Na-W-Mn/SiO2催化剂表面甲烷脉冲反应Ⅰ.单组分Na/、W/、Mn/SiO2催化剂

制备了单组分Na/、 W/、 Mn/SiO2催化剂, 在ITD(Ion Trap Detector)装置上进行了催化剂表面晶格氧脱附前后的甲烷恒温脉冲反应(CH4-CTPR). 研究结果表明, Na/SiO2表面晶格氧具有一定的C2烃选择性, 并能强烈抑制CO2的生成; W/SiO2表面晶格氧对C2烃的选择性较差, 但对COx具有高的选择性; Mn/SiO2表面的晶格氧对C2H4和CO具有高选择性, 而较深部位的晶格氧则对C2H6和CO2具有高的选择性.     

生物荧光氧化硅纳米颗粒的研制与应用

运用OP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)/环己烷/氨水微乳液自组装体系合成了罗丹明B嵌入的荧光氧化硅纳米颗粒.通过电镜检测、光谱分析以及荧光猝灭试验研究了荧光颗粒的特性.将荧光纳米颗粒与培养细胞共培育后,通过激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞仪研究了不同时间点细胞内荧光信号和荧光强度.结果表明,合成的荧光氧化硅纳米颗粒粒径小（约20 nm）,分布均匀,形态规则,表面光滑圆润,发光性质稳定.它可被体外培养细胞有效摄入,并可在培养细胞中检测到较强的荧光信号和较高的荧光强度.这提示生物荧光氧化硅纳米颗粒在细胞生物学、超微化学与免疫检测等领域将具有重要应用前景.     

Na型斜发沸石上Na+-Cu2+离子交换过程动力学

用静态离子交换法研究了Ｎａ型斜发沸石上２Ｎａ＝Ｃｕ＾２＋离子交换动力学，分别测定了液膜扩散常数Ｒ，粒内扩散系数Ｄ和滞留时间Ｔｄ，实验发现，离子交换起始为液膜扩散控制，随后在交换的大部分时间内为粒内扩散控制，并就温度、浓度对离子交换过程速率，Ｃｕ＾２＋平衡交换数量以及滞留时间的影响进行了讨论。     

β-氰乙基-α-二茂铁邻氟代苄基醚的晶体和分子结构

This paper reports the crystal and molecular structure of β-cyanoethyl-α-ferro cenylfluorobenzyl ether (C_5H_5FeC_5H_4CH(OCH_2CH_2CN)C_6H_4F). The title crystal belongs to the triclinic system and the space group is P1 with crystal parameters: a=0.7849(8) nm, b=1.1744(3) nm, c=1.9337(4) nm, α=74.99(1)°, β=87.28(5)°, γ=86.61(5)°, V=1.7176(2) nm, Z=4, D_c=1.405 g cm~(-3). The crystal was solved with direct method and fourier synthesis, refined with full matrix least-squares. The refinement eonveraged to R=0.043.There are two molecules in an asymmetry unit. The geometrical features of the molecules and the characteristics of the molecular packing are discussed.     

有机半导体

一、前言根据物质导电的能力,可以把它們分为三类:即导体(金属)、半导体和絕缘体。三类物质的能带分布如图1所示。从图1可以看出金属与絕緣体和半导体不同,在价电子带(滿带)与导带之間沒有禁带(△E=0),因此价电子都可以参与电流的传导作用。半导体的能谱中則有禁带存在,因此在正常状态下处于滿带中的价电子不能参与电流的传导作用。但是当受到热激活或光激活作用时,滿带中的电子可以被激发至导带,因而具有一定的电导。绝缘体在这方面与半导体并无原则区别,只是禁带宽度較大,换句话说,也就是把电子激发至导带时所需的激活能較大。此外,金属的电导随温度的升高而降低,而半导体的电导則随溫度的升     

有机半导体的催化性质

一、引言从1948年以来,陆续发现许多具有巨大共轭体系的有机化合物呈现类似半导体的特性,近来高分子半导体的合成则使这领域的研究工作进入了一个新的阶段。同时,在催化领域中则早已证明,许多优良的催化剂,如某些金属的氧化物,硫化物等都是典型的无机半导体,并且发现这些半导体的电学性质,如电导率,功函数等与其催化性质之间有着密切的联系。在这一基础上发展起来的半导体催化作用的电子理论已经成为催化理论的主要方向之一。因此,很自然地会想到,有机半导体是否也具有与无机半导体类似的催化     

荧光桃红-邻菲咯啉分光光度法测定铅及铅合金中微量银

本文研究了荧光桃红-邻菲咯啉分光光度法测定铅及铅合金中微量银,在pH5—6,用EDTA掩蔽干扰离子,可以直接测定铅及铅合金中银,方法快速而准确。     

合成无机离子交换剂——结晶形锑酸相互分离硷金属

结晶形锑酸(C-SbA)与阳离子交换树脂和其他无机离子交换剂相比较,对硷金属离子显示出一种罕见的选择性.其突出之点有二个:(1)吸咐顺序与众不同,如 Li相似文献   

SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND STRUC-TURE OF BIS(1,8-NAPHTHYRIDINE-N-OXIDE) STRONTIUM NITRATE CON-TAINING DOUBLE BIDENTATE AND BRIDGING NITRATE GROUP

A new complex formed from strontium nitrate and 1,8-naphthyridine-N-oxide with a 1:2 stoichiometry has been synthesized and characterized by elemental analyses, infrared spectra, Raman spectra, fluorescence spectra, DTA-TG, solubility and molar conductance measurements. A single crystal X-ray structural analysis indicates that a kind of double bidentate and bridging nitrate group which has never been reported in literature is present in the new complex. The coordination number of the strontium ion is 10.     

S-M（M=Al,Co）复合掺杂LiMn2O4的结构稳定性

应用量子化学电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法,研究了S-Al、S-Co复合掺杂增强尖晶石结构锂锰氧化物稳定性的作用机制.计算结果表明, S-Al复合掺杂锂锰尖晶石和S-Co复合掺杂锂锰尖晶石中的共价键强度均比未掺杂尖晶石LiMn2O4中的强,且与MnO2中的共价键强度相近; S-Al, S-Co复合掺杂尖晶石中Mn的电荷也与MnO2模型[Mn6O26]28－中十分接近. Mn原子的电荷密度次序是MnO2≈掺硫铝后锰锂尖晶石≈掺硫钴后的锂锰尖晶石< 锰锂尖晶石.即[LixMn3Co3O20S6]n－和[LixMn3Al3O20S6]n－中Mn的状态与MnO2中的Mn相似.上述结果揭示了S和非Jahn-Teller效应阳离子（Al3＋,Co3＋）复合掺杂尖晶石结构锂锰氧化物在电化学过程中不会发生Jahn-Teller畸变的内在原因.