固相萃取净化-气相色谱/串联质谱法测定茶叶中54种农药残留量

建立了固相萃取净化-气相色谱/串联质谱(SPE-GC-MS/MS)分析茶叶中54种农药残留的方法。样品用乙睛提取,提取液经石墨化炭黑/氨基固相萃取柱净化后,采用气相色谱-串联质谱方法在分时段选择反应监测模式下进行测定,外标法定量。当54种农药加标水平为10、50、100μg/kg时,回收率为60%～150%,方法的相对标准偏差小于16%;定量限(LOQ)均小于10μg/kg;在20～320μg/L范围内线性关系良好。方法已用于同时检测茶叶中农药多残留。     

A Remark on the Intrinsic Rigidity of Compact Minimal Submanifolds in A Sphere

ＡＲｅｍａｒｋｏｎｔｈｅＩｎｔｒｉｎｓｉｃＲｉｇｉｄｉｔｙｏｆＣｏｍｐａｃｔＭｉｎｉｍａｌＳｕｂｍａｎｉｆｏｌｄｓｉｎＡＳｐｈｅｒｅ￥ＳｈｕＳｈｉｃｈａｎｇ（舒世昌）（ｉａＸｉｎｇｑｉｎ（贾兴琴）（ＸｉａｎｙａｎｇＴｅａｃｈｅｒｓ＇Ｃｏｌｌｅｇｅ，７...     

毛细管气相色谱分析甘蓝、青椒和芹菜中甲草胺残留量

甲草胺商品名拉索(Lasso),是一种应用范围广,除草活性高的氯代乙酰胺类除草剂.其在作物中的残留量分析有测定甲草胺水解产物二乙基苯胺法,有电位滴定法和填充柱气相色谱法.这些方法或操作冗长,或灵敏度不高.此处我们在用填充柱气相色谱进行甲草眩残留分析时发现实验用的几种分析纯有机溶剂及色谱仪汽化器上硅橡胶垫中杂质的干扰,影响甲草胺分析.因此我们研究将鲁南化工仪器厂产的 SP-501型气相色谱仪改装成电     

一类非线性奇异振动方程的渐近解

本文讨论了一类型典的非一性奇异振动方程－ＷＣＭ方程的斩近解法、分析了该方程解的稳定性问题，并将结果与摄动法求解的结果以及数值积分的结果相比较以说明所用方法能用于此类非线性奇异方程的分析。     

石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒

本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒，采用Ｐｄ＋Ｎｉ和Ｐｄ基体改进剂，使锗和硒的灰化温度分别提高到１４００和１２００℃，有效地消除了基体干扰。方法特征量为３１ｐｇ（Ｇｅ）和２３ｐｇ（Ｓｅ），检出限为２８ｐｇＧｅ和６２ｐｇＳｅ（３σ）。对含２２￣１１０μｇ／ｇＧｅ和１８￣３５μｇ／ｇＳｅ的样品测定，相对标准偏差为Ｇｅ３．７￣５．６％（ｎ＝９），Ｓｅ４．３￣６．５％（ｎ＝９），回收率在９     

一体化平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中顺铂

用ψ（HNO3）=0．5％的硝酸稀释样品，一体化平台石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中顺铂，无须进行基体匹配，Pt的特征质量m=59pg，检出限为32pg(3σ)，相对标准偏差(RSD，n=7)小于5％，样品加标回收率在95％～105％之间。     

不同空间群SAPO－11分子筛对正辛烷异构化反应的催化性能

 不同条件下合成的SAPO－11分子筛，经焙烧后其XRD谱发生不同的变化．分析表明，SAPO－11分子筛晶胞的对称性发生不同的变化：有保持Icm2空间群的，有从Icm2空间群转变为Pna21空间群的．空间群发生变化的分子筛其晶胞收缩可达7．0％．考察了不同空间群SAPO－11分子筛对n－C08异构化反应的催化性能．结果表明，具有Icm2空间群的SAPO－11分子筛的催化性能好，具有Pna21空间群的SAPO－11分子筛的催化性能差．这是由于分子筛晶胞收缩，引起孔道结构发生变化，从而影响了其择形选择性．     

甘草次酸衍生物的合成

豆科植物甘草中含有大量甘草次酸, 甘草的抗炎症, 抗溃疡以及抗变态反应等功效, 主要归用于甘草中所含的甘草甜素, 甘草次酸及其衍生物, 为了寻找疗效高, 副作用低的新药成分, 本文分别以甘草次酸和甘草次酸甲酯为原料, 合成了还原产物和酯化产物十二个衍生物。     

复杂体系样品的综合分析现状与展望

现代生命科学、材料科学、环境科学等的发展 ,使分析化学正在经受着从内含到外延极为深刻的冲击 ,进入重大变革的新时期。它们对分析化学的要求已不再局限于回答“是什么”和“有多少”等基本的问题 ,而是要求提供更全面、更准确的结构与成分表征信息。这要求分析化学走出纯“化学领域” ,广泛吸收现代物理、电子、数学、计算机中的最新科学技术成就 ,使分析化学发展成为一门综合性学科———分析科学 (ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ) ,这种新的论点已被越来越多的科学家所接受。国际第一次分析科学讨论会于 1 992年在东京召开。我国…