含偶氮苯或联苯侧基聚醚螯合树脂的合成及其络合性能研究

通过聚环氧氯丙烷分别与4—氨基偶氮苯、4—氨基—2′,3—二甲基偶氮苯、4—氨基—4′—氯—联苯和4—羟基偶氮苯反应,合成了四种以聚醚为主链的偶氮和芳胺型螯合树脂,并研究了它们对Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能。     

L—赖氨酸酯聚酰胺Gd（Ⅲ）配合物的合成

Ｌ－赖氨酸长链烷基酯与二乙三胺五乙酸双酸酐共缩聚，制得大分子配体，它与ＧｄＣｌ３反应得到相应的配合物．这些配合物具有比现在用于临床诊断的造影剂Ｇｄ（ＤＴＰＡ）更高的弛豫速率．     

新型1,2,4-三唑糖苷衍生物的合成及体外抗菌活性测试

以取代1,2,3-噻二唑为原料,合成了一系列未见文献报道的含有1,2,3-噻二唑、1,2,4-三唑的双杂环类硫苷化合物(6a~6d)。 目标化合物的结构经过1H NMR、13C NMR和IR等技术手段表征确认,重点对比了含西弗碱化合物5与还原后化合物6的抗菌活性变化。 体外抑菌测试结果显示,所有化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均表现出较好的抑制活性,含有西弗碱化合物5的抗菌活性普遍优于还原后化合物6,其中化合物5d表现出很强的抗菌活性,其最小抑菌浓度优于市售抗菌药氟康唑;所有目标化合物对白色念珠菌的最小抑菌浓度均小于或等于32 mg/L。     

含二氮杂萘砌块化合物的荧光性能构效关系研究及应用

通过文献方法合成了具有较好平面共轭结构和较高电子云密度的5-氨基-2-芳基-3H-色烯[4,3,2-de][1,6]并二氮杂萘-4-腈(4)和5-氨基-2-芳基-3H-喹啉[4,3,2-de][1,6]并二氮杂萘-4-腈(6),研究了稠合环数、荧光助色团数量以及取代基类型对产物发光性能的影响,探索了其结构与发光性能之间的关系.在发光性能构效关系指导下初步探究了化合物4对9种金属离子的识别,并从产物中筛选得到了具有进一步研究价值的、具开发为有机荧光材料潜质的产物.     

硅烷基五羰基锰（ＣＯ）５ＳｉＲ３的光化学合成

摘要 对甲基卞基五羰基锰(CO)5Mn-p-CH2C6H4CH3（4a）或对甲氧基五羰基锰(CO)5Mn-p-CH2C6H4OCH3（4b）与1-2当量R3SiH的C6H6 或C6D6溶液在5oC光解,经色谱纯化后得到中等或高收率硅烷基五羰基锰(CO)5MnSiR3［SiR3 = SiMe2Ph（１b）,SiMePh2（１c）,SiPh3（１d）,SiHPh2（１e）,SiEt3（１f）,SiMe2tBu（１g）,和SiMe2Et（１h）］。光化学反应后,对二甲苯和对甲基苯甲醚副产物分别定量生成,并伴随少量Mn2(CO)10（<1％-6％）。色谱柱的尺寸和温度（室温至- 65 oC）的选择视初始浓度的分解,色谱柱展开期间1的稳定性（过载）,以及1与Mn2(CO)10的分离难易而定。去除Mn2(CO)10后的硅烷基五羰基锰3b-3g为浅黄色油状物或无色晶体（只有3h无法分离得到纯净物）。尽管这些化合物对空气敏感对热却相对稳定。     

运动原子与光场依赖强度纠缠下最佳熵压缩态的制备和控制

运用量子信息熵理论,研究了运动二能级原子与光场依赖强度纠缠下最佳熵压缩态的制备和控制;比较了分别从基于信息熵不确定关系和海森堡不确定关系出发得出的结果;分析了制备原子最佳熵压缩态的充要条件,并进行了数值验证.考察了场模结构参数对最佳熵压缩态的影响.结果表明,信息熵压缩是对原子压缩效应的高灵敏量度;控制原子与场的相互作用时间,斩断原子和场的纠缠,选择原子的相干性,调节系统的相对位相可制备原子最佳熵压缩态;控制场模结构参数,可获得持续的原子最佳熵压缩态. 关键词： 依赖强度耦合 场模结构参数 最佳熵压缩态     

一种超小型1×2微机械光开关

设计制作了一种非硅基底的1×2微机械光开关,利用电磁驱动微反射镜运动实现输出端口切换,开关时间＜3 ms,封装尺寸缩小至21 mm×16 mm×12.6 mm,驱动电压5 VDC,经5×106次开关重复性测试,性能稳定.