多聚氰梯型结构及其电子性质

采用量子化学半经验ＭＮＤＯ，ＣＮＤＯ／２准一晶体轨道程序（ｂａｎｄ３１、３２简写为ＣＮＤＯ／２－ＣＯ）探讨了多聚氰的双侧含氮梯型结构，初步揭示了结构稳定性和电子性质变化的规律，能带结构分析指出，梯型结构进一步向二维拓宽，将使体系能隙变小，本征电导率增加，上述结论与聚合度和电导率随裂解温度增高而相应增加的实验结果一致。     

氘和氢在钯中行为的研究

自从1989年Fleischman及Pons发表了用钯阴极电解重水诱导室温核聚变(又叫“冷核聚变”)以来,多数学者对其实验结果持怀疑态度,但研究电解重水过程中氘在钯电极中的行为以及氘和氢性质之间的差异,对了解电化学诱导室温核聚变和氘及氢的贮存与利用都有重要的意义.本文用电化学渗氢技术比较了氘及氢在钯中的吸收和扩散等行为,用正电子湮没技术研究了电解前后钯中电子结构及其缺陷电子结构的变化.     

In(Ⅲ)的标准迁移吉布斯自由能

通过直流极谱法对In(Ⅲ) 从纯水到蔗糖及葡萄糖水溶液的标准迁移吉布斯自由能(GtΘ)进行了研究，根据In(Ⅲ)的可逆半波电位和扩散系数求得GtΘ.实验表明, GtΘ随蔗糖及葡萄糖浓度的增加而逐渐减小,说明In(Ⅲ)在蔗糖及葡萄糖水溶液中的稳定性增加. GtΘ可分为静电能和化学能两部分，化学能逐渐降低表明蔗糖及葡萄糖水溶液比纯水碱性强.根据三元体系中溶质-溶剂和溶质-溶质的相互作用对实验结果进行了讨论.     

程序涂渍柱保留时间“程序效应”的研究

本文对程序涂渍色谱柱保留时间的“程序效应”做了进一步探讨,建立了“程序效应”概念,给出了函数关系式及色谱柱结构的计算公式,编制了计算机程序。     

芳香胺及其氮氧化物合希土配合物的研究 V.2, 2''—联喹啉—N, N''—二氧化物合硝酸希土固体配合物的合成及其性质

在无水乙醇和氯仿混合溶剂中使重希土硝酸盐与2,2′—联喹啉—N,N′—二氧化物(BiqO_2)作用,制得了固体配合物Ln(BiqO_2)(NO_3)_3·2H_2O(Ln=Tm,Yb,Lu,Y)。通过元素分析、X光粉末衍射物相分析、差热—热重分析、红外光谱、紫外光谱、溶解性及摩尔电导测定,研究了配合物的组成及其有关性质。     

漆树酶固定化及其性质研究

本文介绍了用过渡金属水合氧化物固定化漆树漆酶的方法。考察了整合法固定漆树酶的最适条件。对固定化前后漆酶的性质进行了比较,并分析了造成固定化酶与游离酶性质差异的原因。     

对甲基酚醛树脂热裂解产物的研究

用元素分析、IR、X射线衍射及ESR等分析方法详细讨论了对甲基酚醛树脂在不同温度下热解产物的结构特性。     

两亲分子溶液聚集体结构的冷冻刻饰

利用冷冻刻饰电子显微镜(FF-TEM)技术研究了两亲分子溶液不同有序聚集体的结构, 特别对一些两亲分子溶液体系形成的泡囊结构进行了详细的研究, 探讨了聚集体结构的演变规律. 对无剪切力下化学反应诱导L₃-相(海绵相)到层状Lα-相, 手振荡层状Lα-相到多双层泡囊相及高剪切力作用下多双层泡囊相到单双层泡囊相的结构演变进行了冷冻刻饰电子显微镜追踪研究. 首次报道了Zn²⁺-诱导的单链长表面活性剂溶液中泡囊相的形成.     

苯与碳酸盐的光诱导反应

碳酸钠水溶液与苯可在室温及紫外光照射下发生反应,生成苯甲酸钠和联苯.反应发生在苯与水溶液的界面.在光照5 h后,11.4%的苯转化为联苯与苯甲酸钠,产物分别分布在苯和水溶液中.用DFT 和TDDFT计算研究了这一体系的反应机理,发现碳酸钠不仅仅是生成苯甲酸钠的反应物之一,也可催化联苯的生成.     

含硫磷酸钙纳米颗粒的制备及对铅离子的高效选择性去除

用一种简易共沉淀法制备了非晶含硫磷酸钙（SCP）材料,实现硫原子原位引入磷酸钙纳米颗粒中,并研究了其对Pb（II）的吸附特性和机理。与羟基磷灰石相比,SCP对Pb（II）的去除性能显著增强,在10 min内能快速将20 ppm的Pb（II）溶液降低至饮用水标准下。由Langmuir吸附等温线模型计算可知,SCP对Pb（II）的最大饱和吸附量高达1720.57 mg/g,这个数值远远超过以往所报道的绝大部分吸附剂材料。在竞争离子Ni（II）,Co（II）,Zn（II）和Cd（II）共存的条件下,SCP还表现出对Pb（II）的选择性去除。研究表明,SCP对Pb（II）超高的去除效率和优异的亲和力归因于其可通过溶解沉淀和离子交换反应在其表面形成棒状的羟基磷酸铅晶体,以及形成沉淀物硫化铅。SCP以其对Pb（II）快速、高效和优异选择性成为在实际铅污染治理中的理想材料.