基于含Ni稀土钙钛矿LaNiTiO3的过氧化氢无酶传感器

合成了一种含Ni的新型稀土钙钛矿纳米氧化物LaNiTiO3,研究了其催化活性,并以此构建了一种简单、快速、性能稳定的检测过氧化氢(H2O2)无酶电化学传感器。采用X-射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪、透射电子显微镜、X-射线荧光光谱仪以及扫描电子显微镜等手段对合成材料的组成、结构和形貌等进行了表征,并通过循环伏安法和电流-时间曲线研究和优化了基于该材料构建的无酶传感体系。结果表明,以LaNiTiO3(0.5 g/L,8.0μL)修饰的工作电极在0.1 mol/L NaOH中对H2O2呈现良好的电催化性能:响应时间短(约2 s)、线性范围宽(0.2μmol/L~8.0 mmol/L)、检出限低(0.05μmol/L,S/N=3)、灵敏度高(957μA·L·mmol!1cm!2)、重现性好和抗干扰能力强,优于最近报道的其它传感器,有望用于生物医学等实际样品H2O2检测分析中。     

高稳定性的氮掺杂氧化钽光催化甲醇C−H活化和直接C−C偶联制乙二醇

乙二醇是非常重要的基础化学品,不仅可以作为合成聚合物(如聚对苯二甲酸乙二醇酯)的重要单体,也可以用作防冻剂和燃料添加剂等,具有广泛的用途.乙二醇的年产量超过2500万吨,目前主要的工业合成路线是由石油衍生的乙烯通过环氧化制环氧乙烷,环氧乙烷再水解制乙二醇.甲醇是一种清洁的平台化合物,不仅可以由天然气和煤炭通过传统的合成...     

基于截尾正态分布的最优过程均值的确定

过程均值的选择对生产率的提高以及产品质量改进非常重要,因为它直接影响到过程的缺陷率、材料费用、重加工费及产品性能偏离目标值对顾客造成的损失等.本文讨论了在不对称田口质量损失函数下截尾正态分布的最优过程均值的确定问题.通过灵敏度分析,研究了过程参数对过程均值选择的影响.     

玻璃衬底上中温制备多晶硅薄膜的量子态现象

用PECVD法直接沉积的非晶硅(a-Si:H)薄膜用传统炉在中温退火,然后用拉曼光谱、XRD和SEM分析,发现晶粒大小随退火温度和退火时间呈现量子态现象.分析发现在传统炉中850℃下退火三个小时晶粒大小出现极大值,平均晶粒尺寸为30nm左右.     

蒙药匝迪-5中有害金属元素的初级形态研究

采用ICP-ASE法对匝迪-5中的Cu,As,Cd,Hg和Pb元素进行了初级形态分析。结果显示Pb和Cu在头煎液和二煎液中的含量之和分别为0.25mg/kg和0.53mg/kg。As,Cd和Hg未检出;人工胃液中Pb的含量为0.02mg/kg,Cu的含量为0.37mg/kg。说明匝迪-5煎煮液和人工胃液中重金属均低于国家药典标准的要求。     

对建立弦的横振动方程时的一个近似条件的分析

详细分析了建立弦的横振动方程时通常加上的一个条件，即弦振动时的张力Ｔ近似等于静止时的张力Ｔ０．用一个实例证明当横振动的振幅为实际的大小时，弦的一小段Δｘ所受到的纵向力为横向力的三倍多，但纵向振动的振幅比横向振幅小得多．     

C－余弦算子函数的谱

Let A be the generator of a C-cosine operator functions C(t) on a Banach space X .The spectrum characterization of (unbounded) cosine operator function C(t)C^-1 on R(C²) is derived. In particular， we characterize the spectrum of strongly continuous cosine operator on a Banach space.     

液晶盒双折射效应的测量与应用

介绍了测量液晶盒双折射效应的实验方法,并利用此方法推测了液晶盒的表面锚泊方向并测量了液晶盒的扭曲角,探讨了应用此方法校准偏振片起偏方向的可能性.     

Determination of perfluorooctane sulfonic acid in cosmetics by high-perfor⁃ mance liquid chromatography-tandem mass spectrometryEI北大核心CSCD

A high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry（HPLC-MS/MS）method was developed for the determination of perfluorooctane sulfonic acid （PFOS）in cosmetics. The cosmetic samples were extracted with methanol by ultrasonication,and PFOS was quantified by HPLC-MS/MS. The samples were detected in negative multiple reaction monitoring（MRM）mode using an Agilent Poroshell 120 EC-C18 （100 mm× 2.1 mm,2.7 µμm）column with a gradient elution using 0.1% formic acid aqueous solution（A）-methanol（B）as the mobile phase. The results showed that the linearity of PFOS was good in the range of 1-100 µμg/L with the correlation coefficient r2 larger than 0.9998;the limits of detection and limits of quantification were 0.015 and 0.050 mg/kg,respectively. The average recoveries were 98.7%-112.5%,and the relative standard deviations （RSDs）were less than 5%. The method is suitable for the determination of PFOS in cosmetics. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.