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81.
中专物理课程改革向何处去程川吉,中惠英(九江船舶工业学校332007)目前,有的中专校把物理课程内容分解,分别讲人力学和电工学,又有学校要求物理课程教学参加普通高中会考.种种迹象表明,中专物理课程的重大变革正在蕴酿之中.改革应向何处去?本文抛砖引玉,... 相似文献
82.
旋转盘腔流场速度与压力的实验研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本文描述一个旋转盘腔流场的实验研究。该盘腔由一个旋转盘,一个静止盘及静止的外围屏组成.实验表明在盘腔的两个盘面上都有边界层形成,在边界层中,流体除有切向速度外,还有沿径向的二次流存在。在边界层外的核心区中径向速度为零。一般来说,静盘边界层比转盘边界层向紊流转捩地要早。另外,压力的测量表明,在半径较大的区域中压力分布可由“流体以恒角速度旋转”的假设所得的结果近似。 相似文献
83.
模拟涡轮叶片内冷通道方管和锥形管换热的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言在现代燃气涡轮发动机中,涡轮叶片内部设计了各种复杂的冷却通道结构,通人冷却空气,使工作状态下涡轮叶片温度降低,发动机得以安全运转。为此对干旋转情况下各种冷却方式换热效果的研允具有一定的现实意义。本课题时旋转状态下的方形等截面通道和收缩通道的局部对流换热特性进行了初步实验研究。为了近似地模拟叶片的冷却通道,本实验设计了光滑壁面的等截面方形通道、截面为矩形的收缩通道的实验模型。试验模型垂直于试验台的旋转轴转动,冷却气流流动方向向外。通道的热边界条件为等热流。2基本理论分析和实验研究旋转状态下的动… 相似文献
84.
IntroductionThedesignandsynthesisoforganic inorganichybridma terialsareofgreatinterestinmaterialscienceowingtotheirextensiveapplicationsincatalysis ,sorptionandelectricalconductivity.1 4 Exploitationofhydrothermaltechniquesanduseoforganicstructure directingagentshavebeenprovedfruitfulmethodsintheproductionoforganic inorganichybridmaterials.5,6 Metaloxideclustersbasedonanionicmolybde numphosphatesareoneofexcellentsubfieldswithabundantstructures.Itiswellknownthatmolybdenumphosphatesathydrotherma… 相似文献
85.
纳氏试剂分光光度法测定土壤阳离子交换量 总被引:3,自引:0,他引:3
乙酸铵离心交换法测定酸性和中性土壤阳离子交换量(CEC)是经典方法,但此方法的蒸馏过程繁琐、时间长、效率低。引用纳氏试剂分光光度法测定土壤CEC值,并将结果与乙酸铵离心法常用的几种传统测定方法进行了实验对比和总结。通过对国家标准样品及实际土壤样品的CEC值测定,纳氏试剂分光光度法相对标准偏差(RSD)在1.5%~3.4%,准确度与经典方法一致。与传统滴定法比较,取代了蒸馏的步骤,测定方法简单,干扰少,结果可靠,可操作性强。 相似文献
86.
微克级介形虫壳体样品的多元素ICP—AES同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从顺序扫描式双通道电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)的特点出发,对微克级介形虫壳体样品中的低含量元素选择最灵敏谱线和最佳通道,对各项条件进行最优化。Mg,Sr,Mn,Fe,Ba,Zn的检测限分别为0.6~5.2μg/L,Ca和Na的检测限分别为16μg/L和52μg/L,测定了微克极样品的多元素含量,回收率为90%~106%。 相似文献
87.
利用红外和拉曼光谱技术研究了Li+在不同浓度、不同溶剂组成的LiBF4/N,N-二甲基甲酰胺-乙腈、LiBF4/N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃电解质溶液中的优先溶剂化现象. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li+主要与DMF分子相互作用, 导致该分子的C=O伸缩振动谱带、N—C=O形变谱带、CH3摇摆谱带等发生了分裂. Li+与其它溶剂分子的相互作用较弱, 谱带的分裂现象并不明显. Li+溶剂化数的计算显示, Li+第一溶剂化层内DMF分子的数目一般大于2, 这说明 Li+在混合溶剂体系内优先与DMF分子相互作用. 量子化学计算支持了这一结论. 相似文献
88.
高浓度LiClO4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用红外和拉曼光谱技术研究了不同浓度LiClO4/丙酮溶液中离子-溶剂和离子-离子的相互作用. 红外和拉曼光谱的分析表明, Li+与丙酮分子发生了强烈的相互作用, 导致丙酮C—C伸缩振动谱带、C=O伸缩振动谱带等发生了分裂. Li+的溶剂化数随溶液浓度的增加逐渐降低, 在所研究的LiClO4浓度范围(0.31~3.98 mol•kg-1)内由3.4减小到1.9. 此外, 根据的谱带变化确定了溶液中存在的多种离子对的形式, 计算了缔合平衡常数, 并与电导实验结果进行了比较, 解释了这两种方法测定的离子缔合常数存在差异的主要原因. 相似文献
89.
用差示扫描量热法(DSC)对Al-4.5Cu合金和莫来石(Mullite)短纤维增强Al-4.5Cu复合材料的时效析出行为进行了研究;结果表明Al-4.5Cu合金和Mullite增强Al-4.5Cu复合材料固溶淬火试样的DSC扫描曲线存在较大不同,溶质原子富集区(GP)形成和溶解的信息在基体合金的DSC曲线上清晰可见,但在复合材料的DSC曲线上则很难确认,表明纤维推延或抑制了GP区的形成;中间沉淀析出相θ″和θ′的析出过程由于纤维的引入而得到明显加快,峰值温度降低,活化能减小,时效析出过程加快;但是,扫描参数选择不当时,容易对析出相的析出过程产生错误判断,应引起重视。 相似文献
90.