偶苯酰双缩吡啶酰腙的合成及其结构表征

合成了Schiff碱化合物偶苯酰双缩吡啶酰腙;利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征.结果表明,标题化合物属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数为:a=0.8481(2)nm,b=0.5934(1)nm,c=2.1912(3)nm,β=94.331(3)°,V=1.0996(3)nm3,Z=2,Dc=1.355g/cm3,μ=0.090mm?1,F(000)=468,R1=0.0381,wR2=0.0628.分子内氢键N-H…N作用有利于稳定化合物的分子结构,而晶体堆积过程中通过分子间π-π作用和C-H…π作用形成三维超分子结构.     

激光熔覆铜锰合金选择性脱合金制备纳米多孔涂层的研究

本文通过激光加工结合电化学腐蚀脱合金法, 成功实现了纳米多孔涂层的制备. 采用激光熔覆首先在45钢表面制备了成形良好、稀释率低的铜锰合金熔覆层, 并通过快速重熔工艺实现了初始材料组织细化. 研究表明, 在不同的电解液下,铜锰合金的临界腐蚀电位出现了明显的偏移; 在不同的腐蚀电流下,铜锰合金腐蚀后的形貌迥异. 最终,通过选择性腐蚀成功实现了纳米多孔铜和纳米多孔锰涂层的制备, 并利用电位-pH图对脱合金的选择性腐蚀进行了详细的理论解释.     

一维配位聚合物{[Co(dpa)(H2O)4] ·(dpdo)·(H2O)}n(H2dpa=2, 2′-联苯二酸, dpdo=N, N′-二氧化-4, 4′-联吡啶)的晶体结构和光谱性质

采用水热合成法制备了一个一维配位聚合物{[Co(dpa)(H₂O)₄] ·(dpdo)·(H₂O)}_n (1)(H₂dpa=2, 2′-联苯二酸, dpdo=N, N′-二氧化-4, 4′-联吡啶), 通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、XRPD、TGA和X-射线单晶衍射进行了表征。Co(Ⅱ)原子采取了畸变的八面体构型, 6个配位氧原子分别来自于2个dpa^2-配体和4个配位水分子。每一个dpa^2-配体桥联2个Co(Ⅱ)中心, 每一个Co(Ⅱ)原子与2个dpa^2-配体配位进而形成了2₁螺旋链结构。借助溶剂水分子的连接作用, 螺旋链之间通过多种O-H…O氢键作用形成了2D网格, 通过dpdo和2D网格之间多种类型的氢键作用形成了三维超分子结构。测定了室温下聚合物1的固体荧光光谱。     

高速公路网络上行车时间估计和最优路线的选取

首先建立交通流动力学模型求解问题Ⅰ.在不考虑流量和考虑流量的两种情况下,该模型都能够解出在任意给定的时刻t位于第一个传感器的车辆到达第5个感应器的行车时间.我们还从四个方面给出了判断交通堵塞的衡量标准,并且利用神经网络方法准确地对未来的车流状态进行了预测.问题Ⅱ建立了交通网络的加权有向图模型,引入协方差矩阵描述网络中道路之间的相关性,并设计了查找最优路径的动态Dijkstra算法.问题Ⅲ构建了统计多目标规划模型,利用车比雪夫不等式,成功找到了从端点3到14和14到3的最优路径,并估算出了对应的行车时间.     

乳化萃取技术抽提大豆磷脂中的磷脂酰胆碱

利用乳化萃取设备，乙醇为溶剂，进行固液抽提于大豆磷脂中制备磷脂酰胆碱。通过正交实验得出优化的分离条件为：抽提时间10min；抽提温度-10℃；磷脂／乙醇比25g／300mL；乙醇浓度95％。HPLC分析结果表明：抽提后产品中磷脂酰胆碱的含量可以从原料中的18．9％提高到69．6％。     

大豆磷脂的HLB值测定和乳化力的研究

建立了测定大豆混合磷脂的HLB值的方法。并做出了不同温度下HLB值的标准曲线。利用此曲线测定了不同PC含量的磷脂的HLB值，PC含量为25．6％～69．9％，其HLB值在7～10之间。研究了不同PC含量的大豆混合磷脂的乳化能力。     

GdxY1—XP5O14：Ce,Tb的发光和能量传递：Ⅰ.制备,结构和光谱性质

研究了稀土五磷酸盐Ｇｄｘ１－ＸＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ体系的制备，结构和光谱性质。当ｘ＞０．７时，该材料属单斜晶系Ｉ，Ｐ２１／ｃ结构，当≤０．７时，属单斜晶系Ⅱ，Ｃ２／ｃ结构。研究了ＧｄＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ６ ＹＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ的荧光光谱，确定了通过基质Ｇｄ离子中介的Ｃｅ＾３＋→Ｇｄ＾３＋→Ｔｂ＾３＋能量传递的现象。     

跟踪雷达测量误差的统计模型(Ⅰ):模型的建立

本文提出以如下具有慢时变万差的线性回归－自回归混合模型用于描述跟踪雷达测量误差的变化规律，并提出了模型个数的估计方法．数值例子表明，本文提出的模型能较好地拟合跟踪雷达误差数据．     

大气压电喷雾离子源质谱研究氰化反应机理

引　　言在分子中引入氰基是有机化学合成中一类很重要的反应类型。获得氰基的方法主要有以下 3种 :(1)不饱和键加成反应 ;(2 )甲基氨氧化制得或氨基重氮化转化 ;(3)亲核取代 (如取代卤原子或磺酸基 )。而在二十世纪 70年代开始出现了氰基直接取代氢原子而引入氰基的方法。但到现在还没有关于此类反应机理的报道 ,主要是氰基引入后的过度态很难分离得到。我们利用大气压电喷雾离子源质谱 (ＡＰＩ ＥＳ) ,成功地检测出过渡态 ,根据此结果推导出反应机理。2　实验部分2 .1　仪器　ＨＰ110 0ＥＳＩ/ＭＳ高效液相色谱、质谱联机系统 (美国惠普…     

高效液相色谱法拆分硅氟唑对映体

在纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(Chiralcel OD-H)手性柱上对硅氟唑对映体的分离进行了研究.考察了流动相中改性剂的种类和浓度、流速以及柱温对分离效果的影响,并对手性拆分机制进行了讨论.实验结果表明:5种醇改性剂中,异丙醇的改性效果最佳,当异丙醇含量为2%时,分离度(Rs)达最大值10.19;在...