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991.
采用表面增强喇曼光谱(SERS)技术获得了异喹啉及其衍生物(3-羧基异喹啉、1-羧基异喹啉、甲基-3-异喹啉羧酸酯、1-羟基异喹啉、5-羟基异喹啉、1,5-二羟基异喹啉)的SERS谱图,谱带分析表明由于异喹啉环上取代基不同、取代位置不同,均可导致其SERS光谱的变化。其中1-羟基异喹啉、甲基-3-异喹啉羧酸酯、3-羧基异喹啉、异喹啉是垂直吸附于银胶表面。而1,5-二羟基异喹啉与5-羟基异喹啉则是通过环上π电子云平躺吸附于银胶表面。 相似文献
992.
具有不同芳氧基取代酞菁钯聚集行为研究 总被引:2,自引:1,他引:2
为了研究具有不同芳氧基取代酞菁的聚集行为,合成了5种酞菁如 1,8,15,22- 四(2,4-二氯芳氧基)酞菁钯(Pel);1,8,15,22-四芳氧基酞菁钯(Pc2);1,8,15,22-四 (2,4-二特丁基芳氧基)酞菁钯(Pc3);1,8,15,22-四(2.5-二特丁基芳氧基)酞菁钯 (Pc4)和1,8,15,22-四(2,6-二溴-4-甲基芳氧基)酞菁钯(Pc5).酞菁的聚集行为由芳 氧基的性质不同决定。在四氢呋喃(THF)溶液中浓度在10~(-6)-10~(-5)mol·dm~(- 3)范围内,计算 得到5种酞菁的聚集常数分别为1.61*10~(-5)mol~(-1)·dm~3, 3. 87*10~(-5)mol~(-1)·dm~3, 2.60*10~(-5)mol~(-1)·dm~3, 1.21*10~(-5)mol~(- 1)·dm~3, 2.57*10~(-5)mol~(-1)·dm~3. 除了Pc1外,其余酞菁的单体和二聚体 吸收行为类似。在薄膜状态下,不同取代基对酞菁的吸收性质影响较大。成膜后5 种酞菁的吸收光谱都发生了改变,其中Pc1的吸收开关改变量大,而Pc5的吸收位置 改变最大。 相似文献
993.
影响反相微乳液导电性能的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂, 与正己烷、正己醇和水构成反相微乳液. 研究了水相H+浓度、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳液导电性能的影响. 结果表明, 增加水相H+浓度可大幅度提高反相微乳液的导电能力, 当H+浓度由1.0 mol•L-1增加到10 mol•L-1时, 微乳液的电导率可提高1~2个数量级. 当水相H+浓度为10 mol•L-1时, 微乳液的电导率随溶水量的增大而增大, 水油体积比为3:10时, 两种体系的电导率均达到3200 μS•cm-1. Triton X-100浓度对微乳液的电导率影响较大, 电导率随其浓度增加而增大;而CTAB浓度对微乳液电导率的影响较小, 电导率随其浓度增加略有减小;助表面活性剂正己醇使非离子型反相微乳液的电导率下降, 而使阳离子型反相微乳液的电导率先增大, 然后减小, 呈骆峰状变化. 相似文献
994.
立体化学教学中易混淆的一些概念彭万华(湖北三峡学院化学系宜昌443000)杨小平谭凤姣(湘潭师范学院化学系411100)自从范荷夫(Van'tHof)和勒贝尔(LeBel)提出一切分子都具有三维结构的论点以来,立体化学开始迅猛发展,并成为一门独立的学... 相似文献
995.
996.
997.
同时蒸馏萃取器及其使用方法 总被引:13,自引:0,他引:13
彭秧锡 《理化检验(化学分册)》2004,40(5):296-296
索氏提取器是提取分离天然有机物最常用的玻璃仪器。然而,假若研究的对象是天然产物中的挥发性化学组分,如植物的香气成分等,如果这时仍采用索氏提取器进行提取,必然引起非香气大分子成分的带入,这就给提取物的后续处理(如气相色谱质谱分析)带来困难。为了避免这一现象的发生,最普 相似文献
998.
用自行设计的反射光谱薄层电解池测定了二茂铁在NaClO_1/CH_3CN中的E~O′和n值、铁氰化钾在KCl底液中和亚甲蓝在KNO_3/DMSO中的扩散系数。对亚甲蓝在二甲亚砜介质中的还原过程进行了研究,证明有一电子还原产物存在。 相似文献
999.
对乙酰基偶氮胂双波长分光光度法直接测定稀土矿中的轻稀土 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用武汉大学研制的新型显色剂-对乙酰基偶氮胂,针对江西稀土矿的特点,采用酸浸溶样,草酸掩蔽重稀土及铁、铝等共存元素,双波长法直接测定稀土矿中的轻稀土,而不进行分离,经与碱熔-萃取-偶氮氯膦Ⅲ法和偶氮胂Ⅲ法对照,结果良好。采用回归分析法处理数据,相关系数γ=0.9994。一、实验部分 1.主要仪器及试剂:721型分光光度计;0.1%对乙酰基偶氮肿水溶液;pH2.24盐酸-醋酸钠缓冲液;0.2%草酸溶液;轻稀土标准溶液:10μg/ml,以氧化物计,其中La: 相似文献
1000.
石油亚砜萃取色谱法分离钪和稀土 总被引:1,自引:0,他引:1
提出以石油亚砜为固定相,硫氰酸铵和盐酸为流动相的萃取色谱法分离钪和稀土。研究了影响钪和稀土分离的条件,本体系中钪和钕的分离系数达到1.3×10~4。该方法可用于混合稀土中小量钪的分离,提取和分析。 相似文献