与剂率的依赖关系式V=KI~n中的n值趋近于零。 在10～80℃范围内,接枝与温度关系的曲线在60℃通过一极大值,然后下降。但均聚反应在整个温度范围内一直随温度而不断地增加,并在温度高于60℃时出现自动加速现象,这大概是凝胶效应的缘故。氧的存在对接枝反应起抑制作用。发现适量氧或空气 的存在可以使均聚反应受到显著抑制,而接枝反应仅略为减慢。接枝产品在沸水或沸苯中的溶胀比与接枝量成线性关系,膜片的抗酸碱性能因接枝而有明显改善。     

四苯基卟啉钴催化有机化合物与二氧化碳的电羧化反应Ⅱ.

研究了α、β、γ、δ－四苯基卟啉钴（ＣｏＴＰＰ）存在下苄基氯、苯乙酮、二苯甲酮和萘等与ＣＯ＿２的电羧化反应，与无催化剂体系相比，ＣｏＴＰＰ可使这些有机化合物与ＣＯ＿２电羧化反应的过电位降低约８００～１０００ｍＶ，对反应有较高的催化活性．用ＵＶ，ＩＲ和ＧＣ－ＭＳ确认了电羧化产物，并探讨了ＣｏＴＰＰ催化反应机理．