家用铝壶除垢剂IMC-10的研制

家用铝壶除垢剂IMC-10是一种酸性除垢剂,它是利用溶垢效率比较高,而又比较安全的酸将水垢转变成可溶于水的盐,同时筛选一种对人休完全无害的缓蚀组分作为缓蚀剂,使铝壶的腐蚀速度低于0.1mg/cm²·h,保证铝壶在除垢时不被破坏。     

涤纶薄膜电容器KC-2包封材料

涤纶薄膜电容器是电子工业、宇航工业中,用量较多的电子元件之一。当前我国此种电容器生产落后,质量较差,包封工艺还是手工操作。本工作研制的KC-2包封材料的配方和工艺,包封后产品经多次测试和793厂大量试用表明,KC-2包封材料达到了预定的技术指标。即:1.常温(20-30℃)下,六小时为793泊;2. 使用期粘度无明显变化;3. 110-120℃下,30分钟可固化,4. 低毒、无刺激味;5.包封后产品性能符合部颁标准。     

3-酰胺基-4-取代苯基-N-(3',4'-二甲氧基)苯甲酰基-β-内酰胺类化合物顺式异构体的360兆核磁共振氢谱

本文报道3-酰胺基-4-取代苯基-N-(3',4'-二甲氧基)苯甲酰基-β-内酰胺类九种新化合物的360兆核磁共振氢谱并作解析。利用环上C₃-H和C₄-H及侧链酰胺N-H的偶合常数,确定了该系列β-内酰胺化合物均为顺式异构体。但60兆及80兆核磁共振谱均无法确定其构型。     

环保型酸式自动滴定管的研制与应用

介绍了一种环保型酸式自动滴定管的结构、特点及使用方法。这种滴定管节省试剂,废液排放量极小,操作简单、省时,克服了常规微量滴定管精密度差、装液难、零点和滴定终点不易控制的缺点。通过数理统计方法,将环保型酸式自动滴定管与标称容量为50mL的常规酸式滴定管平行测定结果进行了比较,试验证明,该滴定分析的精密度、准确度不仅与50mL常规酸式滴定管相当,而且操作性还优于50mL常规酸式滴定管。     

催化荧光法测定人发中痕量钒

钒是人体必须微量元素之一,适量的钒有助于人体健康,由于人体中钒含量极微,选择快速灵敏、选择性好的测定方法,很有必要。催化荧光动力学分析法具有灵敏度高、选择性好的显著特点,近年来用于测钒的报道不少。作者发现,在稀硫酸介质中,以柠檬酸为活化剂,痕量钒（Ⅴ）对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用,能使二氯荧光素的荧光强度减小。本文主要研究了该反应的动力学条件,共存离子的影响及人发样中痕量钒的测定,建立了催化荧光法测定痕量钒的方法。     

基于二维MEMS器件的微型投影技术

利用微机电器件的二维偏转特性,以激光二极管为光源,通过二者结合来实现激光扫描微机电器件的投影系统。和传统微型投影技术相比,基于微机电器件的微型投影显示系统具有尺寸小、能耗低、图像对比度高等优点。根据元器件特性,对激光光束进行准直、汇聚、匀化处理,并借助二维微机电器件的反射偏转特性设计了物镜后扫描系统,再对扫描方法、像素排列等进行优化分析。设计结果显示:系统像面尺寸为104 mm×59 mm,包含80%能量时单像素点几何半径在186 μm以内,系统分辨率可以达到558×314 pixel,刷新率为30 Hz。设计的投影系统可用在车载平视显示系统等小型投影系统中,也可为类似设计提供参考。     

Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上CO加氢制C2含氧化合物:载体硅烷化程度的影响

以三甲基氯硅烷为硅烷化试剂,对硅胶进行不同程度硅烷化预处理,采用浸渍法制备了其负载的Rh-Mn-Li催化剂,用于CO加氢制C₂含氧化合物的反应,并运用红外光谱、N₂吸附-脱附法、C含量测定、透射电镜、H₂程序升温还原和程序升温表面反应等手段对载体和催化剂进行了表征。结果表明,制得的不同硅烷化程度硅胶织构性质变化不大,它们负载的催化剂上Rh平均粒径均在3nm左右,硅烷化对催化剂吸附CO的形态和Rh的还原性能的影响均很小,但随着载体硅烷化程度的提高,催化剂上Rh解离CO的能力增加,因而其活性逐渐增加,且不影响C₂含氧化合物的选择性。     

载体焙烧温度对RuO_2/TiO_2催化HCl氧化性能的影响

以不同温度焙烧TiO(OH)_2得到的TiO_2为载体,采用湿法浸渍法制备RuO_2/TiO_2-C(C=450、550、650及750℃)催化剂,利用XRD、N_2吸附-脱附、TEM和H_2-TPR等表征手段研究催化剂的物理化学性质,并对其在HCl氧化反应中的催化性能进行考察.结果表明:载体焙烧温度对催化剂的结构与活性有显著影响.随着载体焙烧温度(≤650℃)的升高,RuO_2与TiO_2之间的晶面匹配度逐渐变高,促进了RuO_2在TiO_2表面的分散,其中RuO_2/TiO_2-650催化剂表现出最优的催化性能.而当载体焙烧温度过高时,RuO_2/TiO_2-750催化剂的反应活性大大下降,可能是由于过高的焙烧温度导致载体出现严重的烧结团聚现象,以及RuO_2与TiO_2之间过强的相互作用,阻碍了HCl氧化反应的进行.此外,减小RuO_2的粒径可以促进HCl氧化活性的提升.动力学结果显示,催化剂表面的HCl氧化反应主要受O_2分压的影响,表明O_2从催化剂表面的解离吸附为决速步骤.     

聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能

溶胶-凝胶;聚硅酸;聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料制备与性能     

配合物[Sb(mpo)2Cl]的合成及晶体结构(Hmpo = 2-巯基氧化吡啶)

标题化合物 C10H8ClN2O2S2Sb 由[C5H5NH][SbCl4]与 2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得。其结构通过元素分析、IR 进行了表征,用 X-射线衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属于三斜晶系, 空间群为 P1, Mr = 409.50, 晶体参数:a = 9.4022(6), b =10.2910(7), c = 14.4631(9) ?, α= 104.321(1), β = 96.978(1), γ = 90.179(1)?, V = 1345.09(15)?3, Z = 4, Dc = 2.022 g/cm3, μ = 2.553 mm–1, F(000) = 792。晶体结构用直接法解出, 经全矩阵最小二乘法修正,最终结构偏离因子 R = 0.0368, wR = 0.0854。化合物分子中, 锑与一个氯原子和两个配体 mpo 配位,形成五配位变形的四角锥构型配合物。在晶胞堆积图中,锑原子又与另一分子中的氯原子以次级键形式作用,形成缺位配位多面体构型。