柱富集分离—毛细管色谱法测定柑桔油挥发物的研究

采用吸附富集法以柑桔油挥发油物进行了测定，研究对比了５种吸附剂的性能，确定了吸附富集和洗脱的条件，用毛细管气相色谱法测定了可挥发油香气成份，经与顶空法比较，证明本法具有快速灵敏等特点。     

2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇钠的醚化反应研究

研究了2-乙酰氧甲基吡咯衍生物和醇钠在回流条件下的醚化反应,结果以优秀的收率生成了相应的2-烷氧甲基吡咯衍生物.提出了一个基于氮杂富勒烯过渡态的反应机理用于解释实验结果,提供了一种在碱性介质中制备2-烷氧甲基吡咯衍生物的新方法.     

强光照射下的InGaAs二极管内部光生载流子分析(英文)

以InGaAs p-i-n管为例,研究了光电二极管在激光脉冲作用下非线性响应的内部机理特征,计算分析了二极管在强光辐照下内部空间电荷屏蔽效应对器件光电响应特性产生的影响.通过计算耗尽区的电场强度、载流子分布和电子-空穴的漂移速度,发现低偏置电压或强光辐照都会使耗尽区的电场强度下降,载流子的漂移和扩散速度降低到非饱和状态,使光生载流子的复合率下降,大量载流子聚集在耗尽区内,形成了空间电荷屏蔽效应,导致二极管呈非线性响应状态.在5V偏置电压条件下,增加皮秒激光的脉冲能量,光电二极管的光伏电压响应脉宽逐渐展宽,峰值电压呈非线性变化.     

~(12)C~(6+)离子辐照对苜蓿M1代低温胁迫存活率、过氧化氢酶及过氧化物酶活性的影响

研究了不同剂量12C6+离子辐照对中兰1号、BC-04-477、塔城3种苜蓿M1代个体在低温胁迫下存活率、过氧化氢酶(CAT)及过氧化物酶(POD)活性的影响。在辐照剂量为400 Gy时,中兰1号低温胁迫组存活率、CAT活性比未辐照的对照分别提高了33.3%,56.3%,POD活性与未辐照的对照无差异;在辐照剂量为400 Gy时,BC-04-477低温胁迫组存活率、CAT及POD活性比未辐照的对照组分别提高了33.3%,69.2%,5.1%;塔城在辐照剂量为800 Gy时,低温胁迫组的存活率、CAT及POD活性比未辐照的对照组分别提高了25%,26%,22.8%。以上结果表明,12C6+离子辐照可以提高中兰1号、BC-04-477、塔城的低温环境的存活能力,提高苜蓿抗寒性能。     

黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱的光谱相关色谱分析

用色谱与光谱联用技术,将光谱信息与色谱信息相结合,对黄芪中黄酮类化合物进行光谱相关色谱方法分析,判断中药黄芪不同色谱指纹图谱中的相关性组分,进而表征和建立4个产地黄芪中黄酮类化合物特征色谱指纹图谱。该法能用于不同产地中药黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性、定量关系研究及质量控制提供基础。     

α-芳基-α-羟基酮(酯)与全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系不期望的氧化反应

研究了全氟烷基磺酰氟/甲基三乙氧基硅烷/碱体系与α-芳基-α-羟基酮(酯)化合物不期望的氧化反应, 以中等到优良的收率生成了相应的1,2-二酮(α-酮酸酯)产物. 所用全氟烷基磺酰氟为全氟正丁基磺酰氟或全氟正辛基磺酰氟; 碱为1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU). 提出了一种可能的反应机理. 为制备芳基取代的1,2-二酮(或α-酮酸酯)化合物提供了一种新方法.     

高效液相色谱法测定茶叶中茶多酚

应用高效液相色谱法测定了茶叶,特别是绿茶中的8种多酚,包括儿荼素(C)、表没食子儿茶素(EGC)、没食子儿荼素(GC)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿荼素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)及儿茶素没食子酸酯(CG).在C18>反相柱(250 min×4.6 mm,5 μm)上进行分离,用不同体积比混合的流动相A及流动相B的混合液作梯度淋洗,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,在280 nm波长处进行紫外检测.上述8组分在0.004～4.0 g·L-范围内呈线性关系,方法的检出限在0.6～2.6 mg·L-1范围内,平均回收率为83%.     

金刚石纳米线氮空位色心的表面与尺寸效应（英文）

使用大规模自旋极化密度泛函理论计算研究了表面修饰和尺寸对金刚石纳米线(DNs)中氮空位(NV)色心的几何结构、电子结构、磁性和稳定性的影响.理论上设计了几种不同的DNs,这些DNs具有不同的表面修饰(干净、氢化和氟化),并且直径达数百个原子.实验结果证明,中性(NV0)和带1个负电荷(NV-)的NV色心的电子结构不受半导体表面修饰和DNs直径大小的影响,但NV色心的稳定性对这两个因素具有不同的响应.此外,研究中还发现,由于DNs中存在圆柱形表面电偶极子层,对DNs中掺杂的NV^-色心的稳定性,表面改性诱导了不依赖尺寸的长程效应.特别地,对于n型氟化金刚石表面,掺杂在DN中的NV^-色心可以稳定存在,而对于p型氢化表面, NV⁰则相对更稳定.因此,表面修饰为控制金刚石纳米线中的NV色心的电子结构和稳定性提供了一种精确有效的调控方法.     

多重栾晶钯颗粒的可见光简易合成及对乙醇的电催化氧化

以氯化钯(PdCl₂)为金属前驱体, 乙醇为还原剂, 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂和导向剂, 利用普通市售节能灯产生的光热作用, 辅助制备多重栾晶钯纳米颗粒。用HRTEM、FFT、PXRD、XPS、UV-Vis和FT-IR等技术对产品的形貌、晶体结构、光学性质和稳定性进行了表征, 并通过循环伏安法研究了多重栾晶Pd修饰玻碳电极对乙醇的电催化氧化活性。结果表明, 多重栾晶钯结构的形成依赖于光和热的协同作用。该材料的表面等离子共振吸收峰在可见光区域, 对乙醇有较好的电催化活性和抗中毒能力。     

氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物催化PNPP水解研究

将4种氮杂冠醚或吗啉取代的单Schiff碱锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化α-吡啶甲酸对硝基苯酯(PNPP)水解。考察了单Schiff碱配体中取代基类型、氮杂冠醚取代的位置对其仿水解酶性能的影响;探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型。结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,氮杂冠醚化单Schiff碱锰(III)配合物在催化PNPP水解反应中表现出良好的催化活性,Schiff碱配体结构显著影响配合物催化活性。