稀土新型复合精炼剂对纯铜的脱氢作用

通过纯铜精炼实验、二镒离子质谱分析和Ｘ射线衍射等手段，研究了含稀土、硼、镁等精炼元素的纯铜新型复合精炼剂（ＣＢＭＲ）的脱氢作用，脱氢效果明显，其中含镧或铈的精炼剂去氢效果相近，含混合稀土的精炼剂去氢效果最佳。ＣＢＭＲ的去氢作用是由于稀土与铜液中的氢生成稀土氢化物并上浮而去除的。     

GaN纳米柱发光特性

用自组装的Ni纳米岛做掩模通过ICP刻蚀得到GaN纳米柱,采用扫描电子显微镜(SEM)观测其形貌,室温下光致发光(PL)谱测量研究样品发光特性。结果表明,室温下GaN 纳米柱的发光强度是体材料的2.6倍。为了修复刻蚀损伤,用KOH对样品进行湿法处理,发现经KOH处理的纳米柱与处理前相比变得更直,且其发光较处理之前进一步增强。为了研究其原因,分别对KOH处理前后的样品进行变温PL谱的测量,发现湿法处理后发光增强是由于内量子效率的提高引起的。     

吡啶及其衍生物的电子结构对铝缓蚀性能的影响

在酸性条件下采用失重法测量了吡啶及其衍生物对纯铝的缓蚀性能．用ＡＭ１量子化学计算方法优化计算了这类化合物分子的几何构型、电荷密度、轨道能级等量子化学数据．文中讨论了其吸附机理     

基于Fuzzy-AHP的评价方法的研究

回顾了品牌竞争力的测评方法和模糊集的基本理论,在品牌竞争力指标体系的基础上提出了品牌竞争力评估指标的量化模型,并通过构造判断矩阵和隶属度矩阵举例说明了Fuzzy-AHP法在品牌竞争力评估中的应用.     

TMPDO及4-NOH-TMPD吸附对H_2O_2/HTS催化体系自由基生成的影响及应用

采用电子顺磁共振(EPR)技术考察了中空钛硅分子筛(HTS)吸附2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮(TMPDO)及2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮肟(4-NOH-TMPD)后,在H_2O_2存在下催化剂表面和液相中自由基生成的变化.结果表明,在HTS被4-NOH-TMPD吸附改性后,原HTS/H_2O_2体系溶液中存在的·OH信号强度明显下降,而O-2·自由基信号强度增加28倍,且催化剂表面TiOO-·信号强度增加了1倍多.通过Simfonia软件模拟分析发现,HTS/H_2O_2/4-NOH-TMPD体系中主要生成了结构为TiOO-·(η2)…4-NOH-TMPD的自由基.4-NOHTMPD在HTS/H_2O_2中由双位吸附产生的对TiOOH的稳定作用是导致上述变化的根本原因.进一步研究发现,HTS/H_2O_2体系中加入4-NOH-TMPD后,催化剂表面的自由基信号基本消失,而液相中丙酮肟与Ti—OO~-·或O_2~-·自由基作用生成了2种新自由基,使HTS/H_2O_2/4-NOH-TMPD体系具有催化丙酮肟氨氧化偶联生成2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷(DMNB)的活性.     

聚乙烯醇／壳聚糖合金膜的相容性

本文通过 WAXD、DSC动态力学和应力一应变测量对 PVA/CS合金膜的聚集态结构进行了研究。发现,合金膜中的PVA结晶完善性变差,结晶度和结晶熔融峰温度随CS含量增加而降低。合金膜中的CS晶型发生了转化。动态力学损耗谱显示,合金膜中仍保持单组分的玻璃化松弛。当PVA含量大于50%％时,两个Tg峰中间产生一新的力学损耗峰。合金膜的模量和断裂强度高于单组分,而断裂伸长率低于单组分,这都表明,PVA与CS间存在强的相互作用,该共混体系为部分相容体系。     

知识积累与创新型企业成长动态关系研究

遵循"创新投入→知识积累→创新能力→企业收益→创新投入"的思路,不仅试图用企业收益来衡量企业成长,以期从资金流的角度分析知识促进企业成长的过程,还尝试同时考虑外部知识获取、自主创新知识这两个知识积累的主要途径,从而更全面地分析企业收益如何推动知识积累.此外,还试图分析组织沟通效率、产品先进程度对企业成长的重要影响.基于上述思路,建立描述知识积累与创新型企业成长动态关系的系统动力学模型,并以陶氏化学为例,验证了模型的可靠性,进而通过仿真研究发现:知识积累与创新型企业收益之间存在着动态正向关系;外部获取知识虽能帮助创新型企业在前期快速发展,但自主创新知识更利于企业的长远发展;产品先进程度、组织沟通效率对创新型企业成长有着积极作用,且在一定程度上调节了知识积累与企业成长之间的动态关系.     

聚天青Ⅰ玻碳修饰电极对血红蛋白催化还原

报道了天青Ⅰ在玻碳电极上的电化学聚合 ,研究了聚天青I修饰电极的电化学性质。该电极在 0 .2 5mol L硫酸底液中于 +0 .8～ - 0 .8V电位范围内有 3个峰 ,峰 1,3是一对氧化还原峰。Ep1 =+0 12 3V ,Ep2 =- 0 .432V ,Ep3 =- 0 .12 5V(vs.Ag AgCl) ,并在 0 .2 5mol L硫酸溶液中研究了聚天青修饰电极对血红蛋白的催化还原 ,血红蛋白浓度在 0 .5～ 6 0mg L范围内与峰电流呈线性关系 ,其回归方程Ip=1 0 0 2× 10 - 5+0 .15 6× 10 - 5C ,r=0 .9995。文中对电催化过程进行了探讨     

用台式色谱-质谱仪同时进行原油芳烃色谱和色谱-质谱分析

用ＨＰ６８９０ＧＣ／５９７３ＭＳＤ仪器,一次进样同时测定原油、烃源岩抽提物中芳烃馏分的芳烃色谱和色谱－质谱信息,效果良好,在有机地球化学研究工作中很有实用价值,方法具有高效、经济等优点。     

阿魏酸聚合修饰玻碳电极的制备及其对NADH的催化氧化

研究了阿魏酸修饰电极的制备、性质及对NADH的电催化作用.该电极在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH=6.60)中,于-0.1～+0.50V(vs.Ag/AgCl)电位范围内呈现一对氧化还原峰,其式量电位E₀为+0.188V(vs.Ag/AgCl),且E₀随pH增加而负向移动.电子转移系数为0.496,表观电极反应速率常数(ks)为6.6s^-1.电极反应的电子数为1且有1个质子参与.该修饰电极对NADH氧化具有很好的催化作用.在NADH存在下,电极过程由扩散控制,扩散系数为1.76×10^-6cm²/s.NADH浓度在0.01～5.0mmol/L范围内与峰电流呈现良好的线性关系.通过计时安培法测得催化速率常数为6.82×10³mol^-1·L·s^-1.