全文获取类型
收费全文 | 285篇 |
免费 | 77篇 |
国内免费 | 99篇 |
专业分类
化学 | 238篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 22篇 |
综合类 | 40篇 |
数学 | 28篇 |
物理学 | 126篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 16篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 33篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 27篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 21篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 15篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
排序方式: 共有461条查询结果,搜索用时 31 毫秒
131.
132.
133.
反相高效液相色谱法测定紫草素衍生物 总被引:8,自引:0,他引:8
紫草(gromwell)为紫草科多年生草本植物,是常用中药,因其根呈紫色而得名。药理学研究发现紫草提取物具有抑菌、抗炎、抗肿瘤以及抗生育等作用。对紫草素衍生物的测定方法主要有比色法、重量法、紫外-可见分光光度法、薄层扫描法、薄层-分光光度法、单扫描极谱法以及正相高效液相色谱法。所有这些方法主要用于测定紫草提取物中的萘醌类化合物总量或主要单体含量。本文建立了一种分离快、柱效高、准确度高、重现性好的反相高效液相色谱(RP—HPLC)同时测定紫草素衍生物的新方法。 相似文献
134.
分别采用常规焙烧还原 (C)、常规焙烧与常压高频冷等离子体炬还原相结合 (PR), 以及常压高频冷等离子体炬直接焙烧还原 (PC&;R) 制备了 Ni/γ-Al2O3 催化剂. 通过 X 射线衍射、H2-程序升温脱附、CO2-程序升温脱附、N2 吸附-脱附实验、透射电镜和热重分析等方法对催化剂进行了表征. 并考察了其 CH4/CO2 重整反应活性. 结果表明, 催化剂经等离子体处理后低温活性明显增加. 在得到相同 CH4 和 CO2 转化率情况下, PC&;R 法制备的催化剂与常规催化剂相比, 反应所需温度可以降低 50 oC. PC&;R 催化剂上 Ni 分散度提高了 100%, Ni 粒子粒径降低了 70%, 达到 5 nm, 催化剂的抗积炭性能显著增强. 所得催化剂较高的低温活性和抗积炭性能得益于常压高频冷等离子体炬对催化剂前驱体还原速率快, 处理时间大为缩短, 避免了由于长时间高温焙烧和还原所引起的对载体的烧结和金属 Ni 的团聚. 相似文献
135.
SO3/γ-Al2O3固体酸催化剂的制备、结构与酸性表征 总被引:3,自引:0,他引:3
用酸中和法制备了活性γ-Al2O3,并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3,用XRD,TG-DTA,FT-IR,NMR,NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究.结果表明:在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3,同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基反应,形成强的Br(oe)nsted酸位,根据^1H/^27Al双共振(TRAPDOR)MAS NMR与FT-IR实验结果提出了Br(oe)nsted酸结构模型.SO3/γ-Al2O3表面存在两种不同强度的酸中心,其酸强度大于分子筛HZSM-5,但弱于传统的固体超强酸SO4^2-/γ-AL2O3. 相似文献
136.
137.
138.
研制了结构简单、高效率激光二极管泵浦Nd:YAG MOPA激光器.振荡级输出单脉冲能量1.13J,重复频率为100 HZ.MOPA系统输出最大单脉冲能量2.35 J,光-光转换效率为39%.实验结果和理论计算符合较好. 相似文献
139.
蒙特卡罗方法应用于粒子输运求解已是众所周知的事,然而由于MC的误差与跟踪的样本数的平方根成反比,通常要达到误差要求,需要模拟大量粒子历史,从而花费大量的计算时间。特别对非定常粒子输运问题的MC模拟,需要模拟上万个时间步,每步需要跟踪上百万个粒子。由于粒子寿命远超过时间步步长,因此,上个时间步剩余粒子的广播和本时间步剩余粒子状态量的汇总,I/O需求量大,成为制约并行的瓶颈。 相似文献
140.
反相高效液相色谱法测定青钱柳中黄酮化合物含量 总被引:15,自引:2,他引:13
用反相高效液相色谱法,对我国特有保健食品资源青钱柳中的异槲皮甙、槲皮素和山柰酚的含量进行了测定.色谱条件为AlltimaC18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相A为H2OHOAc=982(V/V),流动相B为CH3CN.洗脱程序为8%B→30min→50%B→5min→50%B→5min→8%B.检测波长为360nm,流速为0.6mL/min.该方法的平均回收率和RSD为98.6%和1.57%.测得青钱柳甲醇提取物中黄酮含量为异槲皮甙0.543%,槲皮素0.0615%,山柰酚0.0387%;水提取物中异槲皮甙0.464%,槲皮素0.0603%,山柰酚0.0337%. 相似文献