H－与H及He~＋与He相互作用势能曲线的理论计算

采用通道耦合（ＣＣＱＴ）方法，并根据文献〔１〕提出的电子瞬时配对的平均效果形成未饱和共价键的物理模型来划分通道，分别对Ｈ－２和Ｈｅ＋２进行了计算，得到了较准确的基态能量和与实验相吻合的平衡距离，给出了Ｈ－与Ｈ及Ｈｅ＋与Ｈｅ相互作用势能曲线。文内体现了这样一个特点：好的物理模型结合好的方法能使较为复杂的问题得到大大简化     

类Ni离子n=4激发能级通过类Cu离子内壳层电子碰撞电离布居的反应速率系数

在库仑-玻恩交换近似下,使用由我们改善了的Sampson近似,调用Grant等的多组态狄拉克-福克(MCDF)程序包,计算了元素Ho(Z=67)的类Cu离子内壳层电子碰撞电离产生的类Ni离子激发能级布居的反应速率系数。本文结果,将比用原来Sampson等的方法计算所得结果降低25％左右。     

对南京大学物理系的怀念

对南京大学物理系的怀念苟清泉（成都科技大学高温高压与原子分子科学研究所，成都６１００６５）我在１９３８年考进国立中央大学（南京大学的前身）物理系学习，１９４２年毕业，毕业后留校作过两年助教。后转到西南联大及北京大学作过两年助教，抗日战争胜利复员去北京...     

含内环化A—Bb,Cc缩聚反应的溶胶—凝胶分配

结合Ａａ－Ｂｂ，Ｃｃ型缩聚反应，给出了溶胶中含内环化的溶胶－凝胶分配公式及凝胶化条件。     

金刚石(111)面上乙炔生长金刚石薄膜的机理

运用量子力学半经验分子轨道ＡＭ１方法，计算乙炔作为生长基在金刚石（１１１）附氢表面上存在核结构时的外延生长过程，结果表明，乙炔是金刚石（１１１）表面外延生长的有效生长基之一。     

A_(a_1)B_(b_1)—A_(a_2)B_(b_2)缩聚反应的分布函数和高分子矩

本文用概率统计方法,得到了A_(a1)B_(b1)—A_(a2)B_(b2)缩聚反应的分布函数。应用分布函数定义了高分子各类矩。用直接微商法,得到了计算矩的循环公式。解决了用矩表征这类反应的问题。本文也得到了凝胶化条件。     

C2F51分子C—I键解离的自旋-轨道从头算研究

采用考虑相对论效应的6—311G^＊＊全电子基组与多参考微扰理论,计算了该分子的包含自旋-轨道耦合效应的垂直激发能和基态、激发态C—I键解离势能曲线．理论计算发现,势能曲线3^3A＂与1^1A＂,2^1A＇出现交叉,交叉区域在C—I键长为0．241nm附近;基态1^A＇到激发态3^3A＂（^3Q0）的垂直激发能为4．658eV,与实验值4．662eV非常吻合．讨论了C2F5I分子作为碘激光介质的可行性．     

C2F5I分子C-I键解离的自旋-轨道从头算研究

采用考虑相对论效应的6-311G**全电子基组与多参考微扰理论, 计算了该分子的包含自旋-轨道耦合效应的垂直激发能和基态、激发态C—I键解离势能曲线. 理论计算发现, 势能曲线33A'与11A', 21A'出现交叉, 交叉区域在C—I键长为0.241 nm附近; 基态11A'到激发态33A'(3Q0)的垂直激发能为4.658 eV, 与实验值4.662 eV非常吻合. 讨论了C2F5I分子作为碘激光介质的可行性.     

有限长单壁碳纳米管的受压频移

使用第一原理密度泛函计算方法，我们研究了(5,5)有限长单壁碳纳米管（FSWNT）在气相条件下，结构的变化对振动模式（红外强度和拉曼活性）的影响. 我们得到了与无限长单壁碳纳米管（SWNT）有差异的拉曼频谱，发现了A1g, E1g 和 E2g的不同频移特征，并对其原因进行了解释. 当结构压缩到1.5 时，我们得到了一个双管的FSWNT结构，它也具有一个呼吸模（409.26 cm-1），而释放“压力”之后，FSWNT不同于SWNT之处在于其不能恢复到理想的D5d对称性结构，我们得到了一个新的具有C2h对称性的稳定的两端半封闭的FSWNT，其也具有一个明确的呼吸模（365.01 cm-1）. 并且，我们发现了稳定的D5d和C2h对称性结构的不同的电子布居特征.     

类锂离子C3+激发态(1s22p)2P光电离的计算

文中首次运用R-矩阵方法,在三态密耦近似下计算了类锂离子C3+激发态(1s22p)2P光电离截面,主要给出了不同过程和不同分波的光电离截面.计算结果显示了光电离过程中非常丰富的Rydberg系列共振结构.