凝胶点前氯乙烯—邻苯二甲酸二烯丙基酯共聚物表征,支化度模型及悬…

根据单稀－二烯自由基共聚合反应特点，提出一种新的支化点对分子量的分布模型，讨论了用凝胶色谱－特性粘数法表征支化聚合物时，支化点对分子量分布和式〔η〕０，ｂ．〔η〕０，１＝ｇ０＾ｃ中的指数ｃ对结果的影响。建立了氯乙烯－二烯类单体悬浮合凝胶点前的平均支化度模型。用凝胶点前平均支化度和平均分子量模型拟合实验结果发现：ａ．新的支化分布模型更合理，且ｃ＝０．７２；ｂ．悬挂双键活性下降一个数量级；ｃ．对本文样     

氯乙烯／N—苯基马来酰亚胺共聚物的玻璃化温度研究

研究了单体配比、聚合温度、转化率和加料方式对氯乙烯（ＣＶ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＭＩ）共聚物的玻璃化的影响,用序列模型模拟了玻璃化温度与转化率的关系,可较好地反映变化趋势,分批加料可使共聚物的耐热性能提高,却使其颗粒特性变差。     

三维1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷合铜(Ⅱ)、银(I)配合物的合成及晶体结构表征

利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了铜(Ⅱ)、银(I)的配合物[[CuL(H2O)3]·2(H2O)·2(NO3)}n(1)、{[AgL]·(H2O)·     

钛合金在FGD系统中的腐蚀行为研究

商用纯钛试片实地悬挂于排烟脱硫 (FGD)系统中的冷却器、除尘塔、吸收塔、加热器等不同位置 ,经历 2 71d现场重量损失试验后 ,观察得知商用纯钛在 4个位置均有良好之耐蚀性 (腐蚀速率 1mpy) ,且以在除尘塔中的腐蚀速率最低 (mpy值为 0 ) ,加热器中的腐蚀速率最高 (mpy值为0 .58) .SEM观察结果显示钛在加热器中有孔蚀现象 .ESCA分析结果得知 :在加热器位置中钛生成硝酸盐 ,在除尘塔位置中钛表面未发现钛化物而有碳酸钙厚膜覆盖 .在通氮气及通氧气之绿色溶液中进行直流电动态极化以探讨钛在FGD系统中不同位置腐蚀行为之差异     

Synthesis and Structure of Bis-( o-vanillin)di pyridine Nickel(Ⅱ)-pyridine Dihydrate

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｍｉｘｅｄｃｈａｌｅｔＮｉ(Ⅱ)ｃｏｍｐｌｅｘｅｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｐｙｒｉｄｉｎｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｏｆｇｒｅａｔｉｎｔｅｒｅｓｔｆｏｒｉｎｏｒｇａｎｉｃａｎｄｂｉｏｉｎｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔｓ[1～5].ＶａｎｉｌｌｉｎｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｎｏｒｍａｌｕｓｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｈｉｃｈｈａｖｅｔｗｏｏｘｙｇｅｎａｔｏｍｓａｎｄａｒｅｅａｓｙｔｏｆｏｒｍａｎｕｍｂｅｒｏｆｃｏｍｐｌｅｘｅｓｗｉｔｈＣｕ(Ⅱ),Ｃｏ(Ⅱ),Ｎｉ(Ⅱ),Ｚｎ(Ⅱ)ａｎｄｅｔａｌ[6].Ｉｎｔｈ…     

Synthesis and Crystal Structure of N-[1-(4-Chlorophenyl)- 1,4-dihydro-4-oxe-6-methylpyridazine-3-carbonyl]- N'-benzoylhydrazine

1 INTRODUCTION Pyridazinone derivatives represent one of the most active classes of compounds possessing a wide spectrum of biological activity. It was widely used in pharmaceuticals and agrochemicals[1, 2]. Rohm Haas Company had reported that pyridazinones exhibit useful plant growth regulating effects [3,4]. It was also reported that diacylhydrazines exhibit excellent insecticides [5~7]. In view of these facts, it was contemplated to synthesize compounds con- taining both pyridazinone …     

新型三维锰(II)配位聚合物[Mn2(NDC)2(DMF)2(H2O)]n·nDMF(NDC=2,6-萘二酸)的合成与表征

通过四水合氯化锰(II)与2,6-萘二酸在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中的反应,获得了一种新的配位聚合物[Mn2～(NDC)2～(DMF)2(H2O)]n*nDMF (1). X射线单晶衍射分析表明,该配位聚合物属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.8334(2) nm, b=1.6046(17) nm, c=2.3706(3) nm, V=6.974(13) nm3, Z=8, Dc=1.471 g/cm3, Mr=772.50, μ=0.790 mm-1, F(000)=3176, S=0.951, (Δ/σ)max=0.001, Δρmax=0.539, Δρmin=-0.351,最后的一致性因子为R=0.0335, wR=0.0859.八面体锰(II)离子与2,6-萘二酸配体的连接导致形成了无限的三维网状结构.该网状结构在b轴方向具有一维的菱形孔道(0.7 nm×1.2 nm),孔道的空穴被配位和非配位的溶剂分子所填充.     

氯乙烯/N-苯基马来酰亚胺悬浮共聚合速率的研究

考察了单体配比、温度、引发剂浓度诸因素对氯乙烯（ＶＣ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）悬浮共聚速率的影响．ＶＣ／ＰＭＩ共聚有显著的交叉终止,致使共聚速率降低,测得交叉终止速率常数的函数＝５．７７,ＰＭＩ均聚综合速率常数的倒数值δ２＝５３．６５,共聚表观活化能Ｅａ＝１２７．９ｋＪ／ｍｏｌ,增长活化能Ｅｐ＝６３．７ｋＪ／ｍｏｌ,聚合速率对引发剂浓度的反应级数为０．７８６．并对ＶＣ／Ｎ－环己基马来酰亚胺（ＣＨＭＩ）和ＶＣ／ＰＭＩ两个体系进行了比较     

甲基丙烯酸甲酯水溶性对其悬浮均聚动力学的影响

通过比较在大水油比下的甲基丙烯酸甲酯 (MMA)悬浮均聚的实验数据以及本体聚合实验结果 ,发现单体的水溶性对其聚合动力学有影响 ,不能用本体聚合动力学代替其悬浮聚合动力学 .为了能更好了解单体的水溶性对其悬浮聚合动力学的影响以及影响动力学的原因 ,在MMA本体聚合动力学模型基础上 ,进一步提出 3个假设 :扣除溶于水相部分的单体量、增长和终止速率参数降低、少部分的油溶性引发剂被带到水相中 ,得到改进的悬浮聚合动力学模型 .运用该模型能很好预测水油比、聚合温度、引发剂浓度等对MMA悬浮聚合动力学的影响 ,且与实验数据能较好吻合