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51.
聚酰亚胺6FDA-mPDA及其非对称中空纤维膜的气体渗透性能   总被引:1,自引:1,他引:1  
用两步法制备了聚酰亚胺2,2'-双(3,4-二羧酸苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)-1,3-苯二胺(mPDA).测定了聚合物致密膜的密度、自由体积分率和玻璃化转变温度.制备了不同干纺距离下具有超薄致密皮层的聚酰亚胺中空纤维膜.制备的中空纤维膜在25℃,0.5MPa下,O2的渗透速率为19.10GPU,O2/N2分离系数为5.99,CO2的渗透速率为106.34GPU,CO2/CH4的分离系数为82.00.致密皮层的厚度约为96nm.考察了操作温度对膜性能的影响,结果表明,随着温度的升高,膜的渗透速率增大,分离系数减小.物理老化对膜性能的实验结果表明,随着老化时间的增加,膜的渗透速率减小,分离系数增大.膜的致密层厚度影响膜的老化性能.  相似文献   
52.
过冷液体和玻璃有着复杂的结构和动力学性质.目前我们对他的研究是很不够的.当液体的温度远低于它的熔点时,它呈现非指数的驰豫行为.大量的实验和分子动力学模拟的研究表明这种非指数的驰豫行为是由动力学不均匀性引起的.计算机模拟已经提供了一些过冷液体的动力学不均匀性的相关信息.而Agell认为,液体可以粘度随温度的变化分为强,弱液体两种.脆性表示的是随着玻璃态的接近液体性质(如黏度)的改变速度.在这篇文章中我们通过模拟了三种不同二元Lennard-Jones液体,计算了它们的非高斯参数,脆性系数等一些参数,研究动了力学不均匀性和脆性的关系.得出了系统的脆性系数越小他的结构就越稳定,动力学不均匀性就越强的结论.  相似文献   
53.
采用共沉淀法制备Ru/ZrO2·xH2O,以Ru/ZrO2·xH2O作为催化剂催化液相中二氟乙酸甲酯(CF2HCOOCH3)加氢制备2,2-二氟乙醇(CF2HCH2OH),并且对反应前后催化剂进行了XRD表征,考察了溶剂、搅拌速度、时间、压力和温度对加氢反应的影响。实验结果表明,在以水为溶剂、搅拌速度1000 r/min、反应时间5 h、压力2.8 MPa、温度140℃条件下,CF2HCOOCH3的转化率为100%,CF2HCH2OH的收率达到51%。  相似文献   
54.
王丽娜 《数学杂志》2008,28(2):217-220
本文讨论了复测度拟鞅的若干性质.利用复测度鞅的相关结果,证明了关于复值函数Ψ的条件下,复测度拟鞅的弱型不等式及复测度拟鞅变换的收敛性.  相似文献   
55.
用核磁共振法研究了亚胺型杂卓1和烯胺型杂卓2在不同质子溶剂—甲醇、乙醇、叔丁醇、乙酸及CF3CO2D的DMSO-d6溶液中的稳定性及互变异构.结果表明,烯胺型杂卓2在上述溶剂中稳定,亚胺型杂卓1在酸性较弱的质子溶剂中(乙醇、叔丁醇)及较低的温度下(≤30℃)基本稳定,在酸性较强的质子溶剂中(甲醇、乙酸、CF3CO2D的DMSO-d6溶液)向烯胺转化,而且随着溶剂酸性的增强、温度的升高以及反应物与溶剂接触时间的延长,亚胺向烯胺的转化进一步加强.本文还以1a和1b为例,研究了在乙酸溶液中亚胺型杂卓向烯胺型杂卓转化的热力学和动力学特征.研究表明,在283~333 K范围内,该转化的焓变(△H)和熵变(△S)均大于零,吉布斯自由能变(△G)小于零,因此其是吸热、自发及熵增加的过程,该过程可用二级动力学方程来描述,质子对亚胺向烯胺的转化起催化作用.  相似文献   
56.
草酸亚铁在氩气中的热分解机理和动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用热分析(TG/DTG/DTA)、X射线衍射(XRD)技术研究了固态物质FeC2O4·2H2O在氩气中热分解的过程.热分析结果表明,FeC2O4·2H2O在氩气中分两步分解,其失重率与理论计算失重率相吻合.XRD结果表明FeC2O4·2H2O分解产物为Fe3O4用Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法求取了分解过程的活化能,并用多元线性回归法给出了可能的机理函数,由这些方法得到的动力学数据相互比较吻合.  相似文献   
57.
基于玻璃化转变的分子串模型的哈密顿量(Hamiltonian),提出了模拟分子串第一和第二弛豫模式的蒙特卡罗(Monte Carlo)模拟方案.模拟得出的第一和第二弛豫模式的弛豫时间,与分子串模型中分子串弛豫方程所预言的结果完全一致,即理论预期和模拟结果相互印证.这不仅说明了分子串模型的分子串弛豫方程、至少是第一和第二弛豫模式的理论预言的正确性,同时也表明了本文所提出的模拟方法的有效性,并进一步明晰了分子串中分子的随机涨落和跃迁运动的图像,也为三态甚至是多态的分子串弛豫动力学研究,以及对进一步模拟分子串之 关键词: 弛豫动力学 蒙特卡罗模拟 分子串  相似文献   
58.
设计合成3种新型对称1,3-二正烷基咪唑六氟磷酸盐离子液体([DCn-IM][PF6],n=4,5,8).研究发现,离子液体热稳定性好,其憎水性和黏度随烷基碳原子数的增加而增加,但密度和极性却逐渐降低.以离子液体为顶空单滴萃取剂,分别考察了不同离子液体对5种酯类化合物的萃取性能.结果表明,离子液体的萃取率既受其黏度、憎水性和极性的影响,还与分析物本身的结构及性质密切相关.[DC4-IM][PF6]的萃取效率明显高于其他离子液体而被确定为萃取剂,并结合气质联用技术对萃取与分析条件进行优化.在0.36 g/mL NaCl溶液中,以1.0μL离子液体40℃萃取分析物35min后,250℃解吸1 min,得到富集倍数为260~1429,检出限为0.46~16.1μg/L.该方法应用于天然香料中5种酯类成分的同时测定,回收率为93.8%~108.9%,表明有高的灵敏度和准确性.  相似文献   
59.
我们在局部凸Hausdorff拓扑向量空间中,讨论了广义向量拟平衡问题解集映射的上半连续性以及闭性,并利用扰动间隙函数证明解集的Hausdorff下半连续性.  相似文献   
60.
本文研究了一类变系数变时滞分层抑制细胞神经网络(SICNNs).在不要求激活函数全局Lipschitz和有界的条件下,利用指数二分法和Banach不动点定理,得到了系统存在唯一的概周期解的一些充分条件.一个数值例子用以说明本文结果的可行性.  相似文献   
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