电化学催化剂CoPc对Ni-MH电池浮充性能的影响

针对Ni-MH电池充电过程中氧的产生和不恰当的消除方式带来的内压升高和热量聚积使电池总体性能衰减很快的问题, 提出采用降低化学催化氧还原的比例, 而提高热量产生少的电催化氧还原比例的方法加以解决. 研究了电化学催化剂CoPc(酞菁钴)对Ni-MH电池浮充性能的影响. 实验结果表明采用合适的方式添加CoPc的电池具有较好的浮充性能. 其中在电解液中添加CoPc的电池具有最好的充电效率和循环能力; 2000次浮充以后其内压升高速度也最低.     

番石榴叶提取物的鉴定及其抗菌作用

采用纸片扩散法对番石榴叶提取物进行体外抗菌试验研究,以了解其抗菌谱.结果表明番石榴叶提取物中存在有效抗菌成分,其中以乙醇提取物中白念珠菌、甲醇提取物中大肠埃希菌高度敏感.     

LaFe11.4 Al1.6中铁磁相与反铁磁相的双相共存

通过磁场下热磁曲线的测量,在LaFe11.4Al1.6化合物中发现了一个在一定温区内随温度稳定的铁磁相和反铁磁相的共存亚稳态.确定了这个亚稳态能够存在的磁场和温度范围,从而使LaFe11.4Al1.6化合物的磁相图更加完善.这个亚稳态的温度稳定性能够很好地解释磁性转变的临界场随温度的变化行为.这个双相共存亚稳态的存在,与LaFe11.4Al1.6中的磁性交换作用及晶格畸变所产生的边界相的稳定性有关.     

LaFe11.4Al1.6中铁磁相与反铁磁相的双相共存

通过磁场下热磁曲线的测量，在LaFe114Al16化合物中发现了一个在一定温区内随温度稳定的铁磁相和反铁磁相的共存亚稳态.确定了这个亚稳态能够存在的磁场和温度范围，从而使LaFe114Al16化合物的磁相图更加完善.这个亚稳态的温度稳定性能够很好地解释磁性转变的临界场随温度的变化行为.这个双相共存亚稳态的存在，与LaFe114Al16中的磁性交换作用及晶格畸变所产生的边界相的稳定性有关. 关键词： 共存相 亚稳态 晶格畸变     

波长调制型表面等离子体共振的传感特性研究

表面等离子体共振(SPR)光学传感器能实现生物医学的快速、 无标记、 高精度检测,是生物化学分析的重要方法。 研制了基于波长调制型的Kretschmann结构表面等离子体共振(SPR)生物传感系统,研究了在体溶液传感方式下的传感性能。 利用不同浓度的乙醇和乙二醇溶液进行体溶液传感测试。 实验结果表明,在折射率低时共振波长对折射率变化响应的灵敏度低,但响应的线性度高;随着折射率增大,共振波长对折射率的响应变化的灵敏度提高。 在1.407 0～1.430 RIU折射率范围内,灵敏度高达11 487 nm·RIU-1。 传感器的共振波长的稳定性为0.213 8 nm,可分辨最小折射率趋近10-6 RIU。 所研制的波长调制型表面等离子共振传感器操作简单、 灵敏度高、 检测范围大,可实现浓度极低生物标记物的有效检测,在化学、 生物传感领域有重要的应用。     

发泡剂含量对YAG多孔陶瓷的性能影响研究

采用共沉淀法合成YAG粉体,经过配料、干压成型和真空烧结制备YAG多孔陶瓷材料,并研究发泡剂含量对YAG多孔陶瓷的性能影响.结果表明:YAG多孔陶瓷随着发泡剂含量逐渐增多,其气孔率逐渐增高,抗压强度逐渐降低.烧结温度升高,气孔率下降,抗压强度升高.保温时间延长,气孔率降低,抗压强度升高,但是YAG多孔陶瓷的性能对于烧结温度和保温时间而言,烧结温度相对更为敏感.综合整个烧结工艺及性价比,YAG多孔陶瓷发泡剂含量为15wt;并在1550℃烧结保温lh较为适宜.     

布尔函数的c导数及其在组合电路故障检测中的应用

提出了布尔函数c导数的定义和性质,并给出了部分性质的证明. 在此基础上,提出了求解“或”搭接及“与”搭接故障测试矢量的2个定理. 通过实例讨论了布尔函数c导数在组合逻辑电路故障检测中的应用.所提出的c导数是对布尔函数的布尔导数和e导数研究的补充与完善.     

伸缩坐标系的电磁场及变换关系

利用坐标的伸缩研究了电磁场和介质参量的变换关系,证明了Maxwell方程的伸缩协变性;给出了伸缩不变量及其物理意义,分析了伸缩坐标系电磁理论的应用前景．     

氧欠缺对La0.7Ca0.3Mn0.92Cr0.08O3-δ电磁性质的影响

通过控制降温的方法,我们制备了一系列不同氧含量的La0.7Ca0.3Mn0.92Cr0.08O3-δ多晶样品,并对其进行了X射线衍射谱、电阻温度关系和磁化强度以及磁电阻测量.实验发现,氧含量对电性有很特别的影响,与理想氧含量的样品不同的是,氧欠缺样品的电阻出现双峰,但是与前者一样仅有一个磁转变,这可以用样品中氧含量分布不均匀导致的相分离来解释,用这一相分离的图像我们进一步解释了文献中广泛报道的另一个有关Cr掺杂的现象:与所有锰位掺杂元素相比,Cr掺杂对铁磁转变的抑制作用最小.     

一个改进的聚合物结晶生长的相场模型

The irrationality of existing phase field model is analyzed and a modified phase-field model is proposed for polymer crystal growth, in which the parameters are obtained from real materials and very simple to use, and most importantly, no paradoxical parameters appeared in the model. Moreover, it can simulate different microstructure patterns owing to the use of a new different free energy function for the simulation of morphologies of polymer. The new free energy function considers both the cases of T<T_m and T≥T_m, which is more reasonable than that in published literatures that all ignored the T≥T_m case. In order to show the validity of the modified model, the finite difference method is used to solve the model and different crystallization morphologies during the solidification process of isotactic polystyrene are obtained under different conditions. Numerical results show that the growth rate of the initial secondary arms is obviously increased as the anisotropy strength increases. But the anisotropy strength seems to have no apparent effect on the global growth rate. The whole growth process of the dendrite depends mainly upon the latent heat and the latent heat has a direct effect on the tip radius and tip velocity of side branches.