Pr(Ⅳ)复合氧化物Ce0.8Pr0.2O2的制备及结构研究

研究了用臭氧氧化法及草酸盐分解法制备Pr(Ⅳ)复合氧化物Ce_0.8Pr_0.2O₂的过程,通过测定各种Ce:Pr摩尔比下所形成产物中Pr(Ⅳ)的含量,确定出当Ce:Pr≥4:1时,复合氧化物中的Pr(Ⅳ)全部为正四价态.X射线粉末衍射分析结果表明,化学计量式为Ce_0.8Pr_0.2O₂的复合氧化物为面心立方晶格,其晶胞参数明显不同于CeO₂和PrO₂.据此推断了Ce_0.8Pr_0.2O₂的空间结构,并讨论了Pr(Ⅳ)能稳定存在的原因.     

亚铁氰化铕（Ⅱ）钾的合成与性质

在氩气保护下，从水溶液中合成了二价铕与亚铁氰化钾形成的配合物。通过元素分析，确定配合物组成为Ｋ２ＥｕＦＥ（ＣＮ）６．２．５Ｈ２Ｏ，并对其进行了红外光谱、差热与热重、Ｘ射线粉末衍射、穆斯鲍尔谱及其性质分析。     

L_2-Cross-Validation最近邻中位数估计的相合性:m-相依情形

给出了m-相依情形的L     

高压二氧化碳对烯丙基异硫氰酸酯脱除影响的研究

 由于紫甘蓝色素提取物中存在硫苷的降解产物烯丙基异硫氰酸酯（Allyl Isothiocyanates,AITC）,因而限制了紫甘蓝色素提取物的工业应用。为了解决这一实际生产问题,以AITC溶液为实验材料,分析了不同压强和温度下高压二氧化碳（High Pressure Carbon Dioxide,HPCD）脱除AITC的过程。结果表明：HPCD脱除AITC的过程符合一级动力学模型;增大压强对脱除速率和半衰期影响不显著（P>0.05）,表明压强不是影响HPCD脱除AITC的主要因素;温度的升高使脱除速率增大了约2倍,半衰期明显减小,表明温度可能是影响HPCD脱除AITC的主要因素。通过进一步模拟分析HPCD作用下AITC的降解,确认了HPCD脱除AITC过程中热降解发挥的重要作用。     

镧系元素的电子转移反应（Ⅰ）：—Ln（Ⅳ）IO^—6在KOH水溶液中还原反应的动力学和机理

研究了Pr(Ⅳ）,Tb(Ⅳ）高碘酸根配合物的L→M电荷迁移跃迁，利用紫外－可见分光光度计探讨了配合物阴离子在KOH水溶液中自还原反应的动力学规律，测出了电子转移反应过程的动力学参数。根据实验现象及测定结果推Ln(Ⅳ）IO^-6配离子在水溶液中自还原反应的机理，并对其进行了验证。     

CCl4与γ-不饱和羧酸酯的催化加成反应

ＣＣｌ４与γ不饱和羧酸酯的催化加成反应杨瑛陆世维原晓华王国良（中国科学院大连化学物理研究所国家催化工程技术研究中心，大连１１６０２３）关键词四氯化碳，γ不饱和羧酸酯，铜，铁，钴，金属卤化物分类号Ｏ６４３ＣＣｌ４与γ不饱和羧酸酯的加成反应是拟除虫...     

镧系元素的电子转移反应（IV）铽原碲酸根配合物在KOH水溶液中还…

从水溶液中制备了铽（Ⅳ）原碲酸根配合物，利用紫外－可见光谱研究了其Ｌ→Ｍ电荷迁移跃迁，探讨了配合物阴离子在ＫＯＨ水溶液中自发还原反应的动力学规律，测出了电子转移过程的动力学参数。根据实验现象及测定结果推出了Ｔｂ＾４＋原碲酸根配合离子在水溶液中自发还原的机理，并作了验证。     

非参数回归中位数交叉核实中位数估计的渐近性质

考虑非参数回归模型Y_ni=g(x_ni)+e_ni,1≤#em/em#≤n,其中g是定义在[0,1]上的待估计的连续函数,x_ni,1≤#em/em#≤n,是[0,1)上的固定设计点,e_ni,1≤#em/em#≤n,是中位数为0的iid随机变量,用最近邻中位数估计g_n.h(x_ni)=(m)(Y_(i(l)~(n),…,Y_(i(h))~(n))来估计g,其中h称为光滑参数。研究光滑参数的选择问题。h利用中位数交叉核实方法选择,记为h_n~*.在一定的正则性条件下,给出了h_n^*的上下界估计,估计g_n.h^*(x_ni)的收敛速度和弱一致相合性。文献中同类问题的结果只能得到平均弱相合性。