基于马氏链拟合的一种非负变权组合预测算法及其应用

通过马氏链拟合的方法求取一种新的非负时变权组合预测算法公式.主要工作是:一、对组合预测问题以最小误差为准则给出了马氏链的状态和状态概率初步估计;二、用马氏链拟合状态概率分布时变规律,通过约束多元自回归模型导出了一步转移概率阵的LS解;三、给出一种非负时变权组合预测公式并举一应用实例.     

具有周期边界条件的2×2 Sturm-Liouville问题特征函数系的完备性

研究了具有周期边界条件的2×2 Sturm-Liouville问题,应用泛函方法获得了它的特征函数系的完备性定理.     

由光速不变性直接导出相对论速度相加式

本文导出的平行速度的相对论相加定律，作为光速不变性的一个直接的结果，没有用到洛仑兹变换，也没有求助于长度缩短、时间膨胀或同时性的相对性等现象．     

区别单核与聚核络合物的一种新的数学模型

在分析化学及络合物化学的领域中已广泛采用摩尔比法连续递变法平衡移动法,斜率比法,直线法和三元相图法来测定络合物的组份络合比,但这些方法均不能指出单核或聚核络合物的存在。近年来,国内外已发表了许多文章,运用分光光度法的数据来区别单核与聚核络合物的存在,这些方法中最主要的一种类型是基于稀释对络合物离解度的影响而建立的数学模型。本文所提出的方法虽然也属于这一种类型,然而与其他方法不同的是本文采用比值法(即直接通过数学计算)或直线法(即通过作图判断)求出络     

增广PWA系统的奇异H_∞控制问题

讨论了PW A增广系统的奇异H∞控制问题.在一些假定和Lyapunov函数的基础上,给出了对于给定系统的奇异H∞控制可控的充要条件.     

能量形态还是能量携带者?

本文说明“能量形态”这个概念容易使人误解，并论证了这概念应当代之以一个更适合于能量的类物质本性的概念：“能量携带者”． 第二节介绍类物质物理量的概念．第三节用一个自然定律给“能量形态”下了严格的物理定义．第四节论证“能量携带者”的概念可能比传统的能量形态概念更适合于清晰地理解能量．     

锰-漂蓝6B-α,α′-联吡啶-溴化十六烷基三甲铵多元配合物的研究及应用

本文研究了锰与漂蓝6B,α,α＇-联吡啶和溴化十六烷基三甲铵在pH9.5～10.5区间生成绿色四元配合物。四元配合物的最大吸收波长在625nm外,摩尔吸光系数为8.3×10~4,锰量在0~15μg/25ml范围内遵守比尔定律。四元配合物的组成是Mn:ECAB:α,α＇-dipyridyl:CTMAB=1:2:2:3。许多常见离子不干扰,但稀土元素严重干扰测定。方法能用于钢样及硫酸钴中锰的测定,获得了满意的结果。     

PF-CPB-乳化剂OP分光光度法测定锰

应用苯基萤光酮(PF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)分光光度法测定锰已有报道我们在实验中发现在上述体系中加入乳化剂OP能使方法的灵     

钙-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵多元络合物的研究及应用

在微量钙的光度法测定方面已有评述。应用混合型配位络合物与阳离子表面活性剂反应形成多元络合物来测定微量钙,迄今尚未见有报导。本文系统地研究了钙-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵多元络合物的最佳形成条件,试验了大多数常见离子的干扰情况,测定了络合物的组成及摩尔吸光系数,并用所建立方法用于硅铁中微量钙的测定,获得较满意的结果。实验部分 1.试剂与仪器:钙标准溶液:取基准碳酸钙配制成1×10~(-3)M溶液,然后再配制成     

嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1的合成及其pH和温度敏感性

采用开环聚合法和自由基聚合法合成了生物可降解嵌段共聚物OSM1-PCLA-PEG-PCLA-OSM1, 并对其进行了结构表征. 采用荧光分光光度计和激光粒度仪对共聚物溶液临界胶束浓度(CMC)和粒径大小及分布进行了考察, 研究了温度和pH对共聚物胶束形成的影响. 相转变过程研究结果表明, 共聚物溶液具有pH和温度双重敏感性. 共聚物溶液在一定温度和pH条件下可发生溶液-凝胶相转变.