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51.
以氯化镁和氢氧化铵为原料,采用气体扩散技术制备了垂直排列氢氧化镁纳米薄片。利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)以及差热分析(DTA)等分析测试技术研究了纳米氢氧化镁薄片的形貌、结构、成分以及热稳定性和比表面积等,结果表明,纳米氢氧化镁薄片的生长是一个成核-生长-组装过程,随着生长时间的延长,形貌从二维紧凑型结构演变成三维花状超结构,反应过程中液体-晶体和液-气界面的自由能作用使得纳米薄片趋向于垂直排列。此外,氢氧化镁纳米薄片薄膜的疏水性能也进行了研究。  相似文献   
52.
提出了一种基于圆环杆与平板连杆的二维正方晶格光子晶体结构,讨论了绝对禁带的计算过程和各参数对绝对禁带宽度的影响.通过平面波展开法结合逐次逼近方法发现其最大绝对禁带相对值达到19.026%,比采用圆柱杆和平板连杆结构的二维正方晶格光子晶体以及采用圆环杆但无连杆的二维正方晶格光子晶体的最大绝对禁带相对值分别提高10.181%和712.035 9%;圆环杆的外径、圆环的相对厚度以及连杆的宽度都存在一个最佳值,且连杆宽度对绝对禁带相对值的影响比较敏感.  相似文献   
53.
钱塘江河口盐度的神经网络模拟   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
盐水入侵会对潮汐河口饮用水源地产生影响,河口盐度的合理预测对饮用水源地取水安全和水库泄水抑咸调度有重要意义.以上游流量和下游潮差为控制条件,建立模拟钱塘江河口盐度变化情况的神经网络模型.首先对输入数据作归一化处理,利用上半年观测数据对模型进行反复训练,进而后报下半年盐度.模型输出数据反归一化所得到的结果与实测盐度数据比较,两者较为一致.表明基于河口盐度与上游流量和下游潮差间映射关系所建立的神经网络模型可有效地模拟潮汐河口的盐度变化.利用神经网络方法模拟了上游流量变化条件下钱塘江河口某测站的氯化物浓度.结果显示,当利用上游水库泄水来抑制河口咸水入侵时,采用降序流量过程可更有效地减小盐水入侵对饮用水源地的影响.  相似文献   
54.
利用二维光子晶体提高波的耦合效率   总被引:16,自引:9,他引:7  
通过多重散射方法数值模拟研究和实验测量表明利用二维光子晶体可以提高波的耦合效率.研究发现,高的波耦合效率通常发生在光子禁带的边沿和其它非禁带区的某些频率处.当光子晶体的晶格常数接近于所传输的波的波长时,会出现很高耦合效率的共振耦合现象.利用二维光子晶体的情况下的波耦合效率最高可以达到不利用二维光子晶体时的1.89倍.这种现象在光集成器件中尤其有用.  相似文献   
55.
海洋水色及水温扫描仪精确瑞利散射计算   总被引:9,自引:0,他引:9  
瑞利散射计算精度对海洋水色遥感大气校正的精度起着关键作用,为了提高瑞利散射的计算精度,需要求解平行分层大气矢量辐射传输方程。详细地推导了加倍法解大气矢量辐射传输方程的基本关系式,并阐述了利用加倍法解矢量辐射传输方程的原理。通过与海视宽视场遥感器(SeaWiFS)精确瑞利散射查找表计算结果的比较,证明利用加倍法计算瑞利散射的精度优于0.5%,完全能够满足海洋水色遥感大气校正对瑞利散射计算精度的要求,并可以用来生成海洋水色及水温扫描仪精确瑞利散射查找表。最后,利用开发的加倍法解矢量辐射传输方程软件包,生成了海洋水色及水温扫描仪的精确瑞利散射查找表。开发的加倍法解矢量辐射传输方程软件包可直接用于我国第二代高性能海洋水色遥感器精确瑞利散射查找表的生成。  相似文献   
56.
