易分离回收的BiOBr/TiO2/PAN催化剂的制备及光催化降解盐酸四环素研究

为了用BiOBr提高TiO₂的光催化活性,人们做了大量的研究。然而,大多数工作合成的都是粉体结构,难以回收且易造成二次污染。本文通过静电纺丝技术结合溶剂热法制备了柔性的BiOBr/TiO₂/PAN 纳米纤维膜,因其独特的自支撑膜结构,使问题得到解决。通过 SEM、TEM、XPS 、XRD和BET等对其结构和形貌进行表征,使用 UV-Vis DRS、EIS和i-t对其光电性能进行分析。结果表明,与单独的TiO₂/PAN相比,在可见光照射下,BiOBr/TiO₂/PAN 纳米纤维膜对盐酸四环素(TCH)降解的光催化活性增强,在140min内降解效率达到72.97%;5次循环实验中,催化剂的催化性能趋于稳定,循环后的XRD和SEM表明催化剂形貌和晶体结构没有发生改变,表现出优异的耐久性。     

Characterization and Infrared Stealthy Properties of Two Schiff-base Compounds Derived from 1-Amino-2-hydroxypropane and Their Complexes

Single crystals of two Schiff base compounds 1 and 2 derived from 1-amino-2-hydroxypropane were obtained via condensation reaction of an amine and a reactive carbonyl group. The compounds were characterized by elemental analysis, IR and single-crystal X-ray diffraction. Compound 1(C(10)H(13)NO2) crystallizes in the monoclinic system, space group P21 with a = 4.487(9), b = 10.913(2), c = 9.886(19) ?, β = 97.823(3)o, V = 479.59(16) ?~3, Z = 2, Mr = 179.21, Dc = 1.241 g/cm^3, F(000) = 192, GOOF = 1.005, μ = 0.087 mm^-1, the final R = 0.0328 and wR = 0.0738 for 1721 observed reflections with I > 2σ(I). Compound 2(C(14)H(20)N2O2) crystallizes in orthorhombic system, space group Pbca with a = 6.295(2), b = 7.290(3), c = 30.519(11) ?, V = 1400.5(9)?~3, Z = 8, Mr = 248.32, Dc = 1.178 g/cm^3, F(000) = 536, GOOF = 1.125, μ = 0.079 mm^-1, the final R = 0.0871 and w R = 0.1748 for 1307 observed reflections with I > 2σ(I). Compound 1 exhibits a 3D supramolecular structure and compound 2 show a 3D supramolecular structure under hydrogen bonding interactions. Furthermore, the infrared stealthy performance of two Schiff base compounds and their Fe(Ⅲ) complexes were studied. The results show that their Fe(Ⅲ) complexes show lower infrared emissivity than corresponding Schiff base compounds, and the lowest infrared emissivity reaches to 0.657.     

北斗卫星钟差的CEEMDAN分解与周期项提取方法

卫星钟差具有非线性非平稳特征,其趋势分量、周期分量等信号与随机分量互相干扰,不利于钟差估计与预报、时间尺度算法等实际应用。为了实现卫星钟差数据的信噪分离与重构,提出了一种以自适应噪声完备集合经验模态分解（CEEMDAN）为基础的信噪分离方法。经CEEMDAN分解得到多个本征模态分量,引入排列熵算法确定噪声主导分量与信号主导分量,通过t检验分析分量的高频与低频特征,从而完成信号重构。对各类北斗卫星原子钟进行实验,结果表明,以CEEMDAN为基础的综合分析方法能够准确辨识本征模态分量特征,重构周期项的频谱图中基本不含有不规则周期分量与多余信号;去除周期分量后,4颗北斗卫星原子钟的万秒频率稳定度平均提升21.6%。     

ITER驱动次临界包层总体结构概念设计北大核心CSCD

详细介绍了ITER驱动的次临界包层结构设计,沿环向360°整个次临界包层被分成36瓣,单瓣包层以等离子工作腔为分界面被分为内、外两部分,分别由第一壁结构、支承结构、燃料区结构、产氚区结构和锆包壳结构等组成。有别于ITER装置现有的小模块包层结构,单瓣内、外包层被设计成一种整体式内置结构,从而减少了裂变燃料区中大量内嵌冷却剂压力管道接头数量、缩短了换料周期并节约了成本。同时考虑到ITER装置本体结构空间对次临界包层的限制,提出了一种既能满足包层热工-流体要求又能实现包层工程焊接安装的管道汇总结构。最后运用Pro/e建模软件建立了包层三维CAD结构图,为后续结构力学分析输出了有限元计算模型。     

