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231.
The performance of an organic photovoltaic(OPV) cell based on copper phthalocyanine CuPc/C60 with a tris(8-hydroxyquinolinato) aluminum(Alq3) buffer layer has been investigated.It was found that the power conversion efficiency of the device was 1.51% under illumination with an intensity of 100 mW/cm2,which was limited by a squareroot dependence of the photocurrent on voltage.The photocurrent-optical power density characteristics showed that the OPV cell had a significant space-charge limited photocurrent with a varied saturation voltage and a three quarters power dependence on optical power density.Also,the absorption spectrum was measured by a spectrophotometer,and the results showed that the additional Alq3 layer has a minor effect on photocurrent generation.  相似文献   
232.
中立型时滞微分方程的渐近稳定性   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
考虑具有正负系数的中立型时滞微分方程dd狋[狓(狋)-犘(狋)狓(狋-τ)]+犙(狋)狓(狋-δ)-犚(狋)狓(狋-σ)=0, 狋≥狋0, 其中P(t)∈C([t0,∞),R),Q(t),R(t)∈C([t0,∞),R+ ),τ,δ,σ∈(0,∞).获得了该方程零解 一致稳定及渐近稳定的充分条件,它推广并改进了现有文献中的结论.  相似文献   
233.
新课程标准的变化告诉我们,在新的世纪,教师应该注重教学方式的改变,为学生创造更好的发挥自身更多优势的条件,关注学生的情感,提供多元的机会.编制一些数学问题.  相似文献   
234.
以恒电流电解法测铜为例,介绍了启发式教学在仪器分析实验教学中的应用.通过启发式教学,引导学生学以致用,充分调动了学生的学习积极性,培养了学生独立解决问题的能力,在巩固已学知识的同时,提高了实验教学质量.  相似文献   
235.
在双核模型的理论框架下系统研究了超重元素Z = 116 ~121 的蒸发剩余截面,计算过程中核子扩散由主方程描述,同时考虑了全熔合与准裂变的竞争。计算基本再现了利用热熔合反应48Ca+245Cm,48Ca+249Cf 和48Ca+249Bk 产生116~118 号同位素的合成截面。同样,分别以249Bk,249Cf 和243Am 为靶,以48Ca,50Ti 和58Fe 为炮弹,计算了Z = 119~ 121 号同位素的生成截面。结果表明,这些超重核的生成截面随着质子数的增大进一步变小。例如,利用58Fe+243Am 反应合成121 号同位素的最大蒸发剩余截面仅在fb 量级。基于对选择的几个反应系统的系统分析,发现双核系统在熔合蒸发过程中偶Z 奇N 和奇Z 偶N 复合核分别有强的3n 和4n 蒸发道。The production cross sections of superheavy elements with Z = 116~121 have been investigated systematically within the dinuclear system (DNS) concept, where the master equation is solved numerically to obtain the fusion probability. The competition between complete fusion and quasifission, which can strongly affect the cross section of the compound nucleus formation, is taken into account. The evaporation residue cross sections ER calculated for the hot fusion actinide-based reactions (48Ca+245Cm, 48Ca+249Cf and 48Ca+249Bk) are basically in agreement with the known experimental data within one order of magnitude. Similar calculations for the synthesis of superheavy elements up to Z = 121 are performed using the available 249Bk, 249Cf and 243Am as targets and 48Ca, 50Ti and 58Fe as projectiles. Their production cross sections are relatively small,especially for the 58Fe+243Am→301121 reaction. A systematic analysis indicates that the 3n and 4n channelsare respectively the most favorable fusion-evaporation channels in the synthesis of even- and odd-Z superheavy elements.  相似文献   
236.
A large payload quantum steganography protocol based on cavity quantum electrodynamics (QED) is presented in this paper, which effectively uses the evolutionary law of atoms in cavity QED. The protocol builds up a hidden channel to transmit secret messages using entanglement swapping between one GHZ state and one Bell state in cavity QED together with the Hadamard operation. The quantum steganography protocol is insensitive to cavity decay and the thermal field. The capacity, imperceptibility and security against eavesdropping are analyzed in detail in the protocol. It turns out that the protocol not only has good imperceptibility but also possesses good security against eavesdropping. In addition, its capacity for a hidden channel achieves five bits, larger than most of the previous quantum steganography protocols.  相似文献   
237.
2-羟基-3-甲氧基苯甲醛在酸性条件下脱除甲基制得2,3-二羟基苯甲醛(2);在不同碱作用下,2与卤代烷烃选择性反应生成邻、间烷氧基单取代中间体(3和4),经二次烷基化反应制得2-甲氧基-3-烷氧基、2-烷氧基-3-丁氧基苯甲醛(5a~5f); 5a~5f与3,4-亚甲二氧基苯乙胺经脱水缩合生成席夫碱中间体,再依次经硼氢化钠还原生成胺,并与乙二醛水溶液发生双重环合反应,合成了一系列10-位非甲基取代的小檗碱衍生物(9a~9f),其中5b~5e和9a~9f为新化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)表征。  相似文献   
238.
Structural behaviour of cyclo-octane under high pressure is studied by using a synchrotron x-ray source in a diamond anvil cell (DAC) up to 40.2 GPa at room temperature. The cyclo-octane firstly solidifies to the triclinic phase at 0.87 GPa. With the increasing pressure, the phase of cyclo-octane changes to the tetragonal phase at about 6.0 GPa and then transforms to amorphous phase above 18.2 GPa, which is kept till to 40.2 GPa. All the phase transitions of cyclo-octane are irreversible.  相似文献   
239.
采用新型贵金属铱的配合物bis(1,2-dipheny1-1H-benzoimida-zole)iridium (acetylacetonate)作为磷光敏化剂,与荧光染料4-(dicyanomethylene)-2-t-butyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-en-yl)-4H-pyran共同掺杂到聚合物主体材料poly(N-vinylcarbazole)中,以N,N'-diphenyl-N,N'-bis(1-naphthyl) (1,1'-biphenyl)-4,4'-diami-ne作为蓝光发光层,制备了白色有机电致发光器件. 通过对掺杂体系的紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱以及电致发光光谱的表征,分析了该磷光敏化体系的能量转移机制. 结果表明,在该聚合物磷光荧光双掺杂体系中,由于磷光与荧光材料之间的不完全的F?rster能量传递过程,导致电致发光光谱中同时存在磷光材料三线态到基态与荧光材料单线态到基态的辐射衰减发光. 该掺杂体系成功实现了白光发射,随着偏置电压的升高,器件的CIE色坐标有微小的红移,但都非常接近等能白光点,器件表现出了很好的色纯度.  相似文献   
240.
推导出分数傅里叶变换基于柱坐标系下的解析表达式,应用此解析表达式对空心高斯光束进行分析,得到其分数傅里叶变换的解析表达式。讨论其在分数傅里叶变换平面的光强分布与各种光束参数之间的变换关系,并进行数值计算,从而得出基于柱坐标系下的空心高斯光束的分数傅里叶变换的传输性质。所得结果为分析和计算这种光束的分数傅里叶变换提供了方便,同时对此类光束的传输控制提供了基础理论支持。  相似文献   
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