四氯合锌酸二(正十一烷基铵)晶体相变的Raman光谱

用Raman光谱研究了[n-C_(11)H_(23)NH_3]_2ZnCl_4(简记为C_nZn)配合物的固-固相变.结果表明,配合物产生的固-固相变主要与烷烃链的堆积结构和分子构象变化有关.在 T_(c1)=25℃的相变是由于烷烃链的侧向堆积和分子构象的有序到部分无序变化.在中间相,分子链局部产生旁式构象.在T_(c2)=87℃的相变主要来源于烷烃链从部分构象有序到完全无序的变化.高温相形成了构象完全无序相.相应于烷烃链的“熔化”.     

月桂胺盐酸盐结构相变机理的红外光谱研究

月桂胺盐酸盐晶体的红外光谱研究表明,标题化合物两个结构相变的起始温度分别为327和339K。在327K以下晶体中分子以TT构象存在并以分子链相互平行的叉指状形式填充,339K以上分子以TG构象和部分GTG'构象存在并以非叉指状的六方形式填充,在327～339K之间则是一个分子构象由有序到无序、链填充由叉指状到非叉指状转变的中间过渡相。     

探索脑化学纳米电化学监测单细胞、单囊泡、突触间隙释放化学信号分子及形貌分析

针对已有的微米及纳米电化学监测单囊泡、单突触及突触间隙释放, 扫描电化学显微镜用于单细胞释放前后形貌变化的定量分析, 微流控与阵列电极集成芯片, 用于细胞灌注培养及监测释放化学信号分子的研究工作进行了评述. 同时, 对近几年此领域的前沿研究进行了简要评论, 并对其未来发展提出了一些新的观点.     

拉曼光谱法在膜模拟体系结构研究中的应用

表面活性剂单分子层和双分子层以及磷脂泡囊是最广泛应用的膜模拟体系，本文总结了二十年来以拉曼光谱方法为手段在该研究领域内的研究结果，并着重评述了近十年来的研究进展。     

MgCNi_3空穴(Na)掺杂的磁性和声子谱研究

应用全势线性响应线性糕模轨道方法,对MgCNi3镁位进行钠掺杂的虚原子近似,计算Mg1-xNaxCNi3(x=0.0,0.06,0.11,0.115,0.12)的电子态密度和晶格振动(x=0.0,0.06),并讨论磁性和声子谱.计算结果表明,随着掺杂量x的增加,原胞磁矩迅速增加,在x=0.115时,费米能级处总态密度几乎落在范霍夫奇异峰峰顶上且有较大的自旋涨落,预示MgCNi3处在铁磁不稳定的边缘.x=0.12的费米面处总态密度与x=0.115相比有较大的下降,使得超导库珀对配对数减少,会带来超导电性的降低.x为0.06的钠掺杂,使得布里渊区沿三个主要高对称性方向(Γ-X、Γ-M、Γ-R)虚频范围扩大,容易使MgCNi3结构不稳定而产生结构相变。     

Scalar Field Model of Dark Energy In the Double Complex Symmetric Gravitational Theory

The scalar field model of dark energy is established in the double complex symmetric gravitational theory. The universe we live in is taken as the real part of double complex space M^4C（J）. The two cases of scalar field （ordinary and phantom scalar field） are discussed in a unified way. Not only can the double Friedmann equations be obtained, but also the equation of state for dark energy, potential V（φ） and scalar field φ can be expressed. Hence, a new method is proposed to study dark energy and the evolution of the universe.     

动态线性季节模型及其贝叶斯预测

研究了适用于描述周期性变化的采样间隔非均匀情况下的季节模型,并分别根据观测误差已知和未知常数两种情况,给出了它们的先验分布、预测分布和后验分布.     

异戊二烯与OH自由基光化学反应的二次有机气溶胶的生成

利用烟雾箱模拟装置,研究了异戊二烯与OH自由基反应的二次有机气溶胶(SOA)的生成.反应中生成的气相产物通过质子转移反应质谱仪(PTR-MS)测定,SOA的浓度及粒径谱分布通过高分辨率粒径谱仪(EEPS3090)测定.研究表明:甲基丙烯醛(MAC)/甲基乙烯基酮(MVK)、乙醛、甲醛、甲醇、甲酸/乙醇、乙醇醛、甲基乙二醛、丙酮/丙醛等为主要气相产物,各组实验中MAC/MVK和乙醛浓度达到最大时,其产率分别介于13.78%～37.72%和5.38%～9.34%(以C计)范围内;SOA生成量及其中值粒径随异戊二烯反应量的增加而增加,气相物质稳定后,SOA产率在5.6%～11.7%范围内,粒径在22～165nm范围内.     

对乙酰氨基酚包合物拉曼光谱和红外光谱研究

通过拉曼光谱和红外光谱法分析对乙酰氨基酚包合物,探讨拉曼光谱作为一种新的验证包合物形成方法的可行性.采用饱和水溶液法制备对乙酰氨基酚包合物,共焦拉曼光谱仪和傅里叶转换红外光谱仪分别测定并获得β-CD、对乙酰氨基酚、摩尔比1:1的β-CD与对乙酰氨基酚物理混合物及其包合物四种物质粉末的拉曼图谱和红外图谱并将其进行对照分析...     

氯霉素包合物的拉曼光谱和红外光谱研究

研究应用拉曼光谱法分析验证氯霉素包合物的可行性。采用拉曼光谱仪和傅里叶红外光谱仪分别测得β-环糊精、氯霉素、β-环糊精和氯霉素物理混合物、氯霉素包合物四种物质固体粉末的拉曼图谱和红外图谱, 并对其进行对照分析。 结果表明拉曼光谱法可获得与红外光谱法一致的结果, 结果表明氯霉素的苯环结构和易水解基团二氯乙酰胺基通过氢键作用被包裹在β-环糊精的空穴结构中形成包合物, 增加了氯霉素的稳定性和溶出度, 并且拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势, 可作为验证药物包合物的形成重要手段。