STUDY ON SEQUENCE DISTRIBUTION OF 3, 4-POLYISOPRENE BY ~(13)C-NMR

Isoprene can be plymerized with Fe(acac)_3-phen-AlEt_3 catalyst system into a polymer mainly containg 3, 4-unit and capable of crystallizing to some extent. The ~(13)C-NMR spectra of 3, 4-polyisoprene synthesized: with Fe-catalyst system were investigated, and the: sequence distribution of cis-1, 4, trons-1, 4 and 3, 4-units and the amount of head-to-head and tail-to-tail linkages of 1, 4 and 3, 4-units were discussed. Results showed that the contents of cis-1, 4, trans-1, 4 and 3, 4-unit calculated from different carbon types were satisfactorily identical, indicating correct assignments of these peaks.     

酚醛树脂热裂解产物的结构研究

导电性高聚物聚乙炔在空气中的化学不稳定性,限制了它在电器元件等方面的应用,由酚醛树脂在非氧气氛下经热处理制成的多并苯导电材料,在空气中不仅十分稳定,而且不经掺杂其电导率可由热处理温度不同随意控制在10~(-10)～10~2S/cm范围内,引起人们的高度重视,本文详细报道了多并苯本征材料的结构特性。     

聚并苯和取代聚并苯电子性质的量子化学研究

准一维聚并苯体系是一类典型的梯形结构有机导体材料．采用量子化学一维紧束缚自洽场晶体轨道ＣＮＤＯ／２　方法，研究了顺、反式聚并苯和取代聚并苯的结构、能量和电子布居．计算了甲基、甲氧基、氯和羟基取代聚并苯的电子能带，与聚并苯进行了分析比较．结果表明：（１）单取代使对称性明显降低，对聚并苯的能带结构影响较大，使能隙值普遍增大，导电性能降低．（２）双取代虽使电荷重新分布，但基本保持聚并苯自身结构特征．取代聚并苯与聚并苯比较能隙值变化不大．对于不同的取代基影响规律不同．对位双取代与间位双取代也表现出差异．（３）顺式和反式结构聚并苯的电子性质略有差异，取代后变化较大．     

低含氧量复合氟化物的溶剂热合成及表征

通过溶剂热法合成出钙钛矿结构复合氟化物KMF3(M=Mg，Zn，Co，Ni)及LiBaF3．用乙二醇做溶剂合成LiBaF3，KMgF3和KNiF3，反应物摩尔比均为1：1，反应温度180℃，反应时间分别为4，1和1d；用乙醇做溶剂合成KZnF3和KCoF3，反应物摩尔比为2：1和1：1，反应温度为180℃，反应时间均为1d．用XRD，SEM，TGA，IR及XPS等手段对产物进行了表征．     

~(13)C-NMR研究稀土催化聚戊二烯-1,3的末端链结构

用~(13)C-NMR方法研究了稀土催化聚戊二烯-1,3的末端链结构及聚合温度对聚合物微观结构的影响。结果指出,聚合物的末端活性增长链是以头-尾或尾-头加成生成的anti-和syn-四种 π-烯丙基。聚合温度降低时,顺-1,4含量增加,这可解释为由于 anti-和 syn-异构化的作用。同时解释了反-1,2结构形成的过程。     

稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚物的序列分布

用~(13)C-NMR方法研究了不同稀土元素聚合丁二烯-异戊二烯共聚物的序列分布。定量地求得丁-戊共聚物二元组分布及数均序列长度数据。证明以Nd、Pr及Ce为催化剂的共聚物分布较好地服从Bernoullian模型,以Y、Sm、Dy及Gd为催化剂的共聚物与Bernoullian分布有些偏离。     

CaBPO5∶RE(RE=Eu,Tb)的水热合成及其发光特性

利用水热法合成了CaBPO5∶RE(RE=Eu,Tb)荧光体并测试了其结构和光谱, 讨论了其发光性质, 并与高温固相法合成的产物作了对比. 结果表明, 由于电子转移, Eu3+, Tb3+和Eu2+共存于同一体系中, 而且Eu2+的发射位置从402 nm移至428 nm. 在双掺杂体系中引入Ce3+, Eu3+, Tb3+和Eu2+的发光强度均有所增强, 这可能是Ce3+与Eu3+之间的电子转移及各种稀土离子之间能量传递相互竞争的结果.     

用IR、~1H和~(13)C-NMR研究聚戊二烯-1,3结构

用IR、~1H和~(13)C-NMR方法研究了环烷酸钕催化聚戊二烯-1,3的链节结构和序列分布。结果表明,聚合物含有约70％顺-1,4,25％反-1,2和5％反-1,4结构。确定了计算脂肪碳~(13)C-NMR化学位移的一组经验参数,对各峰做了归属。~(13)C-NMR能很好地辨别顺-1,4,反-1,4和反-1,2等各种结构,发现稀土催化聚戊二烯-1,3单体链节是以头-尾相联,不存在反结,并发现了1,4-1,2联结的序列。     

基于土地利用格局的浙中城市群区域景观稳定性研究

土地利用/覆盖变化不仅影响城市生态系统的平衡, 而且会引发很多复杂的社会问题, 成为地理学人地关系综合研究热点领域. 本文运用1990、2000和2014年的遥感影像数据, 在标准假彩色分类基础上, 计算景观指数并构建景观稳定性模型, 解析土地利用视角下浙中城市群区域的景观稳定性变化. 研究发现: (1)1990~2014年的24a间, 林地占土地总面积的百分比逐年递增, 其中1990~2000年增长较少, 2000~2014年增长较多; 水域占比逐年下降, 1990~2000年从4.94%降到2.90%; 随着建设用地的逐年上涨, 耕地和未利用地的占比逐年下降; 浙中城市群东北方向微量的湿地, 24a间面积占比下降了近一半, 从0.31%降到0.16%. (2)景观结构及其变化表明, 城市的斑块形状从简单化向复杂化发展, 这与城市的发展由无序到有序, 低级到高级的过程相一致; 耕地、林地和湿地受人类活动的影响逐渐加剧, 抗干扰能力减弱. (3)浙中城市群的景观稳定性从1990年到2000年大幅度下降, 2000年到2014年增强; 类型尺度上, 除未利用地外的其他5类景观的稳定性都经历了先降低后增强的过程, 而未利用地的稳定性从1990年开始持续增强, 2000年到2014年间虽有所下降但下降幅度不大.     

宁波市中小学生超重和肥胖的现状调查与分析

为了解宁波市中小学生肥胖的发生率情况, 以2010年浙江省学生体质调研数据为基础, 对宁波市3085名中小学生进行超重和肥胖的研究. 结果显示: 城市男生的超重检出率非常显著地高于农村男生, 而真正肥胖的检出率却呈现出农村高于城市的现象; 女生超重检出率没有发现城乡差异, 肥胖检出率农村依旧高于城市; 宁波市中小学生中男生超重检出率显著高于女生(P<0.01), 而肥胖检出率没有明显的性别差异; 在分年龄段比较中, 还发现这种超重和肥胖的性别差异以9~11岁和14~17岁两个年龄范围为典型. 结论是农村学生的肥胖检出率超过了城市学生, 女生超重检出率基本持平, 说明超重和肥胖的现象已经开始步入乡村. 超重和肥胖的高发年龄段与全国调研数据接近, 但男女生超重和肥胖检出率的明显差异集中体现在9~11岁和14~17岁年龄段, 由此可见, 青春前期和青春期是超重和肥胖的高危时期.