关于反馈键理论在小分子活化中的应用的讨论

小分子活化是目前的热门研究领域之一。利用过渡金属和小分子间的反馈键作用,是实现对自然界中稳定存在的二氧化碳、氮气、水和氢气等小分子的活化的一种重要策略。本文从分析过渡金属的d轨道和小分子的前线轨道的相互作用入手,对这一策略进行解读,希望可以帮助学生更好地理解在金属有机化学课程中学习到的反馈键理论。     

齐多夫定肉豆蔻酯的合成

以三乙胺催化齐多夫定与肉豆蔻酰氯的酯化反应合成了齐多夫定肉豆蔻酯,其结构经1H NMR表征.较适宜的反应条件为:齐多夫定1 mol,n(齐多夫定):n(肉豆蔻酰氯):n(三乙胺)=1.0:1.2:1.2,收率66%.     

Cu-Zn-Al-Zr合成二甲醚浆状催化剂的完全液相制备及表征

利用完全液相法,以不同加料顺序制备了Cu-Zn-Al-Zr浆状催化剂,采用X射线粉末衍射、氮吸附、程序升温还原、X射线光电子能谱和氨程序升温脱附对其进行了表征,考察了Cu-Zn-Al-Zr浆状催化剂在合成气一步法合成二甲醚反应中的催化性能。结果表明,不同加料顺序对催化剂性能有显著的影响; Zr与Al同时加入时,催化剂的活性组份分散均匀,易于还原,表面结构稳定,拥有与CuZnAl催化剂相似的强弱酸中心;当 Al/Zr=10/1时,催化剂的CO转化率和DME选择性与CuZnAl催化剂基本持平,但催化剂的流变性得到明显改善。     

高效液相色谱法测定氨苄青霉素的含量

氨苄青霉素及钠盐的含量测定方法有硝酸汞-电位滴定法、生物法、剩余碘量法。最新版的美国药典改用高效液相色谱法(HPLC)。现多采用咪唑汞-分光光度法,但该法稀释步骤多,又需准确控制加试剂的量、pH值\,水浴温度和时间,精密度差,费时费物。本文采用反相HPLC法,以咖啡因为内标,用峰面积比值对氨苄青霉素进行定量测定,结果令人满意。     

无机化学课程与实验教学改革探索

通过对现行教学的分析,对无机化学教学内容和教学方法的改革进行了探讨。     

溴的医药研究及临床应用

自1857年开创溴化物治疗癫痫的历史以来,经历了“踌躇”、“狂信”、“怀疑”、“退让”4个阶段,到1980年代中期以后又得到了“复兴”,本世纪前10年成了溴药研制和临床应用的大发展时期,上市或已进入临床试验的溴药有上百种之多.回顾了溴化物的治癫简史及溴药的研究进展,并详细介绍7种溴药的临床应用概况.     

甲烷氧等离子体直接合成过氧化氢

本文利用介质阻挡放电(DBD)方法, 在室温和常压下将甲烷和氧气的混合气体进行等离子体活化, 通过甲烷和氧等离子体直接气相反应高收率合成H2O2. 该方法能有效克服氢氧直接法合成H2O2受到原料气配比严格限制的缺点.     

吸附在活性炭上的二氧六环类固相和类液相性质的NMR研究

物理吸附在活性炭上的有机分子的性质,一直是人们感兴趣的问题。近年来,人们开始用NMR梯度场和核弛豫的方法,研究活性炭上吸附分子的扩散运动和分子交换运动.由于吸附分子在活性炭上处于不同的状态,其核弛豫表现出快、慢两个过程。通过拟合磁化矢量随时间变化的曲线,可以得到不同状态分子的百分含量。本文采用核弛豫的方法,研究活性炭的表面酸性基团及孔径对被吸附的二氧六环(DO)类固相和类液相形成的影响.并对不同吸附量下,DO在活性炭上的吸附行为进行讨论。     

生物碱Peduncularine的合成策略和方法

(-)-Peduncularine是从塔斯玛尼亚灌木Aristotelia peduncularis中分离得到的生物碱,含吲哚结构单元且含有高张力的6-氮杂双环[3.2.1]辛烷核心骨架.由于其独特的结构,受到合成化学家的极大关注.目前,已有多个课题组对其展开了全合成研究.本文将介绍近年来不同研究小组所发展peduncularine的合成策略,对于药物合成研究中类似特殊环系的构建提供借鉴.     

超临界CO2萃取纯化山药皮中Batatasin-Ⅰ及其他挥发性成分

采用超临界CO_2萃取山药皮中的batatasins-I和一些挥发性成分.采用正交设计法研究了静态萃取时间、温度、压力以及各种改性剂对batatasin-I产率的影响.用高效液相色谱法测定提取物中的batatasin-I含量.结果表明,随着静态萃取压力、萃取时间和萃取温度的增加,batatasin-I的产率增加.添加改性剂可明显提高batatasin-I的产率,在40℃下,在40 MPa下萃取4 h,batatasin-I的产率最高可达395.54μg/g.以15%丙酮为改性剂,经气相色谱结合电子电离质谱(GC/MS-EI)测定,从山药皮中提取的batatasin-I的纯度可达到总提取物的23%.此外,还检测到了20余种挥发性成分.