MCM—48介孔分子筛的合成研究

利用水热法合成了ＭＣＭ－４８介孔分子筛,通过ＩＲ,ＴＧ－ＤＴＡ,ＸＲＤ,ＸＲＤ,ＴＥＭ,Ｎ２吸附等方法对产物进行了表征,并系统地研究了晶化温度、晶化时间、凝胶组成等对合成ＭＣＭ－４８介孔分子筛的影响。     

水杨酸-Tb3+(Gd3+)络合物的高效发光

合成了水杨酸-Tb3+和水杨酸-Tb3+(Gd3+)高效发光材料.通过发射光谱、激发光谱和荧光衰减时间的测定,观察到了水杨酸根与Tb3+之间的能量传递,并获得了高效发光.以Gd3+代替4/5摩尔的Tb3+也得到较好的结果.     

MCM-48掺杂铬对催化活性的影响

中介孔分子筛MCM-48因其具有三维螺旋孔道结构,且孔径均匀,长程周期性良好及骨架结构稳定等特征而有可能成为有应用前景的工业催化剂^[1～11].纯硅MCM-48分子筛因无酸性,催化活性极低.     

水-乙醚二元溶剂体系中制备放射虫状介孔氧化硅

在水-乙醚双溶剂体系中合成了一种新型的放射虫状介孔氧化硅微球. 通过SEM、TEM、XRD以及孔分布测试技术对其进行了表征. 分析结果表明, 这种氧化硅产物反映了在不稳定的水-油界面合成的形貌特征, 具有多级孔结构和空的内腔以及两种类型径向取向的介孔结构外壳.     

金鸡纳碱季铵盐促进的CO_2与环氧化合物的不对称环加成反应

 开发了钴配合物/金鸡纳碱季铵盐催化剂体系用于催化 CO2 与环氧化合物的不对称环加成反应, 考察了催化剂和助催化剂中阴离子对反应的影响. 结果表明, 该反应可在 667 kPa CO2 压力和室温下进行. 催化剂中不同阴离子的活性次序为 2-硝基苯氧基 > 2,4,6-三硝基苯氧基 > NO3? > OAc? > 三氟乙酸根 ≈ B ? > Cl? >对甲苯磺酸根. 当助催化剂阴离子为 Cl?时反应的 ee 值较高, 而为 Br? 时反应速度较快. 当以 (S,S)-1,2-环己二胺缩 (N,N-双 (3,5-二-叔丁基水杨醛) 钴 (III) 乙酸盐 ((S,S)-A) 结合 N,O-二苄基氯化奎宁 (1a) 作助催化剂时, 得到了 ee 值为 73% 的手性丙烯环碳酸酯.     

基于丝网印刷碳电极的微囊藻毒素-(亮氨酸-精氨酸)的电流型免疫传感器

将微囊藻毒素-(亮氨酸-精氨酸)-鸡卵白蛋白 (Microcystin-(leucinc-arginine)-ovalbumin,MCLR-OVA)固定在锇联吡啶聚(4-乙烯基吡啶)聚合物修饰的丝网印刷碳电极表面,制备了一种检测 MCLR的电流型免疫传感器.该传感器基于间接竞争免疫分析模式,以辣根过氧化物酶偶联的羊抗鼠...     

共缩聚法制备有序介孔氧化硅纳米螺旋纤维

在传统球状介孔氧化硅合成工作的基础上,以正硅酸乙(TEOS)和γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)为硅源,在水体系下利用共缩聚法一步合成出具有介孔分子筛结构特征的纳米纤维,并通过扫描电子显微镜(SEM)、小角X射线衍(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和氮气吸附-脱附实验对样品进行了表征与分析.     

吡虫啉的酶联免疫吸附分析方法研究

通过碳二亚胺法将吡虫啉交联于牛血清蛋白(BSA)作为免疫抗原,混合酸酐法将吡虫啉交联于卵清蛋白(OVA)作为包被抗原,免疫Balb/c小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选、克隆,得到抗吡虫啉单克隆抗体,抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体效价达1×107,确定了吡虫啉酶联免疫吸附分析方法(ELISA)的最佳工作条件,建立了定量测定吡虫啉的间接竞争ELISA方法。本方法的IC50为(15.12±1.28)μg/L,检出限为(1.76±0.02)μg/L。与其它吡虫啉结构类似物无交叉反应。批内相对标准偏差为4.5%;批间相对标准偏差5.1%,饮用水、重庆理工大学地下水和重庆市花溪河地表水平均添加回收率分别为102%,97%和85%。本研究建立了一种快速检测环境水中吡虫啉残留的方法。     

在SiO2分子筛内CdS纳米晶的内延生长及特性研究

近年来,国际上纳米材料科学及其应用的研究非常活跃.纳米材料的尺寸效应和面效应与体材料相比有特殊的物理和化学特性,尤其是它的界面效应更为明显,因而米材料作为一种新兴的材料,受到了广泛的重视.但到目前为止,纳米材料的制备大采用化学合成的方法如悬胶法、凝胶-溶胶法等,而利用这些方法制备的纳米材料通常一定的尺寸分布,这主要是由于纳米材料在一定温度和时间下的凝结和分解等原因造的[1],因而严重地影响了纳米材料在各方面的特性.     

放射孔二氧化硅及其核壳结构的制备与表征

室温下以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂, 正硅酸乙酯(TEOS)为硅源, 氨水(质量分数25%)为催化剂, 在水-乙醇-乙醚作共溶剂的体系中以氨基化的实心二氧化硅(NH₂-sSiO₂)为添加剂, 制备了放射孔二氧化硅及其核壳结构(sSiO₂@rSiO₂). 通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、小角X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附实验和孔径分布测定对其进行了表征和分析. 结果表明, 合成的产物为0.4~1 μm的球形粒子, 球上存在多级放射状孔道结构, 孔径从3 nm到几十纳米的多级孔径并存, 样品的Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积为996 m²/g. 最后对放射孔二氧化硅的形成机理及核壳结构的影响因素进行了初步探讨.