在自旋极化X_α交换近似下类氦离子振子强度的过渡态计算

本文是文献[1]工作的继续,旨在通过对类氦离子单重态跃迁与三重态跃迁振子强度系统的计算鲜明地体现出自旋极化过渡态X_a方法的优点。表1列出LiII、BeIII、BIV、CV、NVI、OVII等六种轻类氦离子的~1S—~1P、~3S—~3P、~1P—~1D等各类跃迁的振子强度值,结果与Wiese列表值很好地符合:对于表列各种离子,两种结果的平均相对偏离大致在2～10％之间。这再一次表明,过渡态X_a方法超出了弛豫意义本身而部分地计入了关联。我们看到,随着原子序数的增加,这种偏离呈现减小的趋势。     

H_3分子的三角形结构及能量的计算

本文在先前的工作的基础上,对H_3体系的成键过程作了理论分析,由此对H_3正三角形构型的能量进行了计算,得到了以边长R为变量的势能曲线.从而不仅改善了先前计算中存在的误差,同时也证明了本文理论分析和预言的正确性。     

慢电子与Cd和TI原子弹性碰撞总截面的计算

本文作者曾采用慢电子散射的等效势模型,用Slater函数作为靶原子中电子的波函数,计算了慢电子与比较复杂的Hg原子的弹性碰撞总截面(能量为10~(-8)～10ev)、微分散射截面(能量分别为1.4和2.4ev,角度为30～160°)和动量转移截面(能量为1～10ev),计算结果与实验符合得比较好。现在采用同样的方法,进一步对其在周期表位置上的两相邻原子Cd和Tl进行计算,以期望对慢电子与Cd、Hg和Tl原子弹性碰撞的规律性有所认识.由计算结果知,慢电子与Cd、Hg和Tl原子弹性碰撞的总截面除了在能量为0.5ev左右都有一极大值外,在能量很小处E约为10~(-6)ev左右都还有一极小值。对本文计算结果我们作了一定的分析和讨论。     

钛和镍与金刚石表面原子间结合力的比较试验

本文将金刚石表面镀覆上Ti和Ni,然后进行热处理(800℃),用LT-1A型离子探针质谱微分分析器测量其表面结合力,实验结果表明Ti与金刚石表面的粘结力大于Ni与金刚石的粘结力。这一结果与文献[1]提出的金刚石聚晶粘结的原子结构理论相一致。     

A_a－B_b型缩聚反应的0－次和1－次回转半径

Ａ_ａ－Ｂ_ｂ型缩聚反应的０－次和１－次回转半径巴信武，李泽生潘守甫（吉林大学理论化学研究所长春，１３００２３）（吉林大学原子与分子物理研究所）关键词缩聚反应，回转半径，差分方法高分子回转半径是表征高分子尺度的重要物理量，Ｄｏｂｓｏｎ和Ｇｏｒｄｏｎ［１...     

S3分子的结构与最可几解离过程理论研究

用量子化学从头算方法,计算得到了S3分子优化的几何结构(基态和几个低激发态);研究了其在C2v与Cs群对称性下的解离过程,给出两种群对称性下基态和激发态的势能曲面及等高投影图;在两种群对称性下均得到在相应势能曲面上的优化的解离路径.     

冷冻靶激光等离了体软X射线源

报道了以固态ＣＯ２作为靶材的一咱新型激光等离子体软Ｘ射线源，与常规金属靶激光等离子体软Ｘ射线源相比，它是一种低污染的光源，深入研究正在进行中。     

PH3分子高能振动谱的非线性模型计算

利用非线性量子理论中的一个三参数模型－量子化的离散自陷方程－对ＰＨ３分子处于高能振动态下的ＰＨ键的伸缩振动能谱进行了理论计算（１≤ｎ≤７，ｎ为ＰＨ３分子的总振动量子数）获得了与实测谱数据符合较好的结果（其均方根ＲＭＳ偏差约为３．８８ｃｍ＾－１）预测了一些泛频和组频谱带的中心位置，并将振动能级按地称性进行了归类，在计算过程中，模型Ｈａｍｉｌｔｏｎ算符Ｈ中所包含的描述ＰＨ键非谐振动的参数λ和描述ＰＨ键     

Li原子基态能量的计算

理论上计算Li原子基态能量一向是验证所用各种近似方法适用性的一个重要内容。在文献[1]中,本文的前二作者曾选用清泉等所设计的用于计算Li原子基态能量并得到较好结果的一组较简单的变分波函数,在考虑到交换极化效应时,计算Li~7原子的超精细结构常数及基态能量也得到了较好的结果。但在文献[1]中,计算时只使用了单