通过单分子化学调控单个离子磁性--单分子"手术"开启分子磁性"开关"

报道了如何通过改变单个磁性离子的化学环境来调控其白旋性质．利用扫描隧道显微镜，对吸附于Au（111）表面的单个钴酞菁分子进行化学修饰，通过在针尖上施加一定的电压脉冲，将分子配合体外层的8个氢原子“剪裁”掉，使其与金衬底形成稳定的化学键合．在这个新的人造分子结构中，其中心钴离子的电子态在费米面上出现强烈的共振峰；通过理论的模拟和分析，发现出现这一共振峰的原因是，脱氢和与衬底的化学结合使中心钴离子自旋性质发生改变，从而导致了输运特性中近藤效应（Kondo effect）的出现．     

一种DV—Xα计算d~N配位场谱的方法——对(CrF6)3-的应用

本文延伸通常的DV-X_α计算,应用Bird等人的配位场理论方法,提出一种理论计算过渡金属络合物的d^N配位场谱的方法。通过对(CrF₆)^3-的d³配位场谱的计算和与实验及其他理论结果的比较,表明该方法是方便而又有效的。     

Na3的电子结构与构形

应用离散变分方法，计算了Na₃的基态势能面，并由此得到平衡构形参数、振动频率、Jahn-Teler稳定能、Jahn-Teler局域能等，所得结果与实验符合得较好 关键词：     

C72,La2@C72几何结构和电子性质的计算研究

采用密度泛涵理论(density functional theory, DFT)中的广义梯度近似(generally gradient approximation, GGA)对富勒烯C₇₂和内掺金属La富勒烯La₂@C₇₂三种同分异构体的几何结构和电子结构进行研究.发现在C₇₂的三种同分异构体中，满足独立五边形规则(isolated-pentagon-rule，IPR)的C₇₂(D_{6d< 关键词： 72}')" href="#">C₇₂ 2@C₇₂')" href="#">La₂@C₇₂ 密度泛涵理论 几何结构 电子结构     

氮化硅粉料的漫反射傅里叶变换红外光谱研究

利用漫反傅里叶变换红外（DRIFT）光谱技术，研究了氮化硅粉示纯样品和KBr稀释后样品的漫反射光谱的差别，并利用氮化硅粉末纯样品的DRIFT谱图，研究了四种商业氮化硅粉料初始及锻烧后的表面特征，研究发现，与KBr稀释的样品相比，氮化硅粉末纯样品的漫反射红外光谱在1190cm^-1波数处出现了对应于颗粒表面Si-O振动的尖锐强峰。所研究的四种商业氮化硅原始料漫反射光普有很大的差异，煅烧处理后粉料表面的氨基基因和Si-H消失，Si-O和Si-OH的数量显著增加。     

WO4- 团簇的氧原子和分子吸附

采用密度泛函方法研究了WO4团簇阴离子和中性分子的性质．WO4-的最稳定的两个构型对称性为C2v和D2h，两者的四个氧原子都是以原子吸附的形式直接接在钨上的．还发现以前实验上预言的WO4 团簇的双氧分子吸附构型其实是WO4-团簇的一个亚稳态同分异构体．这个同分异构体的几何、振动和电子结构性质与实验结果符合的很好．同时还利用含时密度泛函来计算WO4中性分子的低能激发态，并对光电子能谱做了指认．为了解释实验上为什么可以观测到这个亚稳态，提出了合成WO4时的两种可能的反应机制．     

Ag4超原子在超原子分子中的SP3杂化特性

为了研究和原子类似的超原子也能用来组建分子和材料的这一特性,以正四面体的Ag₄团簇为例构建了一系列的超原子分子Ag₄X₄(X=H,Li,Na,K,Cu,Ag,Au以及F,Cl,Br)． 基于超级价键模型,可以将正四面体的Ag₄团簇视为4电子的超原子,通过比较Ag₄和C组成的代表分子Ag₄X₄(X=Au,Cl)和CX₄(X=H,Cl)的成键模式和分子轨道,可以发现Ag₄超原子与sp³杂化的C原子相似．能量计算显示超原子分子是稳定的,大能隙和高芳香性也进一步证实了它们的稳定性．     

Lattice Dynamics and Superconductivity of RuB2: A First-Principles Study

We report the first-principles linear response calculations on lattice dynamics and electron-phonon coupling （EPC） of superhard material RuB2. Phonon frequencies and eigenvectors are obtained throughout the whole Brillouin zone. The calculated EPC paracneters for the optical phonon modes at F indicate that the d electrons of transition metal play the most important role in deciding the superconducting behaviour, and there are sizeable contributions from B p electrons to EPC. Our calculated EPC constant is 0.41, and the estimated superconducting transition temperature Tc is 1.6K using the Coulomb pseudopotential u^＊ = 0.12, in excellent agreement with the experimental ones.     

通过赝反伽伐尼反应实现金纳米粒子模块替换（英文）

通过可控的方式精确调控纳米粒子的结构仍是一个富有挑战性和鼓舞人心的课题.尽管单原子或两、三个金属原子的精细调控已经在金纳米粒子中实现,涉及三个以上金属原子的取代(模块取代)还没有报道.本工作报道了环己硫醇配体保护的Au₄₈(CHT)₂₆的合成及其通过赝反伽伐尼过程的模块取代.单晶结构揭示模块取代的产物与母体团簇共用一个相似的Au₃₁(CHT)₁₂主体,但剩余部分不同(Au₆(CHT)₁₁vs.Au₁₆(CHT)₁₄).一个有趣的发现是模块取代抑制了Au₄₈(CHT)₂₆的光热过程,却增强了它的发射,赋予了所合成团簇更好的双(多)功能应用潜力.光热效应的减弱和发射的增强也暗示了这两种作用能够彼此至少部分转化,对于研究这两种效应之间的相互影响也具有重要的启示.     

C59N单分子整流器

通过将单个C59N分子置于双势垒隧道结中,从而利用单电子隧穿效应和C59N分子的特殊能级结构,我们成功地实现了一种新型的单分子整流器件.实验中这个整流器件的正向导通电压约为0.5—0.7 V,反向击穿电压约为1.6—1.8 V.理论分析表明,中性C59N分子的半占据费米能级以及在不同充电情况下费米能级的不对称移动是形成整流效应的主要原因.其构成原理也决定了该器件具有稳定、易重复的特点.