岩石和造岩矿物的电子探针定量分析

目前,电子探针分析仪用于分析矿物得到广泛的应用。但对岩石和造岩矿物的定量分析与金属矿物分析相比,有它特殊的困难。主要表现在:(1)岩石分析,是要求得到岩石的平均化学成分,不是某一微区的成分。电子探针分析要使有限的分析区域的化学成分能代表整个取样地质体,就需要解决样品制备问题,还要解决测量方法问题;(2)岩石和造岩矿物均为非导电性物质,因此,分析前样品必须经     

气液色譜中同系物的保留体积随温度变化的关系——Ⅰ.从一温度的保留体积推算另一温度的保留体積

1.在气相色蹭中,以保留体积的对数对艳对温度的倒数作图,得到一直枝。对于同系物,这些、核相交于共同的一点f fog畔或fo。此·劲。这一点与固定液性二无关。如、J一/*本实赚控制条件和林玉占等所拾条件相似,按他1内的分析,眼差为3一6%。果将这点和同族化合物的鲍和蒸汽压(,。)对粤作图得的锗直核的共同交点相比,它们具 T相同或相近的拯。2.对于在气液色藉中,保留体积(犷.)随温度的变化,提出一方程式losF一'ogF'一(幸一动式中T一艳对温度;los此和奥是常数,随化合物的官能团改变而与固定液性盾和载一一Tu气的种类无关;m-常数,随固定液性质、化合物的粗成变化,但与温度无关。当lo:v,和奥已知时,使用这方程式,可以从化合物在一个温度的保留体积,推算往一一TU同一固定液上此化合物在其他温度的保留体积。也可以使用这方程式,校盼在不同温度下同一固定液上从实输得到的一些保留体积的准确性。一般靓来,使用这方程式针算的保留体积的簇差豹为弓一10多。3.找出鲍和烬、烯埋、环烷怪、芳怪、醇、醛、酮、酉旨、卤代烷的1。:v呈及会值: 了'.胞和坦一1。18 0 .67烯短一0。03 1 .62芳艇一0 .48 l。l呼醇一0 .50 1 .30醛酮醋一0 .30 1 .50卤代烷一0。52 1 .50其中鲍和怪、芳想、醇的fo:此及粤值曾在不同固定液上盼靓,但其他的logy县及去值是了'。丈.仅从一种固定液得到,其准确性尚待盼靓。     

NiO／SiO2—Al2O3催化剂上CO2氧化的原位DSC研究

通过对溶胶凝胶－超临界干燥法制备的ＮｉＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３催化剂上ＣＯ氧化反应的原位ＤＳＣ测试，实现了对催化剂的活性以及催化剂制备参数影响反应性能的规律考察，同时与实际微反结果进行了比较。     

用海藻酸钠固定化大肠杆菌AS1.881合成L—天门冬氨酸

本文报导了用海藻酸钠固定化具有高活力天门冬氨酸酶的大肠杆菌AS1.881的方法。研究了海藻酸钠浓度及细胞浓度对固定化细胞酶活力的影响。对pH、温度和二价金属离子对固定化细胞和天然细胞酶活力的影响也进行了研究,用该固定化细胞为生物催化剂,由反丁烯二酸铵合成了L—天门冬氨酸。     

混合配体、希土三元配合物的研究 Ⅳ.3,5二硝基水扬酸(H2DNSA)、邻菲咯啉(phen)、希土(RE)三元固体配合物的合成及性质

本文报道了十种希土元素与3,5-二硝基水扬酸、邻菲咯啉三元配合物的制备方法。通过元素和化学分析测定了化合物的化学组成,并用红外光谱、紫外光谱、差热分析、磁化率、X射线粉天衍射等对所合成的化合物进行了结构和性质的研究。     

化学模式识别技术评价中药厚朴质量的研究

本文对不同产地和市售的二十四种厚朴药材及饮片的萃取液进行了高效液相色谱、气相色谱及紫外光谱分析;对所得数据用主成分分析进行分类,概括出不同样品化学成分的异同,认为大叶木兰可做为厚朴的代用品,而在陕西安康购得的样品不应做厚朴使用,后者经生药学鉴定为厚朴伪品凹叶木兰。化学模式识别技术可为寻找药材的代用品、评价中药质量及鉴定伪劣药材提供依据。     

气体法低温稀土多元共渗的研究

从自制的多种渗剂中,筛选了含稀土的最佳渗剂,实现了气体法低温稀土、硼、碳、氮、氧多元共渗。获得了组织、性能和层深远优于其它低温化学热处理的渗层。用金相、扫描电镜、光电子能谱和正电子湮没等技术,对渗层进行了较系统的分析,对稀土的催渗等基本理论问题进行了探讨。     

β沸石对甲基萘歧化反应的择形性

在常压固定床连续流动反应器中，对甲基萘在β沸石上的异构化和歧化反应进行了考察，反应温度低于３００℃时，只能发生异构化反应，双分子歧化反应被完全抑制；在较高温度下则可发生岐化反应，通过比较甲基萘在ＨＺＳＭ－６，Ｈβ和ＨＹ沸石上歧化产物的组成及空速对歧化过程的影响，发现在Ｈβ沸石上的岐化反应主要是通过β－β位烷基转移方式进行，其它方式的烷基转移则被“中间过渡态限制”所制约，降低酸中心强度，将会提高歧化     

偶氮胭脂红B与血清蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用

在酸性介质中，偶氮胭脂红B（ABX）与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物，其最大吸收波长为570nm，比ABX红移了50nm。本文用光度法研究了该结合反应的最佳条件，并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。在570nm处各蛋白质的浓度至少在2.5～120mg/L范围内与吸光度成正比，对测定牛血清蛋白质（BSA）、人血清蛋白（HSA）及γ-球蛋白（IgG）的桑德尔灵敏度分别为0.173、0.173和0.199μg/cm^2。除阴阳离子表面活性剂外，基余大部分物质不干扰蛋白质的测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高且快速、稳定的优点，用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定，所得结果与考马斯亮蓝方法测得结果基本一致。     

四氯合锌酸二（正十二烷基铵）晶体相变机理的付里叶变换红外光谱研究

采用变温红外光谱研究了层结构标题配合物的固。固相变机理；相变主要与烷烃链和－ＮＨ＿３极性端基结构变化有关，主要来源于烷烃链的堆积结构和构象的有序。无序变化，同时伴有Ｎ－Ｈ…Ｃｌ氢键强度的降低，由于在高温烃链产生ＧＴＧ＋ＧＴＧ＇和临近端基的ＴＧ构象以及ＧＧ链段，链大量扭曲，形成了烷烃链的“熔化”态，发现同相和异相Ｃ－Ｃ伸缩振动频率对烷烃“链熔化”相变很敏感，可用于表征烷烃链的链长变化。