光致发光稀土大配合物

对当胶国际上溶液中发光的稀土大环配合物进行了综述，讨论了配体与金属间能量转移机理和大环配体对稀土离子的屏蔽效应。     

精确模型化学中MPn微扰外推的一个问题

通过对ＢＨ、ＡｌＨ、ＢＦ和ＡｌＦ的高级别ａｂ ｉｎｉｔｉｏ势能曲线计算和理论分析,发现在分子的几何构型偏离平衡时,由于参考态级成不充分的问题,Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ单参考态的ＭＰｎ微扰计算可能给出错误的能量值。从而表明,目前的精确模型化学方法（Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３和ＣＢＳ系列）中用ＭＰｎ微扰外推的办法拟合高级别ａｂ ｉｎｉｔｉｏ,对偏离平衡构型体系（如动力学研究中的过渡态、中间体等）的能量计算,在一     

含Si—N四环的硅—硅链高聚物的研究

采用β-苯乙基甲基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷和N,N′-双(二甲基氯硅烷基)四甲基环二硅氮烷,在甲苯中与金属钠作用缩合成两种含Si—N四环的Si—Si链聚合物。这些聚合物分子量高、熔融温度低,溶解性及热成形性好,用溶液涂膜得到具有一定强度、柔性和弹性的透明薄膜。将有机配位体加入到聚合物溶液中,其紫外光谱表明两者形成了CT复合物。     

冷原子荧光法间接测定痕量砷的研究

我们研究了用冷原子荧光法间接测定痕量砷的方法,其原理是将微量砷还原为气态砷,然后与Hg~(2+)发生如下反应。 2AsH_3+3HgCl_2→As_2Hgs↓+6HCl 由于生成稳定的As_2Hg_3,使溶液中汞离子浓度降低,用冷原子荧光法测量初始的与反应后的汞原子荧光,从其差值(△F)即可间接求出砷的含量。     

茶叶对水中Sr^2＋吸附性能的研究

本文探讨了用甲醛处理过的茶叶对水中Sr~(2+)的吸附性能,绘制出吸附等温线,Langmuir曲线及Freundlich曲线。进行了处理茶、未处理茶、再生茶及活性炭吸附性能的比较。初步分析了吸附机理。考察了pH、Sr~(2+)浓度及Ba~(2+)、F~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、草酸、柠檬酸、酒石酸存在时处理茶对Sr~(2+)吸附能力的影响。当离子浓度在0.20～2.00 ppm时,吸附率在89.2％以上。相对标准偏差为2.2％。对吸附了Sr~(2+)的茶叶,可用0.05mol/LHCl洗脱再利用。     

NH_(2-3)~(0-1 )离解能等的高级ab initio计算与评价

FeiQi等人[1]最近对H2N－H、H2N －H的离解能以及NH3、NH2的电离能，用真空紫外光电离实验进行了重新测定，并同时得到了H2N－H 的离解能．他们还在QCISD（T）／6－311＋G（3df，ZP）／／MPZ（full）／6刁IG（d）水平（GZ理论的参考水平）上对这些数据及其它相关分子的某些性质     

叶绿素a的光声光谱及弛豫过程

采用光声强度谱和位相谱研究了叶绿素ａ分子的内部能级和弛豫过程，结果表明，叶绿素ａ分子在两个主要吸收带４３０ｎｍ和６６０ｎｍ处受激后返回基态的途径不同，其中６６０ｎｍ处的弛豫过程与三重态有关。据此导出了两种弛豫过程的定态速率方程，并利用光声光谱和吸收谱的相对峰值比，得出叶绿素ａ分子的荧光量子效率Ｑ＝０．２４。