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121.
功能化纳米粒子作为药物载体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将合成的含有羧基侧基官能团的己内酯类聚合物, 用溶剂挥发与超声乳化相结合的方法制备成表面可供修饰的纳米粒子. 利用扫描电镜(SEM)研究了纳米粒子在水溶液中的形态. 使用5-氟脲嘧啶(5-FU)作为模型药物制备了载药纳米粒子, 利用紫外分光光度计法、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)研究了纳米粒子的载药及释放性能. 研究表明, 载药纳米粒子可以控制5-FU的释放速率. 释放时间可持续至96 h 以上, 符合Higuchi 动力学方程. 相似文献
122.
氢化物发生-原子荧光光谱法应用于天然水及化妆品中痕量铅的测定,对分析的条件进行了试验并予以优化,所用的铁氰化钾在配制溶液时须用酸洗的活性碳处理以除去试剂中可能存在的包括铅在内的杂质.在0.25 mol·L-1的硝酸介质中,当硼氢化钾浓度为30 g·L-1时,荧光强度与铅(Ⅱ)浓度之间在1 000 μg·L-1以内呈线性关系,其检出限为0.62 μg·L-1,在此浓度区间,测得的RSD值(n=8)在1.25%~1.29%之间,所得的回收率试验的结果在90.4%~104.4%之间. 相似文献
123.
124.
125.
126.
127.
ZnO, 丙二酸及4,4'-bipy按物质的量之比1∶3∶0.3溶于H2O和DMF混合溶剂中(体积比4∶1), 形成的无色溶液在50 ℃反应 3 d, 得到了标题化合物{[Zn2(mal)2(4,4'-bipy)(H2O)2]•2(H2O)0.25}∞ (mal=丙二酸根), 对其进行了元素分析、红外光谱和X射线衍射表征, 测定了晶体结构. 该聚合物属单斜晶系, P21/n空间群, a=0.71215(16) nm, b=1.8685(4) nm, c=0.73890(17) nm, β=91.486(5)°, V=0.9829(4) nm3, Z=4, Dc=1.811 g/cm3, Mr=268.03, F(000)=542, μ=25.02 cm-1. 最终偏离因子R1=0.0499, wR2=0.1374. 该化合物中Zn原子和三个丙二酸根中的4个O原子、一个水分子和4,4'-bipy的一个N原子配位, 形成的ZnNO5八面体通过4,4'-bipy和丙二酸根桥联, 组成一种新颖的三维多孔结构, 其孔道中充填游离水分子. 此外还研究了该聚合物的热性质. 相似文献
128.
Reaction of a preformed cluster [{(η5-C5Me5)WS3}3Cu7(MeCN)9](PF6)4
(1) in MeCN with LiCl and PPh3 gave rise to a tetranuclear cationic cluster [(η5-C5Me5)WS3{Cu(PPh3)}3Cl](PF6)
(2). The title compound 2 was characterized by elementary analysis, IR, UV-Vis,
1H NMR, and its crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. It belongs to monoclinic, space group
P21/c with a=1.799 8(4) nm, b=2.083 6(4) nm, c=1.913 5(4) nm, β=113.63(3)°, V=6.574(3)
nm3, Z=4. The cluster cation [(η5-C5Me5)WS3{Cu(PPh3)}3Cl]+ of
2 contains a strongly distorted, cubane-like structure [WS3Cu3Cl] in which one Cl weakly fills into the void of the nido-like
[WS3Cu3] fragment with three relatively long Cu-Cl distances. CCDC: 270415. 相似文献
129.
由N-乙酰(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸在三聚氯氰及三乙胺存在下与四氢噻唑-2-硫酮反应得到标题化合物,[α]^2^0~D +11.18°。用X射线衍射法测得其晶体结构,属单斜晶系,空间群为P2~1/c。晶体学数据:a=0.9959(4)nm,b=1.1469(4)nm,c=1.1108(3)nm,β=92.72(3)°,V=1.2673(8)nm^3,Z=4。分子中两个C=O基,两个C=S基团处于C(1)-N(1)-C(4)及C(6)-N(2)-C(7)键两侧呈反式。用PM3分子轨道方法研究了该化合物的电子结构,电荷和键序分布,得到该化合物前线轨道性质。 相似文献
130.
近处来,有关环状四核钼硫化合物的报道很多,这些同核钼硫化合物都是通过改变反应溶液的酸碱度和变换不同的有机配体或无机配体产生的,与之有关的固体合成尚未见文献报道.我们在探索低加热温度(100℃左右)下的配位化合物的固相反应过程中,已合成出了几十种新的同核或异核的Mo(W)-S化合物(包括含20种金属原子的大核簇合物[(n-Bu)_4N]_4[Mo_8Cu_(12)S_(32)]~[9]).标题化合物也是其中之一.本文将报道它的固相合成及晶体结构. 相似文献