SrS:Eu,Sm荧光粉的制备及性能表征

制备了用于宽频谱红外上转换的SrS:Eu,Sm荧光粉.XRD分析表明,在1 100℃,灼烧1 h获得的SrS:Eu,Sm样品较理想,为SrS的面心立方结构;激发光谱表明,样品可被紫外和可见光有效激发;样品的荧光发射光谱由4个发射峰组成,峰值分别位于567,589,602和648 nm.红外上转换发光光谱是峰值位于595nm附近的宽带谱,样品的红外响应范围主要位于800～1 400 nm.     

￣(149)Gd(b1)和￣(153)Dy(b1)超形变带能量的I=2Staggering

粒子一转子模型推广到用于描述Ａ－１５０区奇Ａ梭超形变核态，首次成功地拟合了￣１４９Ｇｄ（ｂ１）和￣１５３Ｄｙ（ｂ１）能量的ＡＩ＝２Ｓｔａｇｇｅｒｉｎｇ．     

Ca3(PO4)2:Dy3+纳米荧光粉 的制备及发光性能研究

采用水热法制备出Ca3(PO4)2:Dy3+纳米荧光粉,通过XRD、SEM和荧光光谱对样品进行了分析,主要研究了制备工艺以及Dy3+离子掺杂浓度对材料发光性能的影响规律.研究结果表明:初始溶液pH值为7,反应釜填充度为80;,在180℃条件下反应24 h所得的Ca3(PO4)2:0.02 Dy3+纳米荧光粉发光性能最佳.SEM分析表明荧光粉颗粒的平均粒径为100 nm,分散性好.     

On the torsion of a cylinder with several cracks

In this paper, based on paper [1], the analytic expression of the torsion function for a cylinder containing arbitrary oriented cracks is obtained. The problem is reduced to solve a system of singular integral equations for the unknown dislocation density functions. Using the numerical method of the singular integral equations^[2,7] the torsional rigidities and stress intensity factors are evaluated for several multicracked cylinders. Next, the creak-cutting method^[5] is firstly extended to lve the torsion problem for a rectangular prism. The numerical results show that the method presented here is successful. Projects Supported by the Science Fund of the Chinese Academy of Sciences.     

反相离子对抑制色谱法分析聚酰亚胺树脂溶液单体成分

使用C18反相液相色谱柱,以乙腈和水作为流动相,以甲基磺酸作为离子对试剂,并加入高氯酸钠以增强离子强度,采用等度洗脱,建立了单体反应物原位聚合型（PMR型）的聚酰亚胺树脂溶液中单体成分分析的反相离子对抑制液相色谱法。并对树脂单体材料的纯度以及PMR型树脂溶液中的单体及单体异构体成分进行了分析。     

氨水共沉淀法制备Nd∶Y2O3透明陶瓷纳米粉体

以Y2O3粗粉、Nd2O3、硝酸和氨水为原料,通过共沉淀法制备了Nd:Y2O3透明陶瓷纳米粉体,利用热重/差热分析(TG/DTA)、红外光谱(FTIR)、粉末X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)以及能谱分析(EDS)等方法对合成的Nd:Y2O3纳米粉体进行了表征.结果表明,在前驱物中添加适量SO42-离子能减轻煅烧得到的Nd:Y2O3纳米粉体粒子的团聚,使Nd:Y2O3纳米粒子的粒度均匀并呈球形分布.在600～1000℃煅烧3 h所得粉体粒子的粒径在20～40 nm之间,具有较好的分散性.     

SrAl2O4∶Eu2+，Dy3+纳米长余辉发光材料的制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备了SrAl₂O₄∶Eu²⁺，Dy³⁺ 纳米长余辉发光材料，研究了pH值、反应温度和络合剂等对溶胶-凝胶形成的影响，研究了灼烧温度对SrAl₂O₄∶Eu²⁺，Dy³⁺ 晶相、颗粒尺度和发光性能的影响。利用XRD, SEM，光谱分析等手段对产物进行了结构和性能分析。实验结果表明，在800 ℃时SrAl₂O₄晶相开始形成但没有发光，而在1 100 ℃烧结的样品则具有很好的发光性能。样品平均晶粒尺寸随灼烧温度升高而增加，平均晶粒尺寸为20～40 nm。样品的激发光谱是峰值在240，330，378和425 nm的连续宽带谱，发光光谱是峰值在523nm的宽带谱，与SrAl₂O₄∶Eu²⁺，Dy³⁺ 粗晶材料相比，发光光谱发生了“红移”现象。样品的热释光峰值位于157 ℃，与SrAl₂O₄∶Eu²⁺，Dy³⁺ 粗晶材料相比，峰值向低温移动了13℃。     

水合镍的4,9-二甲基-5,8-二氮杂十二烷-4,8-二烯-2,11-二酮配合物的晶体结构

β-二酮和乙二胺缩合所形成的多齿Schiff碱型配体可以和过渡金属元素形成一系列配合物。它们在均相催化和生物化学体系模拟中有一系列的潜在应用。文献已有这类配合物合成的报道,但其晶体结构的报道尚少。我们曾合成了平面型四方配位的Ni(ENAC),其中含有配位不饱和的Ni(II)和电负性较大的N、O配位原子,分子同时具有Lewis酸性中心和Lewis碱性中心。类似地,H_2O分子也同时具有带部分正电荷的氧和带     

亲水作用加压毛细管电色谱-激光诱导荧光检测法分析痕量核黄素类物质

一种新型的亲水作用毛细管电色谱(HI-CEC)整体柱被应用于加压毛细管电色谱-激光诱导荧光检测(pCEC-LIF)联用法对核黄素类物质的分离分析。采用自组装的pCEC-LIF系统,实现了对痕量核黄素(RF)、黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的快速分析。在最优的分离检测条件下,3种化合物在8.0 min内完全分离,RF、FMN和FAD的检出限(LOD, S/N=3)分别为5.0×10－11 mol/L、8.0×10－10mol/L和2.5×10－9mol/L,测定线性范围可达3个数量级,精密度良好。方法简便、全分析时间短、灵敏度和选择性高,血清样品分析实验结果良好,可望进一步应用于体液及细胞中核黄素类物质的痕量检测     

多裂纹圆柱弯曲问题的奇异积分

本文在文［１］的基础上，利用文［２］给出的无裂纹柱体弯曲问题的通解，求得了多裂纹圆柱横力弯曲应力函数及横截面剪应力的奇异积分表达式。本文方法借助数值积分表达式￣［３］，极易在微机上实现，可以完全类似文［１］所做的那样进行数值计算．