催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ４．５的弱酸性介质中，利用邻菲罗啉活化过氧化氢氧化紫脲酸铵褪色的指示反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法，方法的检出限为６．５×１０＾－７ｇ／Ｌ线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，用于水，粮食中痕量铁的测定，结果满意。     

机载红外设备多平台协同探测无源定位方法

随着科学技术的发展日新月异,红外侦察设备已越来越广泛地应用于机载平台.典型机载红外设备红外传感器和激光传感器作用距离存在着明显的不匹配问题,对超远距离目标无法精确定位.为实现距离缺失条件下远距离或超远距离目标的高精度定位,提出了多平台协同探测无源定位方法.仿真结果表明,多平台协同探测无源定位算法可有效实现高精度目标定位...     

Banach空间中线性算子的Tseng度量广义逆

在 Ｂａｎａｃｈ空间中,利用 Ｂａｎａｃｈ几何方法及度量投影算子,将 Ｅ．Ｈ．Ｍｏｏｒｓ的学生,曾远荣（Ｙ．Ｙ． Ｔｓｅｎｇ）在 Ｈｉｌｂｅｒｔ空间中为线性算子引入的 Ｔｓｅｎｇ广义道,推广到 Ｂａｎａｃｈ空间,引入 Ｔｓｅｎｇ度量广义逆（此时的 Ｔｓｅｎｇ度量广义逆一般为齐性算子,而非线性算子）,利用 Ｂａｎａｃｈ空间对偶映射与广义正交分解定理给出 Ｔｓｅｎｇ度量广义道存在的充分必要条件．讨论了最大Ｔｓｅｎｇ度量广义逆在最优化,控制论及微分方程不适定问题有着直接应用的一些基础性质．     

5.4TW/46fs级台式钛宝石超短超强激光系统

报道实验室建立的一套基于啁啾脉冲放大技术的小型化台式钛宝石超短超强激光系统 ,激光脉冲输出的峰值功率达到 5 .4TW ,中心波长为 790nm ,脉宽 <46fs,单脉冲激光能量为 2 5 0mJ ,能量起伏 <± 3% ,重复频率为 1 0Hz等 .整个系统布置在 <1 0m2 的实验室台面上 .     

糖和糖醇的气相色谱分析 Ⅰ.单糖三甲基硅醚衍生物的气相色谱分析

本文对制备单糖三甲基硅醚衍生物的条件进行了考察。同时提出在单糖进行硅醚化反应后适量加水的简易后处理方法,能显著减少色谱测定时溶剂峰的“拖尾”,并消除了反应后产生的沉淀。在测定单糖结晶样品时,采用加溶剂后迅速加入硅醚化试剂的方法,能有助于使单糖衍生物得到单峰。本实验提供了阿拉伯糖、木糖、果糖、山梨糖、葡萄糖结晶样品三甲基硅醚衍生物适宜的气相色谱分析条件。     

两种膦酸甲氨基大环化合物的合成与性质

在浓盐酸存在下,1,4,7,10-四氮杂环十二烷和1,4,8,11-四氮杂环十四烷分别与亚磷酸、甲醛发生Mannich型反应,得到相应的N,N’,N”,N-四膦酸甲基1,4,7．10-四氮杂环十二烷（DOTP）和N,N’,N”,N-四膦酸甲基1,4,8,11-四氮杂环十四烷（TETP）。产物纯度较高。在不同的pH条件下测定1HNMR,考察化学位移的变化。     

N,O,O',—三(对—甲苯磺酰基)双(2—羟乙基)胺的合成

二乙醇胺和对—甲苯磺酰氯在三乙胺的作用下.反应生成N.O,O'-(三对甲苯磺酰基)双(2—羟乙基)胺,产率为93％。从反应混合物中分离得到产物N,O-二(对—甲苯磺酰基)双(2—羟乙基)胺。     

N,N′,N″—三(对—甲苯磺酰基)二亚乙基三胺的合成

二亚乙基三胺与对—甲苯磺酰氯在碳酸钾存在下,发生对甲苯磺酰化反应,生成N,N′,N″-三(对—甲苯磺酰基)二亚乙基三胺,产率96％。考察影响反应的几个因素。     

邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理

研究了在ｐＨ３．５的弱酸性介质中，痕量钒（Ｖ）能催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定钒的新方法，方法的线性范围为０．００１０～０．３０ｍｇ／Ｌ检出限为１．０×１０＾－６ｇ／Ｌ用于人发，煤和岩石中痕量钒的测定，结果满意，此外，还探讨了反应机理，建立了动力方程。     

新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物的合成及其氯离子识别性能

以脱氢松香酸甲酯为原料, 经溴代、双硝化、还原、关环等步骤合成了五个新型脱氢松香基苯并咪唑类衍生物(6a～6e). 其结构用1H NMR和13C NMR进行了确证. 对6a～6e进行了阴离子识别研究, 并对其结构与氯离子识别能力的关系进行了讨论.