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71.
本文研究了水晶中Si-O四面体在不同温度下其结晶方位的变化,制作了一个可以演示α-β水晶的变化模型,提出水晶生长基元为Si-O四面体五联分子结构.该基元在晶轴c方向构成共轭螺旋结构,在晶体形貌上为三方偏方面体,该单形的结晶习性异常活跃,在各族晶面上都有显露.其结晶形貌可以作为识别晶体左、右形标志.根据结晶习性提出了籽晶最佳取向和生长的物理、化学条件,并为彩色水晶研究提供了科学依据. 相似文献
72.
·本文运用云纹法分析了热保护片的静态和动态特性,同时给出了相应的公式及实验结果 相似文献
73.
74.
自Benninghoven。A 提出静态二次离子质谱(Static Secondary Ion Mass Spectrometry或SSIMS)方法以来,它就成为一种极灵敏的表面分析技术。近年来,SSIMS技术在多相催化研究中的应用日益广泛。我们曾成功地用SSIMS表征过MoO_3-NiO-P_2O_5/γ-Al_2O_3催化剂的表面结构层次.本工作中,我们应用SSIMS,并结合XPS对新型催化剂MoO_-CoO/TiO_2-Al_2O_3的表面结构层次和表面状态作了研究.实验结果和我们原先用PASCA(Positron 相似文献
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76.
通过将石杉碱甲抗体(anti-HupA)固定到由还原态氧化石墨烯/壳聚糖(r GO/CS)复合膜修饰的玻碳电极表面,制备高灵敏度的电化学免疫传感器,利用石杉碱甲抗原抗体特异性反应可阻断[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原反应体系电子转移的特点,建立了检测石杉碱甲(Hup A)的电化学免疫传感器分析方法。采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)及差示脉冲伏安法(DPV)研究Hup A在[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原体系的电化学行为,利用DPV法测定Hup A浓度。在优化条件下,15 mmol/L K3[Fe(CN)6]+0. 1 mol/L KCl+0. 1 mol/L PBS(pH 6. 5)测试体系中,Hup A浓度的对数与峰电流差值在1. 0×10-13~1. 0×10-10mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为1. 000 0,检出限为3. 0×10-14mol/L,回收率为99. 4%~102%。该方法具有特异性强、灵敏度高、操作简单、绿色环保等特点,可用于中药材中石杉碱甲浓度的快速检测。 相似文献
77.
Chiral α-aminophosphonates were synthesized using (R) or (S)-1-phenylethylamine in the presence of BF3·Et2O under microwave irradiation in moderate to good yields. The new compounds were identified by ^1H NMR, ^19F NMR, IR and elemental analysis. Their antifungal activities were evaluated and some compounds were found to exhibit excellent antifungal activities. To the best of our knowledge, this is the first report on antifungal activity of chiral α-aminophosphonates containing fluorine moiety. 相似文献
78.
铽,镝—对羟基苯甲酸—三正辛基氧化膦—Triton X—100荧光反应及其分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言稀土元素有机给合物荧光体系的研究已成为一个非常活跃的研究领域,有关的报道日渐增多。本文详细研究了铽、镝-对羟基本甲酸(p-OHBA)一三正辛基氧化膦(TOPO)-TritonX-100体系的荧光特性和影响因素。研究发现在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,体系中引人协同配体TOPO形成的三元纪合物的荧光强度较Tb、Dy-P-OHBA二元体系分别提高了320倍和85倍,Tb即为一OHBA-TOPO三元络合物的络合比均为1:3:3。采用多点增量标准加入法测定混合稀土样品中痕量钛和搞,结果令人满意。2操作步骤在25mL比色管中加入一定量的… 相似文献
79.
O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用无溶剂无催化剂合成方法, 分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究, 经合成筛选, 优选出控制反应温度100 ℃, 无溶剂、无催化剂加热反应120 min的合成方法, 实验结果表明该方法经济、简便、对环境友好. 经元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征. 培养并测定了化合物4a的晶体结构. 初步生物活性测试表明, 化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性. 相似文献
80.