怎样操縱電車速度

人民教育出版社出版的初中物理課本下册(1953年8月原版)第60節和東北人民出版社出版的初级中学教科書物理学下册(1952年版)第120節“電動机的應用”中都說到了應用电动机于电车的装置,並且晝出了电車電路圖。人民教育出版社的課本这樣寫道:“……電流從發電廠的發電機裹流出,經過架空線,從弓子流到電車里的電动机上,然後從下面的铁轨流回發電廠。電动机的轉動就使電車沿铁轨前進。……”同時東北人民出版社的也这樣寫道:“……電流的路徑是這樣的:電流從架空线顺着弓子下來,到電車司机駕駛的操縱台K上,從这里到電動機M_1及M_2,然後通過車輪而     

非线性扰动方程的紊动性态

在这篇文章中,首先,我们用Melnikov函数确定自治扰动方程双曲不动点的稳定和不稳定流形的相对位置,从而给出存在极限环的参数范围和极限环的一些性质. 其次,我们给出周期扰动方程存在紊动解和m阶次谐波解的某些充分条件.     

全合成双分子膜分子激发态能量转移的研究

研究了全合成双分子膜内的分子激发态能量转移行为,给体为囊泡双亲分子上的联苯生色基,受体是通过静电相互作用结合在囊泡表面上的荧光黄阴离子.荧光黄猝灭联苯的荧光强度符合Sern-Volmer猝灭定律.探讨了囊泡在能量转移过程中的组织作用、转移效率与机制.通过研究由静电作用结合在囊泡表面上的荧光黄给体和四苯基卟啉受体间的能量转移,改善了光的输出,扩展了光波的覆盖范围.全合成双分子膜是能量转移的有效介质和良好的膜模拟剂.     

建立短肽抑制剂与酶识别的模式──基于表面静电互补和溶剂化能的Docking计算方法

提出了把简化的接触表面静电互补模型与溶剂化能模型相结合的新的Docking计算方法.编写了计算模拟程序ESCOLD,并用于酶-短肽体系的Docking计算.对3个已知X射线晶体结构的酶-抑制剂肽链复合物中的六肽用ESCOLD重新进行了Docking计算.用溶剂化能作为评价函数,正确地预测出接近实验结果的六肽取向.     

LC/MSn法鉴定乙氧苯柳胺在家兔体内的主要代谢产物

报道了治疗痤疮新药乙氧苯柳胺［Ｎ－４－（乙氧苯基）－２－羟基苯甲酸胺］在家兔尿中的主要代谢产物．选择 ４只健康家兔,单剂量口服 ４００ ｍｇ乙氧苯柳胺,收集服药后 ０～１０ ｈ的尿样．将未经或经过β－Ｄ－葡萄糖苷酸酶／硫酸酯酶水解的尿样以固相萃取柱纯化后,采用 ＬＣ／ＭＳ~ｎ方法对尿中推测的代谢物和标准品分别进行选择离子监测（ＳＩＭ）和多级全扫描质谱（ＭＳ~ｎ）分析．结果在尿中发现了 ５个代谢物,分别为利胆酚［Ｎ－（对－羟基苯基）－水杨酰胺］以及利胆酚和乙氧苯柳胺与硫酸或葡糖醛酸的结合物．     

磷酸胆碱基细胞膜仿生药物缓释涂层材料的研究

随着现代医学的飞速发展 ,各种微创介入医疗装置如医用导管 (Catheter)、手术导引线(Guidewires)、金属支架 (Stents)等已广泛地应用到各种医疗技术中 ,极大地丰富了现代医学诊疗手段 .然而在临床应用中 ,现有的装置依然不同程度地存在感染、凝血和术后组织增生等问题[1 ] .设计生物相容性聚合物基载药涂层和实现药物在预定部位的定向释放 ,为解决这些问题提供了有效途径 [2～ 5] .血红细胞膜具有由磷脂分子自组装形成的双层膜 .细胞生物学研究表明 ,细胞膜外层带有等量正电荷和负电荷的卵磷脂不会激活内源性凝血途径 .因此人们设计了磷酸…     

型胶原在聚-L-乳酸(PLLA)表面的化学接枝和涂层及其对软骨细胞生长的促进作用

采用接枝-涂层技术在聚-L-乳酸(PLLA)膜表面接枝聚甲基丙烯酸(PMAA)得到稳定的PLLA-g-PMAA胶原涂层.利用水溶性碳化二亚胺作为缩合剂,使PLLA-g-PMAA表面的羧基和胶原分子中的氨基发生缩合反应,从而将型胶原接枝在PLLA表面;同时保留材料表面物理涂层的胶原溶液,获得了稳定的胶原涂层.XPS谱图证实了接枝反应的发生.分别用比色法和茚三酮法测定了PLLA-g-PMAA表面的羧基密度和PLLA膜表面胶原的接枝量和涂层量.细胞培养结果表明,改性后的PLLA膜表面软骨细胞的铺展性能和增长速度明显改善.     

以含氨基酸1,3-桥联杯[4]芳烃为涂层的压电石英传感器对有机胺和有机醇的选择性识别研究

分别以三种新型含氨基酸1,3-桥联杯[4]芳烃衍生物作为压电石英传感器的敏感涂层,测定了一系列相同浓度的有机胺和有机醇蒸气．三种敏感涂层均对正构胺和正构醇表现出明显高的响应值．烷烃基支链越多,相应的频率变化就越小,说明涂层膜对气体分子的选择性识别主要是分析物的位阻效应、氢键及空腔疏水力共同作用的结果．含胱氨酸的1,3-桥联杯[4]芳烃衍生物涂层对各种蒸气的响应值均高于另外两种涂层,桥联杯芳烃的构象和衍生桥环的大小及构成均对涂层识别胺和醇的异构体有重要影响．本文也研究了实验条件的优化．     

分子设计合成高折光指数的光学树脂(Ⅲ)MMDMA的合成及其共聚树脂的制备

采用盐酸/硫脲法合成了2-巯基甲基-1,4-二硫杂环己烷(MMD),利用反滴碱液的低温相转移催化技术合成了2-甲基丙烯酰硫基甲基-1,4-二硫杂环己烷(MMDMA),讨论了MMD合成过程中的结构变化,研究了MMDMA的共聚性能,合成了折光指数高、色散能力低的新型光学树脂.