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11.
对有机硼化合物进行质谱分析,考察不同种类仪器对样品分析的影响,确定使用电喷雾质谱仪效果最好。进一步考察了流动相、正负离子检测模式、离子化试剂及其浓度等因素的影响。实验发现:样品浓度为1×10-4mol/L,使用V(甲醇):V(H2O)=1:1的混合溶剂为流动相,正离子检测,0.1mol/LNa 为离子化试剂条件下可得到满意的谱图。  相似文献   
12.
用电子轰击质谱(EI-MS)研究了一类喹喔啉化合物;1-烷基-3-甲基-2(1H)-喹喔啉-2-酮(1-alkyl-3-methyl-2(1H)-quinoxalin-2-one,简称AMQ,其中alky1=H,CH3,C2H5,n-C3H7,n-C5H11;结果表明随着烷基链的增长,样品熔点通常会有所降低,结合在电子轰击下所产生的裂解碎片离子,并根据其结构特征为乙基化样品为代表,推导了该类化合物在电子轰击作用下可能发生的裂解机理。  相似文献   
13.
在0.012 mol*L-1盐酸介质中, 钛(Ⅳ)与DBC-偶氮氯膦生成1∶2蓝色络合物, 最大吸收波长为626 nm, εmax=3.96×104 L*mol-1*cm-1, 钛在0.080~0.60 μg*ml-1 范围内遵守比耳定律, 本法已用于合金钢中微量钛测定,结果满意.  相似文献   
14.
偶氮胂-DBM褪色光度法测定铈   总被引:4,自引:0,他引:4  
在1.08mol·L-1硫酸介质中,Ce(Ⅳ)氧化偶氮胂 DBM使之褪色,借该褪色反应测定铈,其表观摩尔吸光系数ε524=4.65×103L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在2.0~18.0μg·ml-1范围内遵守比耳定律。方法用于测定水样中的铈,结果满意。  相似文献   
15.
三溴偶氮胂褪色光度法测定土壤及化学试剂中铬(Ⅵ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
在0.48 mol/L硝酸介质中,Cr(Ⅵ)与三溴偶氮胂(TBA)发生褪色反应,该反应的表观摩尔吸光系数Es16nm=1.04×105L@mol-1@cm-1,铬(Ⅵ)含量在0-1.0×10-4g/L范围内呈良好线性关系.该法用于土样及化学试剂中Cr(Ⅵ)的测定,结果令人满意.  相似文献   
16.
近10多年以来,金属离子及其团簇离子在气相中的吸附、催化和反应得到了广泛的关注.在去除溶剂化效应、离子对等干扰的条件下,一些金属有机化合物的反应活性及其催化机理得到了更本质的阐述[1-4].由于过渡金属元素因其外层价电子结构利于插入有机键,使其对大量的有机物都具有反应活性[5].我们探讨了第一过渡系金属离子与丙炔醇的吸附和反应[6].本文介绍利用傅利叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICRMS)研究气相中第一过渡系金属离子与丙炔醇的吸附和反应,得到了一些有意义的结果,并讨论了其规律和机理.  相似文献   
17.
对乙酰基偶氮胂分光光度法测定分子筛中的镧   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了在 p H3.0的 Cl CH2 COOH- Na OH介质中 ,La( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)显色生成蓝绿色络合物。络合物最大吸收波长位于 6 70 nm,表观摩尔吸光系数 ε670 nm=7.32× 10 4 L·mol-1·cm-1。镧与对乙酰基偶氮胂形成的络合物组成比为 1∶ 2 ,镧含量在 0— 1.2 μg/ m L范围内符合比耳定律。并考察了共存离子干扰。本方法用于分子筛中镧的测定 ,结果令人满意。  相似文献   
18.
广灭灵的制备、纯化及结构鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了广灭灵农药粗品,采用柱层析分离技术,以硅胶为填料,乙酸乙脂:石油醚(沸点30℃-60℃)=1:4为展开剂(Rt=0.5)进行了纯化。用元素分析法(EAS)、熔点法(MDS)、紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR)、质谱法(MS)及核磁共振法(^1H NMR^13、^13C NMR)进行了结构鉴定及表征。  相似文献   
19.
钒光度分析研究的进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
从经典光度法、动力学光度法、流动注射光度法及计算光度法综述了近年来钒的光度分析进展,引用文献46篇。  相似文献   
20.
苯基化纳米MCM-41材料的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以苯基三甲氧基硅烷为偶联剂对纳米MCM-41分子筛进行了有机改性,制备了苯基改性的纳米MCM-41分子筛MCM-41(m)。利用元素分析、粉末XRD、傅里叶变换红外光谱、氮气吸附-解吸附、扫描电镜和差热-热重分析对制备产物进行了表征。粉末XRD结果表明,改性过程中,分子筛骨架未被破坏,并且所制备MCM-41(m)分子筛结晶度依然很高;傅里叶变换红外光谱表明苯官能团已经成功地接枝到了分子筛的孔道表面,且所得产物的骨架依然完好;低温氮气吸附-解吸附分析结果表明,MCM-41(m)分子筛孔道具有高度有序性,改性的纳米MCM-41分子筛孔道内的硅羟基与苯基三甲氧基硅烷发生了硅烷化反应,苯基成功地接枝到了分子筛的孔道表面。扫描电镜结果表明, 制得的苯基改性纳米MCM-41平均尺寸为110 nm。差热-热重分析结果说明了所制备的苯基化的纳米MCM-41样品具有良好的热稳定性,骨架稳定温度为823 ℃。苯基化的纳米MCM-41材料具有作为催化剂材料的潜在应用前景。  相似文献   
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