识同思异——澳洲会计师公会总裁麦雅理对话银行家鲍里斯

我要先知道“相同想法”是什么,然后我再去思考不同做法。     

横向爆震射流起爆爆震过程的数值模拟

对氢气/空气化学恰当比混合物中横向喷射的爆震射流在爆震室中起爆爆震波的过程和机理进行了数值模拟,并探讨了爆震射流位置和填充速度对其的影响。结果表明:爆震波分叉传播后会发生衍射并衰减,但随后可在联焰管壁面产生高温高压区域,引发二次起爆。且联焰管距离爆震室推力壁越小,其形成的壁面效应越有助于爆震形成;填充速度越大,爆震波形成位置越靠前。     

基于小波分解系数的贝叶斯人脸识别方法

本文给出了贝叶斯人脸识别方法中匹配准则的多个近似表达式及一种实用的快速计算方法,在此基础上,利用反对称双正交小波变换的微分算子功能,提出了一种利用两幅人脸图像的小波变换系数差作为模式矢量的贝叶斯人脸识别方法,并利用AR人脸图象库进行了实验,实验结果表明本文方法与基于图像灰度的类似方法相比,识别率提高8％左右,此外本文方法也提供了一条在图像压缩数据域中实现人脸识别的可能途径。     

现代物理学研究中的一个新的前沿——坡密子是一个雷其化的张量胶子球(英文)

提出了坡密子就是质量～2 .2 Ge V、量子数为 IGJPC=0 + 2 + +的张量胶子球的雷其轨迹.高能质子 -质子弹性散射微分截面的研究表明 ,这个猜想与张量胶子球的实验材料完全一致的. We propose that the Pomeron is a Regge trajectory of tensor glueballs with the lightest member having a mass in the 2.2 GeV region and the quantum numbers I G J PC = 0 + 2 ++ . By using the well-established high-energy proton-proton elastic scattering differential cross sections, we show that our conjecture is fully consistent with the observed ξ production data.     

对-甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应

Mannich反应是合成新化合物的重要方法 [1] ,其对应的产物 Mannich碱常常具有广泛的生物活性 [2 ] .文献报道 ,对 -甲苯乙酮的 Mannich碱具有抑癌 [3]和麻醉拮抗 [4 ]等生物活性 ,但是文献中对 -甲苯乙酮 Mannich碱的合成却是从胺交换法 [5] 、酮交换法 [6] 、查耳酮与胺的 Michael加成[7] 、Schiff碱与酮的缩合 [8～ 14 ] 、β-内酰胺与有机锂的亲核裂解 [15] 等间接方法得到的 .即使是从直接法合成 ,一般也是甲醛参与的 Mannich反应 .虽然芳香醛和芳香胺同时参与的 Mannich反应已有报道 [16] ,但对 -甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺直接进行…     

杂交及切断过程的QCM实时检测研究(英文)

采用自组装技术,将 5′端标记有巯基的 20-merODN(oligo 1)以金 硫键形式牢固结合在 7. 995MHz的AT-切石英晶体的镀金表面,然后由石英晶体微天平实时检测了与碱基序列互补的 10 merODN (oligo 2)和 8 merODN(oligo 3)的杂交,同时还研究了稀土金属铈离子在温和条件下对DNA的水解切断作用.结果表明:应用QCM方法可能实时检测DNA的固定和杂交,Ce(IV)能随机切断单链DNA;但不能切断杂交形成的双链DNA,因此可利用杂交保护的方法对单链DNA实行定位切断.     

气动毛细管微滴进样-化学发光法测定酚磺乙胺

传统的化学发光(CL)分析有分立式取样和流动注射式两种方式,各有优缺点,目前国内外的仪器都采用手动进样或电动进样方法,速度和进样量均很难精确控制,对微升级的样品尤为困难,另外也无法实现在线分析。本文提出的气动毛细管微滴进样化学发光(AFCM-CL)检测法是以气体压力作为     

旋转独轮车

<正>准备材料和工具胶带圈、彩纸、白纸、棉签、吸管、双面胶、热熔胶、手工刀、剪刀、彩笔制作步骤1准备一个胶带圈,在胶带圈上贴一圈双面胶并揭开。2裁一张1.2 cm×15 cm的长方形彩纸,将彩纸贴在双面胶上。3去掉棉签上的棉花,将棉签切成两段,每段长约2.5cm。     

在线分子印迹-化学发光法对食品中苏丹红Ⅰ的测定

以苏丹红Ⅰ作模板分子,用悬浮聚合法制备出微米级苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物并将其做成微固相萃取柱,直接安装在流动注射系统的八通阀上,对样品溶液中的苏丹红Ⅰ进行在线分离和富集;经甲醇和甲酸混合洗脱液（体积比2：1）在线洗脱后与酸性高锰酸钾发生化学发光反应。据此建立了在线分子印迹微固相萃取,高锰酸钾氧化苏丹红化学发光测定食品中苏丹红Ⅰ的新方法。结果表明,测定的苏丹红Ⅰ线性范围为1．0&#215;10^-6～7．0&#215;10^-4g／L,方法检出限（3仃）为3&#215;10^-7g／L,11次平行测定1&#215;10^-5g／L苏丹红Ⅰ溶液的化学发光强度相对标准偏差为2．0％。