二次谐波过程反射场的纠缠特性研究

本文从运动方程出发分析了三模共振条件下Ⅱ类相位匹配倍频过程中腔反射的泵浦场非经典特性.分别讨论了阈值以上、阈值以下两种情况下的稳态解.在此基础上分析了反射基频光正交分量的量子起伏特性,并结合实验参数计算了反射泵浦场两个垂直偏振模的量子纠缠特性,讨论了纠缠度与输出耦合、腔内损耗等参量的关系.     

行处理法算法实现

本文给出行处理法的算法描述及高级语言实现，实例表明该算法对求解一般线性方程组是有效的。     

关于四元数矩阵迹的几个定理的注记

本文得到一个四元数矩阵的控制不等式，进而改进了［１］中的几个主要结果．     

表面增强的分子间能量转移效应

研究了粗糙金属银表面对分子间能量转移效应的影响，实验观察到吸附分子增强的敏化荧光，结合表面局域电磁理论分析表明，吸附于银表面的分子间非辐射能量转移率被增强１０＾２倍，证实了表面增强的分子间能量转移效应的存在。     

低温下掺钕光纤ASE的特性研究

在室温３００Ｋ和低温７７Ｋ下对掺钕光纤放大的自发辐射ＡＳＥ光源作了实验研究，发现用８２０纳米光泵浦时，在同等泵浦功率下，浸在液氮中的ＡＳＥ功率是其在室温下的２倍以上，用８３０纳米光泵浦时，浸在液氮中的ＡＳＥ中心波长将红移１８纳米。     

关于正定厄米特矩阵的一个不等式的推广

本文推广了正定厄米特矩阵的一个不等式 ,得到以下结果 :设 A( i) ,B( i) ,… ,C( i) ( i=1 ,2 ,… ,m)都是 n阶正定厄米特矩阵 ,A( i)11,B( i)11,… ,C( i)11为其相应矩阵的 k阶顺序主子阵 ,1≤ k≤ n-1 ,α,β,… ,γ都是正实数 ,且 α+β+… +γ=p≥ 1 ,则有∑mi=1|A( i) |α|A( i)11|α,|B( i) |β|B( i)11|β… |C( i) |γ|C( i)11|γ) <∑mi=1A( i) α∑mi=1A( i)11α.∑mi=1B( i) β∑mi=1B( i)11β…∑mi=1C( i) γ∑mi=1C( i)11γ     

动态阻（容）抗法研究Cl^—对银铟硒上电化学振荡的影响

采用现场动态阻（容）抗法测试技术，研究在不同支持电解质溶液中，过氧化氢在电沉积银铟硒电极上阴极还原过程的电化学振荡行为，振荡前后，电极的表面组成亦由ＡＥＳ能谱测得，根据实验结果，详细讨论了氯离子对此电化学振荡机理的影响。     

晶化对A-Si:H膜中氢含量及键合形式的作用

本文研究了A-Si:H薄膜中氢原子总含量及硅-氢键合形式随薄膜中晶化程度的变化规律。指出,当晶粒大小为200±50?范围氢含量陡然下降,硅-氢键合由Si-H明显地向Si-H₂转化。认为,200±50?是微晶硅膜向多晶硅膜转化的一个相交点。 关键词：     

钛、玻璃碳基体中离子注人镍的电化学性能

钛、玻璃碳基体中离子注入5×10~(16)×10~(1(?)Ni~+离子cm~(-2).在30%KOH溶液中测试这些电极对氢析出反应的电催化性能.结果表明,离子注入电极的催化活性优于未注入的钛、玻璃碳基体.由极化测量求得动力学参数j、b和E.这些数据表明,在离子注入电极上,氢析出反应的速度决定步骤与镍电极相似,由电化学放电步骤控制。AES测量表明,镍在钛基体中的深度分布近似高斯分布,在阴极极化过程中,注入的镍没有损失,但明显地移向深处.用XPS研究注入前后Ni_(2p)和Ti_(2(?))电子结合能所产生的位移表明,离子注入可能在基体表面形成合金.     

N,N''''-二乙酸取代含噻吩环氮杂冠醚配体及其稀土配合物的合成与表征

N－功能化大环不仅环的空腔大小及环上配位原子种类对不同离子具有配位选择性，其功能化的官能团也会对大环配体的性质和选择性有很大影响，这类大环及其金属配合物，在药物试剂犤１犦，金属离子的分离与回收犤２犦，环境保护和新材料犤３犦等方面都有着广泛的应用前景。人们对N－功能化氮氧杂大环及其配合物研究较多犤４～６犦，而对N－功能化的氮氧硫杂大环研究并不多。为了进一步研究和开发这类大环配体及其性质，我们合成了一个新的功能化的大环配体（４，５：１４，１５二苯并－３，１６－二氧－２１－硫－７，１２－二氮双环犤１６…