全文获取类型
收费全文 | 2346篇 |
免费 | 548篇 |
国内免费 | 895篇 |
专业分类
化学 | 1489篇 |
晶体学 | 21篇 |
力学 | 256篇 |
综合类 | 50篇 |
数学 | 445篇 |
物理学 | 1528篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 73篇 |
2022年 | 70篇 |
2021年 | 65篇 |
2020年 | 57篇 |
2019年 | 81篇 |
2018年 | 66篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 74篇 |
2015年 | 73篇 |
2014年 | 138篇 |
2013年 | 113篇 |
2012年 | 101篇 |
2011年 | 118篇 |
2010年 | 108篇 |
2009年 | 129篇 |
2008年 | 108篇 |
2007年 | 113篇 |
2006年 | 141篇 |
2005年 | 148篇 |
2004年 | 144篇 |
2003年 | 145篇 |
2002年 | 143篇 |
2001年 | 118篇 |
2000年 | 131篇 |
1999年 | 114篇 |
1998年 | 89篇 |
1997年 | 89篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 63篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 80篇 |
1992年 | 57篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 52篇 |
1989年 | 51篇 |
1988年 | 53篇 |
1987年 | 64篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 42篇 |
1984年 | 32篇 |
1983年 | 33篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 18篇 |
1979年 | 21篇 |
1978年 | 8篇 |
1965年 | 6篇 |
1963年 | 7篇 |
1957年 | 8篇 |
排序方式: 共有3789条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
PPKTP晶体参量缩小过程产生振幅压缩光 总被引:1,自引:0,他引:1
我们用准相位匹配PPKTP (periodically poled KTiOPO4)晶体,通过光学参量振荡阈值以下的简并双共振参量缩小过程--注入基频光共振,泵浦光双次穿过晶体,在12mW泵浦功率和6mW的1064nm注入信号光功率时,在1.5MHz频率处,得到了70μW、2dB的连续明亮正交振幅压缩光。这一装置的优点是易于将腔锁定在注入光的频率上,进而有利于非线性过程的长期稳定运转,同时输出场的平均值不为零--明亮压缩光,有利于压缩光的实际应用。和传统双折射相位匹配晶体的同样实验装置相比较,我们的特点是很低的泵浦功率(约低一个数量级),因此,有利于该实验装置的实用化。此外,由于在我们实验中输出耦合镜的透射率仅2%,所以我们可以通过增大透射率,进而提高压缩度,以达到实际应用的要求。同时,据我们所知,我们的压缩度是目前用准相位匹配晶体产生连续压缩光的报道中压缩度最高的。 相似文献
82.
83.
84.
本文报道了用可变入射角椭圆偏振仪(Variable angle incidence Spectroscopic Ellipsometer)测量Alq3,NPB,CuPc,Rubrene薄膜的光学常数,我们采用真空蒸镀法在硅衬底上分别制备了以上四种薄膜,然后我们用可变入射角椭圆偏振仪对四种薄膜进行了测量,测量在大气中进行,光谱范围从200到1000nm(或1.24到5cV),测量角度为65℃、70℃、75℃、80℃,接着,用Wvase32软件对四种薄膜的光学常数随波长(光子能量)的变化函数进行拟合,通过拟合我们得到了真空蒸镀的Alq3,NPB,CuPc,薄膜的光学常数随波长的变化函数及曲线,并且从材料吸收谱的吸收边,我们还得到了这些材料的光学禁带宽度。 相似文献
85.
86.
87.
88.
利用溶胶凝胶法在SiO2Si衬底上沉积高取向的V2O5薄膜,在压强低于2Pa,温度高于400℃的条件下,对V2O5薄膜进行真空烘烤,获得了电阻率变化3个数量级以上、弛豫宽度为62℃的VO2多晶薄膜.以X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)图和电阻率转换特性等实验结果为依据,详细分析了溶胶凝胶薄膜在真空烘烤时从V2O5向VO2的转化,它经历了从VnO2n+1(n=2,3,4,6)到VO2的过程.实验证明,根据选择合适的成膜热处理条件和真空烘烤条件是实现溶胶凝胶V2O5结构向VO2结构成功转换的关键
关键词:
溶胶-凝胶法 氧化钒薄膜 VO2膜转换特性 相似文献
89.
利用溶胶-凝胶法成功制备了Mg掺杂Pb0.4Sr0.6MgxTi< sub>1-xO3-x薄膜,利用x射线衍射仪对薄膜的物相和结构进行了分析, 用扫描电子显微镜对薄膜的形貌和断面等进行了观察.研究结果表明,薄膜以立方钙钛矿为 晶相,薄膜中晶相以团聚状颗粒存在,晶相含量受热处理条件和Mg的掺杂量所控制.Mg掺杂 对Pb0.4Sr0.6MgxTi1-xO3-x 薄膜晶相含量的影响与钙钛矿中的氧空位缺陷相关.在一定的掺杂范围内,由掺杂引起晶相 的晶格畸变较小时,体系掺Mg平衡了晶体内本征氧空位引入的电荷不平衡,使晶相更为稳定 ,析晶能力提高,晶体形成量随掺杂浓度的提高而提高.当掺杂浓度达到一定量时, 随着Mg 掺杂浓度增加,一方面使形成晶体时杂质浓度增加造成参与形成晶相的组成含量下降,另一 方面使进入钙钛矿结构的Mg增加,氧空位大量增加使畸变程度提高,形成的晶相不稳定,析 晶能力下降,晶体含量随掺杂Mg浓度的增加而不增反降.在相同条件下制备的Pb0.4Sr0.6MgxTi1-xO3-x薄膜中Mg掺量约为 x=0.01时,得到的钙钛矿相含量最高,本征氧缺陷所带入的正电荷和Mg引入时带入的负电荷 间达到平衡.此外,Mg的掺入还影响到析晶与热处理过程之间的关系.在高Mg掺量范围,Mg含 量越高,形成的晶相越不稳定,热处理时间越长,使热处理过程中分解的晶相量越多,随Mg 掺量越高和热处理时间越长,薄膜中晶相含量越低.
关键词:
溶胶-凝胶法
PST薄膜
Mg掺杂
晶相形成 相似文献
90.
钩端螺旋体去甲酰化酶(Leptospira interrogans PDF)是一种重要的含锌金属蛋白酶, 对钩端螺旋体这一广泛存在的致病菌的蛋白合成起着关键的催化作用, 是一个很好的药物设计靶蛋白. 本文测试了LiPDF在pH3.0的溶液状态下的X射线吸收近边结构(XANES: X-Ray Absorption Near-Edge Structure)谱, 利用以从头计算(ab. initio)的多重散射(Multiple Scattering)为基础的MXAN方法确定金属蛋白活性中心的精细结构. 研究发现结合合适的初始结构模型, 可以更好地重现LiPDF蛋白的XANES曲线, 从而能够得到更加准确的结构参数. 活性中心的精细结构为理解LiPDF的pH依赖的催化活性提供了结构基础. 相似文献