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本文研究离散Fourier变换的一类变型-整数模合数m剩余类环上n元函数的Chrestenson谱的快速计算,基于稀疏矩阵分解,给出了两种复杂度为O(mnn∑ri=1pi)的计算Chrestenson谱的快速算法,其中p1p2…pr是m的素因子分解. 相似文献
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为改善纳米α-Fe2O3在复合推进剂中的分散性,提高其催化性能,选择推进剂的配方组分固化剂异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为嫁接桥梁,将端羟基聚丁二烯(HTPB)接枝在纳米α-Fe2O3粒子的表面,制得纳米α-Fe2O3/(IPDI-HTPB)复合粒子.首先研究了IPDI与HTPB反应动力学,优化制备条件;然后采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和热重分析(TGA)等手段对复合粒子的结构进行表征,采用DTA对比了复合前后纳米α-Fe2O3粒子对高氯酸铵(AP)热分解的催化性能的影响.结果表明,依靠IPDI的偶联作用,可将HTPB接枝在纳米α-Fe2O3的表面,包覆层厚度约为5 nm,改性后的纳米α-Fe2O3/(IPDI-HTPB)复合粒子的分散性大幅提高,纳米α-Fe2O3/(IPDI-HTPB)复合粒子对AP的热分解的催化性能也明显优于纯纳米α-Fe2O3粒子. 相似文献
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为改善纳米Fe2O3在固体推进剂中的分散性, 以端羟基聚丁二烯(HTPB)和异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为包覆和固化材料, 分别采用直接共混法和分步共混法制得纳米Fe2O3/HTPB复合粒子. 采用HRTEM, TGA, FTIR和XRD等手段表征了复合粒子的结构, 对比了复合前后纳米Fe2O3的分散性, 测量了HTPB包覆量和包覆层厚度. 结果表明, 这两种方法均能实现HTPB对纳米Fe2O3物理包覆, 但分步共混法明显优于直接共混法|在分步共混法制得的纳米Fe2O3/ HTPB复合粒子中, 内层的纳米Fe2O3分散性好, 外层HTPB厚度均一. 复合粒子亲油性结果表明, 将纳米Fe2O3与HTPB进行复合, 可有效改善纳米Fe2O3在固体推进剂中的分散性. 相似文献
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绝大部分物质具有热胀冷缩的基本性质,然而近年来的研究发现一些化合物具有反常的负热膨胀性质,其为有效调节物质热膨胀系数(CTE)提供了可行性,尤其调控各向同性化合物热膨胀性质是一个重要的研究方向。本文以双ReO3结构的固溶体(Fe1-xNix)ZrF6为研究对象,对(Fe1-xNix)ZrF6固溶体的制备、晶体结构以及热膨胀调控开展了深入研究。(Fe1-xNix)ZrF6固溶体呈现全程固溶特性,通过Ni2+对Fe2+进行化学替代的方法实现了(Fe1-xNix)ZrF6热膨胀系数在大范围内的有效调控(−3.24×10−6– +18.23 × 10−6 K−1,300–675 K),尤其,在(Fe0.5Ni0.5)ZrF6化合物中得到了零膨胀性能。作为一种典型的框架结构化合物,晶胞中F原子横向热振动的差异是导致各自不同热膨胀差异的本质原因。该研究给我们提供了一个基于开放式框架结构化合物的热膨胀调控方法。 相似文献
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以N-丁基-吲哚-3-甲醛和2-乙酰吡啶作为原料,通过羟醛缩合反应设计合成一种查尔酮衍生物(E)-3-(1-丁基-1氢-吲哚基)-1-(2-吡啶基)丙烯基酮(L)。 通过核磁共振波谱仪、质谱和傅里叶变换红外光谱技术手段表征了目标分子的结构。 结果表明,探针L对Cu2+表现出专一的选择性和高的灵敏度,溶液颜色由淡黄色变为红色,能够直接通过肉眼识别,检测限低至27.8 nmol/L,探针L与Cu2+的配位比为1∶1,结合核磁滴定和理论计算研究了探针L对Cu2+的识别机制。 相似文献
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具有极大乘积的型理想阵列空间的结构和循环模性质 总被引:1,自引:0,他引:1
胡磊 《数学年刊A辑(中文版)》1999,(2)
设I1,…,In是有限域上双周期理想,称它们具有极大乘积,如果本文决定了具有极大乘积的型理想I1,…;In的结构,并证明了乘积空间G(I1*…*In)是循环模. 相似文献