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161.
162.
基于有机异质结的有机-无机复合单量子阱发光性质的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
制备了包含有机异质结的有机-无机复合单量子阱器件ITO\SiO2(60 nm)\MEH-PPV(40 nm)\Alq3(40 nm)\SiO2(60 nm)\Al。通过对这种新结构器件光致发光和电致发光的研究,发现介电限域效应和量子尺寸效应对它的发光和电学性质有明显的影响。在交流电驱动下,OISQWOH(organic-inorganic quantum well with organic heterojunction)有三个发光峰:410,510和590 nm。其中410 nm的发光与MEH-PPV的扩展态相关,510和590 nm的发光分别来源于Alq3和MEH-PPV的激子发光。 相似文献
163.
纳米ZnO镶嵌SiO2薄膜的磁控溅射制备和发光性质的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
采用射频磁控反应溅射方法在SiO衬底上制备了纳米ZnO镶嵌SiO2薄膜.在室温下利用吸收光谱和光致发光光谱研究了样品的光学性质.发现吸收光谱随纳米ZnO尺寸的减小发生了明显的蓝移,表明随着ZnO尺寸的减小,量子尺寸效应增强,导致带隙展宽,吸收峰蓝移.光致发光光谱在387和441 nm附近出现了两个发光带,分析认为紫外发光来源于自由激子的辐射复合,而蓝色发光带来自于氧空位的电子到价带的跃迁,并用时间分辨光谱和发光衰减证实了上述观点. 相似文献
164.
雷诺切应力是壁湍流高摩擦阻力的重要来源, 有理论认为可以通过壁面生成负雷诺应力(数值上为正)的方式来削弱湍流流场中雷诺应力的分布, 以此获得流动减阻. 而通过对雷诺平均运动方程的法向二次积分, 可以发现壁面生成正雷诺应力(数值上为负)对壁面摩擦阻力系数才有负贡献. 文中在湍流边界层流动的控制区域下边界设置一系列倾斜狭缝, 利用该装置通过周期性吹吸的方法产生壁面生成正(负)雷诺应力, 并采用直接数值模拟方法考察和验证上文提到的减阻理论. 文中采用的湍流边界层流动模型, 其流动雷诺数(基于外流速度及动量损失厚度)从300 发展到860. 文中通过多组数值模拟算例, 考察了射流强度和频率对壁面摩擦阻力系数的影响, 并对比了壁面生成正或负雷诺应力对流动的影响. 研究表明, 壁面生成正雷诺应力控制的减阻率能达到3.26, 而壁面生成负雷诺应力控制的减阻效果较壁面生成正雷诺应力控制的要差; 壁面生成的正雷诺应力对壁面摩擦阻力有负贡献, 而壁面生成的负雷诺应力对壁面摩擦阻力有正贡献; 通过考察控制的收支比, 发现控制方案不能获得能量净收益. 相似文献
165.
有机多层量子阱结构的光致发光特性的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用多源高真空有机分子束沉积系统(OMBDs),将两种有机小分子材料PBD和Alq3以交替生长的方式,制备了不同厚度的PBD/Alq3有机多层量子阱结构(OMQWs), 并利用电化学循环伏安法和光吸收分别测定了PBD和Alq3的最低空分子轨道(LUMO)和最高占据分子轨道(HOMO)。该结构类似于无机半导体中的Ⅰ型量子阱结构,PBD层作为势垒层,Alq3层作为势阱层和发光层,并进行了小角X射线衍射(XRD)的测量。利用荧光光谱研究了OMQWs光致发光(PL)特性,得到随着阱层厚度的降低,光致发光的峰位将蓝移;同时随垒层厚度的减小,PBD的发光峰逐渐消失。利用量子阱结构可以使PBD的能量有效的传递给Alq3,从而增强Alq3的发光。 相似文献
166.
研究了8-羟基脱氧鸟苷与鱼精蛋白之间的共振能量转移的最佳条件,建立了鱼精蛋白共振能量转移荧光猝灭法测定8-羟基脱氧鸟苷的新方法.在301 nm,pH 8.2的Tris-HCl缓冲溶液中,鱼精蛋白的荧光猝灭强度与8-羟基脱氧鸟苷的浓度成正比,工作曲线的线性范围为0.50~7.1 μg·mL-1,r=0.996 7,方法的检出限为0.18 μg·mL-1,RSD=6.2%,平均加标回收率为104%(n=6). 相似文献
167.
吖啶橙-罗丹明6G共振能量转移荧光猝灭法测定尿中1-羟基芘 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了吖啶橙(AO)-罗丹明6G(R6G)共振能量转移荧光猝灭法测定尿中1-羟基芘的新方法.在λex/λem=470/556nm,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,AO-R6G能够发生有效的能量转移,使R6G的荧光大大增强;1-羟基芘(1-OHP)的加入使R6G的荧光猝灭.方法的线性范围是21.3~982 μg/L;检出限为6.4 μg/L;平行7次测定相对标准偏差为0.98%~2.0%;回收率为96.0%~104.4%.该方法用于锅炉工尿样中1-羟基芘的测定,结果与常规的高效液相色谱法一致. 相似文献
168.
阴离子表面活性剂-溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝显色反应的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件。结果表明,在pH7.4~8.2范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成1:2:1的绿色离子缔合物,其最大吸收峰位于614nm处。表现摩尔吸光系数分别为:=3.99×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=3.70×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=1.71×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。SDBS在0~195μg/10mL,SDS在0~158μg/10mL,SLS在0~60μg/10mL范围内遵守比耳定律。该法用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
169.
流式细胞术散射光谱法测定痕量银的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
以TritonX_100为乳化剂,用AgNO3与NaCl反应制备了AgCl微粒体系。应用流式细胞仪和荧光光度计分别研究了液相流式AgCl微粒体系的流式细胞术(FCM)光散射及动态散射光谱(DLS)特性,建立了流式细胞术散射光检测痕量Ag+的新方法。实验发现,Ag+质量浓度分别在1.50×10-4~5.00μg/mL、4.80×10-3~20.99μg/mL范围内,流式、动态AgCl微粒体系散射光强度与Ag+质量浓度都呈现线性关系(r=0.995 0和0.999 8),方法检出限分别为0.045、1.50 ng/mL。 相似文献
170.
研究了阴离子表面活性剂(AS)十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与吖啶橙(AO)作用的共振光散射(RLS)、二级散射(SOS)和反二级散射(ASOS)光谱, 并建立了AO共振光散射法和SOS、ASOS法水相直接测定环境水样中AS的新方法。结果表明: (1) 在pH 1.8~4.0的范围内, 加入SDBS导致AO共振光散射剧烈增强, 在λem=λex=537nm处, 存在一RLS峰, 其强度与SDBS的浓度成线性关系, 据此建立了一种测定水中AS(以SDBS计)的RLS法。在2.5×10-5 mol/L的AO存在下, 方法的线性范围为0.028~8.71 mg/L, 检出限为8.36μg/L。用该法测定了环境水样中的AS, 结果满意。(2) 当λem=321 nm,λex=642 nm时, 在0.014~8.71 mg/L含量范围内,ΔIASOS 与溶液中物质的浓度成正比, 线性相关系数为0.993, 检出限为4.31μg/L; 当λem= 642 nm, λex= 321 nm时, 在0.050~8.71 mg/L范围内,ΔISOS 与溶液中物质的浓度成正比, 线性相关系数为0.993, 检出限为14.9μg/L。 相似文献