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111.
倾覆失稳是沉箱式防波堤的主要破坏形式之一,是稳定性验算的基本内容.采用质量-弹簧-阻尼器集总参数模型模拟沉箱式防波堤在单峰值冲击型、双峰值冲击型和冲击-振荡衰减型等不同类型近破波作用下的振动-提离摇摆运动过程,研究了不同类型近破波和沉箱的提离摇摆运动对沉箱式防波堤动力响应的影响.结果表明,在近破波冲击力幅值相同的条件下,近破波类型对沉箱的动力响应影响很大;提离摇摆运动虽然会使沉箱的转角幅值增大,但可有效地减小沉箱的位移、滑移力和倾覆力矩幅值.研究成果为允许沉箱式防波堤出现提离摇摆运动的设计概念提供了理论基础. 相似文献
112.
113.
合成并通过元素分析,红外和X-射线单晶衍射表征了2个酰腙铜配合物[Cu(L)2(THF](1)和[Cu(L)(CH3OH)Cl](2)[HL=3,4-二甲基-2-乙氧羰基-吡咯-5-甲醛苯甲酰腙]。结果表明在每个配合物中,HL脱质子作为阴离子配体,通过烯醇化的氧和亚氨基的氮与中心铜(Ⅱ)离子配位。中心铜(Ⅱ)离子在配合物1和2中的配位构型分别为扭曲的四方锥和平面正方形。配合物2对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用(MIC=1.98μg·m L-1),而配合物1则对肝癌细胞Hep G2展现出显著的抗肿瘤活性(IC50=9.1μmol·L-1)。 相似文献
114.
A novel lanthanum(Ⅲ) complex, [LaL2(NO3)3]·H2O(1) based on L(L = N-(naphthalene-1-yl)-2-(quinolin-8-yloxy)acetamide), was synthesized and characterized by X-ray diffraction. The crystal of 1 belongs to the monoclinic system, space group C2 c with Mr = 1017.69, a = 25.1438(17), b = 13.5950(9), c = 18.2349(12) A, β = 132.4980(10)°, V = 4595.8(5) A3, Z = 4, Dc = 1.471 Mg/m3, F(000) = 2056, μ = 1.004 mm-1, R = 0.0588 and wR = 0.1402. The central La(Ⅲ) ion is coordinated to four oxygen atoms, two nitrogen atoms from two independent acetamide ligands and six oxygen atoms from three nitrate anions, possessing a distorted icosahedron coordination geometry. In the crystal of 1, intermolecular N–H···O hydrogen bonds linked the molecules into chains along the c axis. In solid state and CH3 CN solution, complex 1 exhibits stronger fluorescent emission than the ligand L. 相似文献
115.
在相同的水热条件下,铜盐、钴盐分别和配体H2PPCA(H2PPCA=5-pyrazin-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)发生反应,生成了2个结构截然不同的金属有机配合物,分别是[Cu(PPCA)(H2O)]·H2O(HPU-7)和{[Co(PPCA)(H2O)]·H2O}n(HPU-8)。HPU-7是由CuCl2·2H2O与配体在160℃下反应而成的,它呈现出零维的双核铜单元结构。HPU-8是由Co(NO3)2·6H2O与配体在160℃下反应生成的,它呈现出由双核钴单元与配体的骨架相连而成的4,4-连接的二维层结构。中心金属离子的改变导致了不同结构MOF的形成,并且它们的电化学性能研究表明它们是很好的半导体材料,它们都对亚甲基蓝(MB)具有较好的光催化效果。 相似文献
116.
利用水热法合成了基于不对称三氮唑衍生物配体Hptp(Hptp=2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine)的3个配合物 [Cd2(ptp)2(SO4)(H2O)2]n(1)、[Zn(ptp)2(H2O)2](2)和[Cd(ptp)2(H2O)2](3),它们的结构通过元素分析,红外,粉末X射线衍射和X射线单晶衍射表征。配合物1中,配体ptp-和Cu2+形成波浪状的一维结构,这些一维链通过SO42-链接形成三维结构。配合物2和3是同构化合物,单核单元在分子间氢键的作用下形成超分子二维平面。光催化降解实验表明,在双氧水存在时配合物1~3在60 min内使亚甲基蓝的降解率分别达到79%、81%和88%。 相似文献
117.
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L1)2]·2DMF (1),[Cu(L1)2]·THF·0.25MeOH·2.25H2O(2), [Ni(L2)2]·2MeOH(3)和[Cu(L2)2]·2EtOH (4)的结构(HL1:5-甲酰基-3,4-二甲基-吡咯-2-甲酸乙酯缩硫代氨基脲,HL2:5-甲酰基-2,4-二甲基-吡咯-3-甲酸乙酯缩4-异丙基氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,除溶剂分子不同外,配合物1~4的结构相似。每个配合物的中心金属离子分别与来自2个阴离子L-配体的N2S2电子供体配位,采取扭曲的平面正方形配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于其配体。 相似文献
118.
合成了配合物[Cu(HL)(H2O)(NO3)]NO3(1)和[Zn(HL)Cl2](2)(HL为3-乙基-2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲),并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,中心Cu(Ⅱ)离子与1个中性三齿缩氨基脲配体,1个水分子和1个硝酸根配位,配位构型为扭曲的四方锥。配合物2中Zn(Ⅱ)离子周围的配位原子为N2OCl2,其配位构型与配合物1中Cu(Ⅱ)离子的相同。甲醇溶液中,配合物2的荧光发射峰与配体HL相似。而配合物1由于配体和金属离子之间的能量转移,最大荧光发射峰略有红移。 相似文献
119.
本文选用纳米SiO_2为造孔剂,将酰胺化杯[8](Amide-Cal[8])、聚丙烯腈(PAN)、纳米SiO_2进行混纺,获得SiO_2/Amide-Cal[8]/PAN复合纳米纤维。在碱性条件下,将SiO_2移除后得到多孔Amide-Cal[8]/PAN复合纳米纤维。研究了SiO_2掺杂量对复合纳米纤维形貌的影响。研究了刻蚀前后纳米复合纤维Amide-Cal[8]/PAN对金属Sr~(2+)的吸附能力。实验结果显示,SiO_2移除后,由于纤维比表面积的增加,杯芳烃有效吸附位点的增加,复合纳米纤维的吸附性能明显提升。掺杂5wt%SiO_2的复合纳米纤维,经刻蚀后的复合纳米纤维Sr~(2+)的吸附量最高为507.6 mg·g~(-1),比未掺杂SiO_2的Amide-Cal[8]-15/PAN的吸附能力提高了1倍。多孔Amide-Cal[8]/PAN复合纳米纤维对Sr~(2+)的吸附等温模型既符合Langmuir吸附等温模型,也遵循Freundlich吸附等温模型,理论推算最大吸附量q_m可达到527.21 mg·g~(-1)。 相似文献
120.
作为天然皮革的优良替代品,聚氨酯合成革具有价格低廉、原料广泛、品种多样及风格迥异等优势。但是将聚氨酯合成革作为标签革使用时,其往往表现出较差的烙印变色性能,此缺陷一直困扰着研究者。较差的烙印变色性能会严重影响着标签革焦感及展色等,从而进一步影响着人们的使用。本文系统的介绍了烙印变色PU树脂的配方设计、合成及对其进行革用性能的评价。相较于市场上现有的烙印变色类的PU树脂,本文所设计的PU树脂具有更好的焦感及展色性,并且合成工艺简单、价格低廉具有较高的市场竞争优势。 相似文献