全文获取类型
收费全文 | 78篇 |
免费 | 38篇 |
国内免费 | 20篇 |
专业分类
化学 | 49篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 8篇 |
数学 | 10篇 |
物理学 | 59篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 10篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 5篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有136条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
In this paper, we demonstrate a spin-controlled directional launching of surface plasmons at the subwavelength scale.Based on the principle of optical spin's effect for the geometric phase of light, the nanostructures were designed. The inclination of the structures decides the spin-related geometric phase and their relative positions decide the distance-related phase. Hence, the propagation direction of the generated surface plasmon polaritons(SPPs) can be controlled by the spin of photons. Numerical simulations by the finite difference time domain(FDTD) method have verified our theoretical prediction. Our structure is fabricated on the Au film by using a focused ion beam etching technique. The total size of the surface plasmon polariton(SPP) launcher is 320 nm by 180 nm. The observation of the SPP launching by using scanning near-field optical microscopy is in agreement with our theory and simulations. This result may provide a new way of spin-controlled directional launching of SPP. 相似文献
72.
73.
74.
PP/SiO2杂化复合材料的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正硅酸乙酯(TEOS),甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,甲基丙烯酸一口一羟丙酯为活性单体,溶胶一凝胶法制备PMMA/SiO2杂化准凝胶,并以其为填充物对PP进行复合改性。采用FT-IR、XRD、SEM、PLM等对材料的结构进行分析,同时对其力学性能进行测试,研究了复合材料力学性能与组成、结构间的关系。研究发现,PMMA/SiO2杂化材料能诱导PP基体中口晶型的生成,并使PP球晶细化。PP/SiO2杂化复合材料(PSH)中siO2含量为2%(wt)时,缺口冲击强度较纯PP提高81%。 相似文献
75.
76.
77.
利用密度泛函理论研究了0.25单层(ML),0.5ML,0.75ML和1ML吸附率下H2O在SrTiO3-(001)TiO2表面上的吸附行为.比较了不同吸附率下分子吸附和解离吸附的稳定性,利用微动弹性带(nudged elastic band)方法计算了H2O的解离势垒.结果表明:在低吸附率(0.25ML和0.5ML)时,H2O表现为解离吸附;在0.75ML吸附率下,分子吸附和解离吸附同时存在;而在全吸附(吸附率为1ML)时,分子吸附更稳定.基于对H2O分子与表面之间以及H2O分子之间的电荷转移和相互作用的分析,讨论了吸附率对H2O吸附和解离的影响. 相似文献
78.
变刚度可瘪乳胶管的参数激振 总被引:1,自引:0,他引:1
当脉动流经过乳胶管时,如果跨壁压力为负,则乳胶管就被压瘪,其截面积和截面惯距都将减小。本文首先导出了上述问题的控制方程——有阻尼 Mathieu 方程,然后再用摄动法求解。证实了截面积和截面惯距的周期变化加强了脉动流的激励、容易使乳胶管发生位移振荡,这与实验结果在定性上是吻合的。 相似文献
79.
以吡啶-2,6-二羧酸作为配体,在水热条件下合成了一种新的钴配合物:[Co(Hpdc)(bpy)Cl]·C2H5OH(H2pdc=吡啶-2,6-二羧酸,bpy=2,2′-联吡啶),并对其进行了红外和X射线单晶衍射表征。为了深入揭示该配合物的电子结构,采用密度泛函理论来研究其电荷分布、静电势、前沿分子轨道以及在溶液条件下的相关电子性能。我们采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法测试了该配合物对慢性粒细胞白血病(K562)和食管癌(OE-19)细胞的抗肿瘤活性,其IC50值仅为(0.22±0.05)μg·mL^-1和(0.82±0.16)μg·mL^-1(即(0.48±0.11)μmol·L^-1和(1.77±0.35)μmol·L^-1),表明该化合物对这2种癌细胞系具有较强的细胞毒性。 相似文献
80.
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定蜂胶原胶中氯霉素残留量的分析方法。样品用叔丁基甲醚溶解,氢氧化钠溶液去除黄酮类等杂质,叔丁基甲醚层加正己烷降低氯霉素的溶解度,再用乙酸钠缓冲液反萃氯霉素,反萃溶液调至碱性后用乙酸乙酯萃取,经浓缩、复溶和过滤后,进行测定。采用甲醇-水(65∶35,体积比)为流动相,反相Atlantis T_3色谱柱进行液相色谱分离,电喷雾负离子电离(ESI-),多反应监测模式(MRM)进行检测,内标法定量。结果表明,氯霉素在0.1~5.0μg/L范围内线性关系良好;方法的定量下限(S/N≥10)为0.3μg/kg;在0.3、0.6、3.0μg/kg加标水平下,氯霉素的平均回收率为97.3%~103%,相对标准偏差为4.8%~6.4%。该法的灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留检测的要求。 相似文献