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82.
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运用文献计量学的统计方法,对2005~2006年《化学教育》出版的共24期载文和作者进行了系统分析与比较,从中归纳了我国化学教育教学研究的发展状况以及《化学教育》在载文和作者等方面连续生长的特点. 相似文献
84.
对Pd(OAc)_2和P(o-MeC_6H_4)_3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的三乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显著的改善.在回流温度下通过Mizoroki-Heck芳基化反应,以37%~68%的分离收率合成了20个(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸,它们的结构经过IR, ~1H NMR, ~(13)C NMR, HR-ESI-MS和X射线衍射的表征. 相似文献
85.
基于紫外光谱的GIS局部放电快速检测方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
SF6气体作为绝缘介质大量应用于气体绝缘组合电器(GIS)中。GIS绝缘缺陷引起的局部放电会导致SF6气体发生分解。分析SF6气体及其主要衍生物是检测GIS设备局部放电的一种重要方法。研究表明,SO2是一种典型且稳定的局部放电衍生物,其变化规律可以用于表征GIS的绝缘状况。此外,紫外光谱检测系统具有价格低廉、不受现场电磁及振动干扰等优点。本文通过紫外光谱定性、定量分析SF6气体稳定的衍生物SO2,达到对GIS局部放电的快速检测。一阶导数和S-G滤波被用于光谱信息的去噪和平滑;以模拟放电实验验证特征选取合理性;主成分回归对SO2浓度做定量分析;用SO2浓度对放电时间做模糊判断。通过选择合适的波段(295~305 nm),紫外光谱能够很好的从SF6气体复杂的衍生物中识别出SO2。首先回顾了SF6气体局部放电下的分解机理,然后通过模拟局部放电实验验证了紫外光谱用于GIS局部放电快速检测的合理性,最终做到了对GIS局部放电的快速检测和放电时间的模糊判断。 相似文献
86.
通过金刚石对顶砧(DAC)高压装置产生高压, 利用原位高压同步辐射能量色散X射线衍射(EDXD)和同步辐射远红外光谱研究了压力对DPP-11[2,5-二-(11-十一醇基)-3,6-二-(2-噻吩基)-1,4-二酮吡咯并[3,4-c]吡咯]固体及其在水溶液中胶束体系的影响. 实验结果表明, 在准静水压条件下, DPP-11固体没有发生相变, 但随着压力的增加, 分子间的π-π相互作用明显增强. 在DPP-11胶束中发现了DPP-11固体中新的远红外吸收峰, 此峰随着压力的增加而蓝移, 这是由于胶束中π共轭染料基团的π-π相互作用增强所致. 相似文献
87.
88.
合成了全氟和其它对位、间位取代的共10种过氧化苯甲酰,测定了它们的固体和溶液(溶剂为F113,CCl2FCClF2)的激光拉曼光谱,首次发现这类化合物中高度对称的过氧键有较强的特征谱带,即vo-o在850至899cm^-1之间,并随取代基不同而呈现规律变化。苯环上的供电子取代基使vo-o移向低波数,而吸电子基则使vo-o移向高波数,由此确认拉曼光谱是一种鉴定对称过氧化键的有效手段。本文还用相关分析的方法探讨了影响这类酰基过氧化物拉曼特征频率vc-o和vo-o的结构因素,表明极性效应是影响vc-o的主要因素,而影响vo-o的情况则比较复杂。 相似文献
89.
产品设计定型时MTBF置信区间的确定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从系统工程角度出发提出了一种依据 AMSAA模型利用同类或相似产品研制阶段试验数据通过最优化过程来确定时间环境折合系数的新方法 ,进而给出了产品设计定型时 MTBF置信区间的确定方法 ,为解决长期困扰设计定型中可靠性指标验证这一关键问题找到了一条途径 .最后给出了一个工程应用实例 相似文献
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针对目前广泛使用的532nm半导体激光器,本文制备了一种新型感绿光敏剂PRZA。以文献报道的2种感绿光敏剂(BDEA和BTCP)作为参比,研究了3种光敏剂的分子结构对其紫外-可见吸收光谱、在自由基聚合体系中的光敏引发聚合效率、在双固化型全息记录样片中的灵敏度与成像性能的影响。研究结果表明,噻吩环取代苯环使光敏剂的吸收光谱明显红移,与BDEA和BTCP相比,PRZA与532nm光源的匹配性能最好,在532nm处摩尔消光系数达到6.35×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1);对同一个预聚物体系,当光敏剂质量分数为0.01%时,3种光敏剂均表现出最佳的敏化引发聚合效率,其中含BTCP和PRZA体系的聚合速率与双键转化率都明显优于含BDEA的体系;以PRZA为光敏剂的全息记录样片衍射效率高达85%,且具有最高的灵敏度(297×10~(-3) cm·mJ~(-1)),同时具有良好的图像存储和再现性能。以上结果表明,PRZA样片在全息记录领域具有很好的应用前景。 相似文献