基于Flash Disk的便携式即插即用型开源桌面GIS环境构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
为满足地理信息系统(GIS)对移动性的需求,提出了适用于便携式即插即用型计算的操作系统、应用软件、数据一体化存储技术框架.论证了利用Linux在Flash Disk上构建便携式即插即用型桌面GIS环境的可行性.针对Flash Disk在速度、容量和擦写次数方面的不足,给出了解决方案,阐述了其工作原理和关键技术.以QGIS为例,详细说明了基于Flash Disk的便携式即插即用型开源桌面GIS环境的构建.实际系统运行测试表明该技术有效.文章提出的技术框架,不仅可用于GIS领域,也可推广到其他即插即用型计算.在这一应用模式下,电脑成为信息基础设施,通过USB接口,由Flash Disk上的操作系统、应用程序和数据驱动,实现各类应用.这种普适性,对于未来的计算应用而言,具有深远的现实意义.  相似文献   
57.
We report the investigation on the low-temperature oxidation of cyclohexane in a jet-stirred reactor over 500-742 K. Synchrotron vacuum ultraviolet photoionization mass spectrometry (SVUV-PIMS) was used for identifying and quantifying the oxidation species. Major products, cyclic olefins, and oxygenated products including reactive hydroperoxides and high oxygen compounds were detected. Compared with n-alkanes, a narrow low-temperature window (~80 K) was observed in the low-temperature oxidation of cyclohexane. Besides, a kinetic model for cyclohexane oxidation was developed based on the CNRS model[Combust. Flame 160, 2319 (2013)], which can better capture the experimental results than previous models. Based on the modeling analysis, the 1,5-H shift dominates the crucial isomerization steps of the first and second O2 addition products in the low-temperature chain branching process of cyclohexane. The negative temperature coefficient behavior of cyclohexane oxidation results from the reduced chain branching due to the competition from chain inhibition and propagation reactions, i.e. the reaction between cyclohexyl radical and O2 and the decomposition of cyclohexylperoxy radical, both producing cyclohexene and HO2 radical, as well as the decomposition of cyclohexylhydroperoxy radical producing hex-5-en-1-al and OH radical.  相似文献   
58.
运用传输矩阵法研究了含负磁导率或双负材料的一维光子晶体结构在全方位光子禁带中波的反射相位谱.研究发现"负磁导率材料-正折射率材料"光子晶体和"双负材料-正折射率材料"光子晶体,在所述带隙中,对TE波而言,反射相位随入射角的增大而增大;对TM波而言,禁带频率范围内波的反射相位随入射角的增大而减小;TE波和TM波,两种结构的反射位相均随介质层的厚度缩放因子增大而增大,且都与周期数无关.  相似文献   
59.
用穆斯堡尔谱学方法研究了SmCO_(3.66)Fe_(0.13)Sn_(0.06)烧结薄片的~(119)Sn谱。发现Sn处磁分裂约为零。得出了Sn近邻区域处于顺磁状态中,添加的大部分Sn及Fe,Sn原子比不小于1:2的Fe均匀地进入了SmCo_5晶格,Fe在Sn近邻形成了主要特征组份相近于FeSn_2的有序排列结构的结论。讨论了这一组态及与之相联系的可能呈现的自旋排布对矫顽力的影响。  相似文献   
60.
为了阐明固氮系统中的固氮基因的特性,我们应用了不同固氮基因突变体的互补试验.以大肠杆菌(E.coliK12)Jc-5466的质体突变体PRD-nif~-转入肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)不同nif~-的受体菌中来构成Nif~-/Nif~-的杂合子.除了先前报道过的基因外,我们找到了一个在固氮系统中必要的新基因nifC.依据细菌噬菌体P1的共转导和三点正反交试验的结果,nifC定位于nifH和nifJ之间.它们的排列顺序是his D,nif Q,nif B,nif A,nif L,nif F,nif M,nif V,nif S,nif U,nif N,nif E,nif K,nif D,nif H,nif C和nif J.从测定固氮基因的生化表型的试验指出,nif C可能是对固氮酶中的铁钼辅因子的合成或激活有关.nif H除编码固氮还原酶外,它的功能也与合成固氮酶有关.而nif J可能是nif K,nif D,nif H或nif F的表达所需要的.  相似文献   
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