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本文研究了以辐照聚苯乙烯-丁二烯-4-乙烯基吡啶嵌段共聚物为膜基体所制成的嵌镶离子交换膜的基本性能.研究表明所制备的嵌镶膜在两端浓度分别为0.1及0.001 mol/L KCl 中的水渗析系数及电解质渗析系数分别是2.40×10-5mol/cm2·min及2.10×10-8mol/cm2·s.用所制备的嵌镶离子交换膜测试了牛血清白蛋白(M=67,000)与KCl混合溶液,蔗糖(M=343)与KCl混合溶液的膜分离效果.实验表明对上述两种非电解质均不能通过膜、而电解质KCl则可以.上述两种混合溶液中KCl渗透系数分别为JKCl(牛血清白蛋白)=1.08×10-8mol/cm2·s及J_(KCl)(蔗糖)=1.10×10-8mol/cm2·s. 相似文献
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用2,5-双-(间甲酰基苯基)-1,3,4-恶二唑和相应的二胺,经[2+2]缩合环化反应,合成了三个含二苯联恶二唑的新型大环多胺4、5和7以及5的钡络合物。 相似文献
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产碱菌属H(Alcaligenes sp.H)以及其紫外诱变菌Huv均可降解精噁唑禾草灵,液相色谱显示二者具有某一相同的精噁唑禾草灵微生物降解产物;利用高效液相色谱一质谱联用技术(HPLC—MS),对上述精噁唑禾草灵微生物降解产物进行鉴定。结果表明:精噁唑禾草灵水解是降解菌Alcaligenes sp.H与Huv降解精噁唑禾草灵的公共降解途径之一,其产物为(R)-2-[4-(6-氯-1,3.苯并噁唑-2-基氧)苯氧基]丙酸和乙醇。 相似文献
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我国著名有机化学家、有机化学教育家、本刊顾问邢其毅教授 1911年 11月 2 4日生于天津市 ,原籍是贵州省贵阳市。 1933年毕业于辅仁大学化学系 ,后去美国伊利诺伊大学研究院 ,在有机化学家R .Adams教授指导下从事联苯立体化学研究 ,1936年获博士学位。同年夏天去德国慕尼黑大学 ,师从当时著名有机化学家H .Wieland、进行蟾蜍毒素的研究。他在博士后研究工作中完成了芦竹碱的结构与合成 ,这项成果后来成为一个重要的吲哚甲基化方法。抗战时期 ,邢其毅回国在上海中央研究院化学所任研究员。 1944年冒着生命危险 ,从国民党统治的… 相似文献
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用毛细管胶束电动色谱成功分离并测定了高粱和玉米中7种农药类环境激素(多菌灵、西玛津、莠去津、毒死蜱、溴氰菊酯、乙草胺和氯氰菊酯)的残留量。研究了电泳缓冲液及表面活性剂等因素的影响,在最佳分离条件(pH 9.0、20 mmol/L磷酸氢二钠+50 mmol/L SDS+5%乙腈为缓冲溶液,分离电压20 kV,检测波长222 nm,实验温度25℃,压力法进样,30 mbar×10 s)下,7种农药在28 min内得到基线分离,质量浓度与其峰面积在5.0~150μg.L-1范围内呈良好线性,检出限为0.6~3.0μg/L,回收率为97%~108%,相对标准偏差为2.2%~4.7%。该方法具有操作简单、快速方便及自动化程度高、重现性好等优点。 相似文献
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畜肉中10种镇静剂残留的超高效液相色谱-串联质谱测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种灵敏的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UHPLC-MS/MS)方法,并用于动物肌肉组织(猪肉、牛肉、羊肉)中10种兽药镇静剂的同时测定。样品酶解后,经乙腈提取,MCX固相萃取净化,以ACQUITY UPLC CSH C18色谱柱分离,UPLC-MS/MS的多反应监测(MRM)模式,用同位素稀释内标法(安眠酮采用基质匹配外标法)进行分析。10种镇静剂在0.5~100μg/L范围内显示良好线性(r2≥0.993 6),其检出限(LOD)不高于0.5μg/kg,定量下限(LOQ)不高于1.0μg/kg。在1.0,5.0,50.0μg/kg加标水平下,10种镇静剂的平均回收率为82.0%~116.0%,相对标准偏差(RSDs)为0.6%~12.8%。该方法准确可靠,适用于畜肉中镇静剂多残留的分析。 相似文献
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用酸性品红修饰电极,循环伏安法(CV)研究L-肾上腺素(EP)的电化学行为.研究了介质溶液、pH值、修饰剂用量、扫描速度、扫描电位等条件进行优化,修饰电极与裸电极相比,还原峰电流增强8倍.峰电流与EP在2.0×10-5~2.2×10-3mol/L浓度范围呈良好的线性关系,相关系数r为0.9909,检出限为9.58×10-5mol/L.对1.0×10-3mol/L的EP平行测定11次的RSD为5.4%,重复性好.方法可用于盐酸肾上腺素注射液中EP含量的测定,回收率在96.1%~113.0%,结果令人满意. 相似文献
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