一种体现发展趋势的自-互激励型多阶段信息集结方法

针对时序动态综合评价中多阶段信息集结问题,提出一种体现发展趋势的自-互激励型集结方法。首先,根据被评价对象不同的发展趋势得出不同的预测点,连接预测点得到预测线,以预测线为基准对被评价对象进行状态上的自激励;其次,依据原始评价值的大小衡量增长难度,并与增长速度结合,进行增长水平上的互激励;最后,通过算例验证方法的有效性。该集结方法从激励的视角考虑被评价对象自身的发展趋势和相对增长水平,据此对不同起点的对象实行差别化激励,充分尊重了个体发展差异。     

铕高分子配合物红色薄膜电致发光特性

合成了三价铕的高分子配合物,主链高分子采用丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物,引入邻菲咯啉（ｐｈｅｎ）和二苯甲酰基甲烷（ＤＢＭ）作为第二配体。研制了结构为ＩＴＯ／ＰＶＫ／Ｅｒ＾３＋－ｐｏｌｙｍｅｒ／Ａｌ的器件,起亮电压为８．５Ｖ,在１６Ｖ下看到了明显的红色发光。研究了它的光致发光和电致发光性质,发现电致发光和光致发光的光谱有显示不同的特征,对其可能的机理作了探讨。     

大尺寸SiO2大孔材料的表面改性及其吸附性能

以具有三维骨架结构的环氧树脂大孔聚合物为整体型模板,利用硅酸酯原位溶胶-凝胶过程和高温烧结法制备出大尺寸SiO2大孔材料,通过水热法用铝酸钠对材料进行表面改性,得到铝掺杂SiO2大孔材料（Al-SiO2）,并用SEM、FTIR和XPS对大孔材料进行了表征．以Cu^2＋和Pb^2＋为模拟污染物,研究改性大孔材料的吸附性能．结果表明：改性大孔材料对Cu^2＋和Pb^2＋均具有良好吸附能力;Al-SiO2对Cu^2＋和Pb^2＋的最大吸附量分别为71mg·g^-1和138mg·g^-1,0．100gAl-SiO2对100mL50mg·L^-1水溶液中Pb^2＋的去除率达到95.3％,重复使用3次后的去除率保持在89．8％．     

低温旋转阀脉冲管制冷机实验研究

本文讨论了一种可适用于气体液化的新型脉冲管制冷系统：在该系统中,回热器被间壁式换热器所取代。切换阀置于脉冲管冷端,和脉冲管作为一个整体,起气体膨胀机的作用。我们建立了相应的实验装置以测量整个系统的性能．利用空气作介质,系统进出口温降为６３．６Ｋ,绝热膨胀效率可达４２％。利用氦气作工质,脉冲管冷端最低温度达１６０Ｋ,每１Ｋ有０．７５Ｗ的制冷量。     

对二维分离流涡黏性系数非线性分布的新认识

以弱非线性涡黏性模型为出发点,对Delery分离流动实验结果进行分析并获得了非平衡态分离区涡黏性系数与形状因子J之间的非线性关系. 该非线性关系显示在分离起始阶段,涡黏性系数较平衡态先减小,后增大;再附阶段,涡黏性系数较平衡态数值逐渐增大,并在再附点位置接近最大,而后又逐渐减小,恢复到平衡态水平. 总结涡黏性系数的这种非线性发展数学关系式,并将它应用于BL模型,在不添加微分方程的情况下发展出一种适用于分离流动的改进代数湍流模型. 对低速平板流动,跨声速,超声速以及高超声速分离流动的计算结果表明,该改进湍流模型可以较准确地模拟各类复杂分离流动,计算精度明显优于传统代数模型以及一些两方程模型,而计算工作量仍与BL模型相当. 这表明所提出的涡黏性系数非线性发展规律是正确的,且应用在二维分离流动中具有一定的普适性.      

LiNbO3晶体中离子间相互作用势的经验参量的确定

对铁电物质LiNbO3晶体作电子壳模型模拟,用经验参量化方法确定该三元系氧化物离子间互作用势的经验参量,因该晶体存在共价结合特性,附加考虑了键弯曲作用势.弛豫拟合方法的采用,使得所得参量集优于早期报道的结果.