高折光指数光学树脂的合成——相转移法合成不饱和硫醇酯单体的条件控制

采用正常的低温相转移催化（ＰＴＣ）和反滴碱溶液ＰＴＣ法分别合成了含硫双烯ＭＥＳＤＭＡ和单烯ＭＥＰＳＭＡ．１Ｈ ＮＭＲ分析证明ＭＥＳ中的杂质主要是由原料ＴＤＧ引入的．对含单个巯基的ＭＥＰＳ的正常ＰＴＣ酯化接枝双键，因存在巯基和不饱和双键的加成反应而导致失败．作者最终得到了折光指数在１６２５以上的ＭＥＳＤＭＡ／ＭＥＰＳＭＡ共聚物．     

聚丙烯纤维辐射接枝进展

本文对聚丙烯纤维的辐射接枝方法、特征和机理、以及其研究进展和表征进行了扼要综述。     

2-(2′-取代乙烯基)-5-联苯基噁唑的合成及光性能的研究

通过2-甲基-5-联苯基噁唑分别与苯甲醛、取代苯甲醛和呋喃甲醛缩合,合成了十五种2-(2’-取代乙烯基)-5-联苯基噁唑。测定了它们的熔点、红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱、荧光光谱、荧光量子产率和激光转换效率.并借助红外谱图、核磁谱图对化合物的结构进行了分析.     

窄分布聚甲基丙烯酸甲酯的合成与表征

甲基丙烯酸甲酯(MMA)的阴离子聚合,由于其聚合反应的特殊性和复杂性,早就引起人们的关注。长期以来,在各种引发剂、溶剂和温度等条件下都做了大量的研究。其中有关窄分布聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)合成方面的研究甚少。Anderson等用     

Ag@NVan微球的制备及其抗菌性能

用硼氢化钠还原硝酸银、巯基乙酸作稳定剂的方法制备了粒径为16±4 nm的纳米银颗粒(Ag NP), 紫外吸收光谱和透射电子显微镜证实了粒子的形成. 用EDAC引发羧基-氨基缩合反应, 制备了表面缔合去甲万古霉素的纳米银复合微球(记为Ag@NVan), 紫外吸收光谱分析证实粒子表面去甲万古霉素分子的存在. 大肠杆菌(E.coli)的体外细菌培养实验表明, Ag@NVan微球有很强的抗革兰氏阴性菌(Gram-negative bacteria, GNB)活性, 在Ag@NVan微球作用下, E.coli呈现出扁“S”形的生长曲线; 37℃培养17 h后, 菌密度值达到最大, 但比在纯去甲万古霉素环境中培养相同时间的菌密度低89.9%, 比纯纳米银溶液样品中的菌密度低52.3%. 单个细菌的透射电子显微镜照片显示, Ag@NVan微球大量进入到E.coli的荚膜中, 与细胞壁发生了紧密黏附. 推测其机理是纳米银在穿透细胞壁的过程中, 多个去甲万古霉素分子同时抓合到了细胞膜表面的靶点——肽聚糖肽尾末端的D-Ala-D-Ala结构, 从而将整个复合微球体系固定在细胞壁上, 增强了抗菌活性. 这种生物缔合纳米粒子的模型对生物医学研究有重要意义.     

新型热反应大分子单体的合成与表征

溶液法合成了一些低分子量的羟端基低聚苯醚砜,并由相转移催化剂将之转为热反应大分子单体——α,ω-双甲基丙烯酸聚苯醚砜酯;用FTIR、~1H-NMR对其结构进行了表征,GPC、VPO对其分子量进行了分析和测定;用DSC、DTA对聚苯醚砜双烯大分子单体的转变温度、热反应过程进行了测定和分析。     

高分子可控聚合与柔性工程

高分子工业与高分子科学相互依存,相互促进,已有一百年的历史.H·Staudinger建立大分子的概念,不仅奠定了高分子科学的基础,也开创了高分子合成材料工业的新纪元。Carothers对聚酰胺合成过程的研究产生了合成纤维工业。加聚反应机理与动力学的研究有力地促进了烯类单体如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚合的工业生产。五十年代Ziegl-     

聚合物电流变体

本文概述了电流变体的发展概况，电流变机理、电流变效应的影响因素及聚合物电流变体的研究现状，并介绍了电流变化的组成春在机械制造、自动控制等领域的应用前景。     

星形SIS热塑性弹性体形态与力学性能研究

本文报导了关于用电镜、电子拉力机、粘弹谱仪研究以多氯代硅烷为偶联剂,用阴离子聚合方法合成的具有臂长相同支化度不同的一组星形SIS热塑性弹性体样品的形态、力学性能与聚合物几何结构的关系。研究结果表明,PS聚集区尺寸随支化度增加而增大,抗张强度、杨氏模量也随文化度显著增加。根据交联橡胶和Kerner方程推导了星形聚合物的模量方程E=[E_(1,0) φ(1-2/f)][(1 15(1-v_1))/(8-10v_1)·φ_2φ_1]     

反应性梳状聚乙二醇改性聚酯薄膜表面及其内皮细胞相容性的研究

以高密度梳状PEG(CPEG)作为表面改性材料, 将PEG末端羟基转化为醛基, 将梳状PEG和线形PEG固定在氨基化的PET膜表面, 并利用表面的反应性醛基进一步固定了氨基酸和整合素配体多肽片段RGD多肽. 红外光谱、 接触角和X射线光电子能谱(XPS)测定结果表明, 该法可有效地固定氨基酸和多肽, 获得模拟细胞膜中多糖-蛋白质复合物结构的特异性功能表面. 对两种不同结构的PEG细胞培养实验结果表明, CPEG比线形PEG(LPEG)具有更好的抗非特异粘附性. 此外, CPEG比LPEG具有更多的活性反应基团, 用PEG末端活性的醛基固定整合素配体多肽片段RGD, 可有效地诱导材料表面的内皮细胞化, 改善材料的细胞相容性.