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961.
β-L-2’-脱氧胞苷为重要的医药中间体。以2’-脱氧-L-核糖和胞嘧啶为起始原料,通过甲苷化、酯化、氯代、水解脱保护基等步骤,以49.7%的收率合成了β-L-2’-脱氧胞苷,HPLC纯度达99.9%。产物结构经1H NMR, 13C NMR和MS确证。  相似文献   
962.
建立了悬浮液进样-全反射X射线荧光光谱法(TXRF)快速测定清洁护理类膏霜化妆品中限用元素铅、砷和汞的方法。采用水-四氢呋喃-甲醇-Triton X-100混合溶剂均匀分散膏霜类化妆品。将分散后的测试液移入样品载体,干燥,利用共聚维酮减少汞在烘干过程中的损失和沉积物在石英载体上的扩散。研究了样品干燥造成的元素损失,以及Triton X-100和共聚维酮对减少元素干燥损失和分散沉积物的作用;讨论了基体效应、元素间的光谱干扰情况、内标元素及分析谱线的选择。采用基体加标的方法建立校准曲线,在一定范围内避免了软件解谱和厚样引起的误差。铅、砷、汞在0.01~1.60 μg/m L浓度范围内线性关系良好(R~2≥0.998),检出限(S/N=3)分别为0.005、0.004和0.006 μg/m L,测定精密度(RSD,n=11)分别为7.8%~14.9%、6.6%~13.3%和7.6%~14.6%。采用本方法对膏霜类化妆品标准参考物质进行分析,并与标准方法(微波消解-电感耦合等离子体质谱法)的测定结果进行比较,本方法测定结果与标准物质和标准方法的结果一致。  相似文献   
963.
沈仁增  曹鑫  俞飚 《化学学报》2018,76(4):278-285
采用汇聚式合成的方式,充分利用原人参三醇各羟基活性的差异,采用高效的区域选择性保护策略,并以Au(I)催化的糖苷化反应对达玛烷20位大位阻酸敏感羟基和6位羟基及6-O-Glc'糖基2位羟基连续三次糖苷化,以最长线性13步分别以5.1%和4.5%的收率合成了天然双糖基达玛烷皂苷Ginsenoside Re(1)和Notoginsenoside R1(2).  相似文献   
964.
由4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸(HL,C4H4N2O2S)和相应的稀土硝酸盐Ln(NO3)3·n H2O(Ln=Ce,Gd,Tb,Dy,Ho)合成了5个稀土双核配合物[Ln_2(NO_3)_2L_4(H_2O)_6](Ln=Ce,1;Gd,2;Tb,3;Dy,4;Ho,5),均得到单晶,用元素分析、红外光谱、热重分析和单晶X射线衍射确定了产物的组成和结构。结构分析表明:5种晶体属于异质同晶型,同属于三斜晶系,空间群为Pī。配合物由2个中心离子、4个去质子的配体、2个硝酸根离子和6个配位水构成,形成双聚配合物分子,每个中心离子为九配位,形成扭曲的单帽四方反棱柱体。测定了配体和配合物与DNA的相互作用,以及室温下配体和配合物的固体激发和发射光谱。  相似文献   
965.
企业实习是高分子材料与工程专业实践教学环节的重要组成部分,是培养学生工程实践能力和创新能力的重要方式。我院针对在实施校企合作实践教学过程中遇到的困难和问题,探索性地将互联网手机二维码技术应用于企业实习的实践教学环节中,提出了具体的实施方法,由过去依赖企业技术人员的讲解为主过渡到以学生的自主学习、思考讨论为主,充分调动了学生实习的主动性。并探讨了由此取得的教学效果、存在的问题,以及应用展望,为进一步提高校企合作实践教学的质量提供了一个新的模式。  相似文献   
966.
967.
报道了一个由--1, 3-N3-和4,4′-联吡啶桥联的配合物{Mn(4,4′bpy)(N3)2}n的合成、晶体结构和磁性. 该配合物具有罕见的脚手架状的三维结构, 磁性测量表明配合物具有弱的反铁磁性J(N3-) = -5.74 cm-1, J(4,4′bpy) = -0.72 cm-1. 同时还报道了其衍生物({Ni(4,4′bpy)(N3)2}n, {Cu(4,4′bpy)(N3)2}n, {Fe(4,4′bpy)(N3)2}n)的合成和表征.  相似文献   
968.
以全氯吡啶-2-甲酸为原料,经酯化、肼解得到全氯吡啶-2-甲酰肼,再与羰基化合物缩合得到相应的酰腙,然后在乙酸酐作用下环合得到9个未见文献报道的2-取代-5-(全氯吡啶-2-基)-1,3,4-噁二唑啉类化合物.所有化合物的结构均经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS确证.  相似文献   
969.
结合势函数有限跃变和无限跃变的几种实例 ,讨论波函数一阶导数在势函数跃变处的连续性问题 ,从而进一步明确连续性条件  相似文献   
970.
沈晓春 《物理实验》2001,21(10):30-31
采用旋转电位器与数字表头制做了数字式光学定律演示仪,它能够演示光的反射定律,折射定律,全反射现象。  相似文献   
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